ABSTRACT
Foi avaliada a eficácia de uma sonda de DNA genômica marcada com digoxigenina para a detecçäo de B. Forsythus em amostras subgengivais. Além disso, reaçäo de polimerase em cadeia com "primers" arbitrários (AP-PCR), foi empregada com o objetivo de se delinear a diversividade genética de B. Forsythus. A sonda de DNA pode detectar 10(3) células de B. Forsythus e apresentou um forte sinal positivo com 10(4) células. A sonda reagiu com B. Forsythus ATCC 43037T e 44 cepas frescas isoladas da mesma espécie e näo demonstrou reaçäo detectável com 75 cepas de outras 24 espécies da microbiota bucal. Utilizando-se a cultura como referência, a sonda de DNA, através do método dot-blot, demonstrou uma sensibilidade de 88,8 por cento e uma especificidade de 38,4 por cento (exatidäo de 72,5 por cento). Pelo método "colony-blot", foram obtidas sensibilidade de 98,1 por cento e especificidade de 53,8 por cento (exatidäo de 83,7 por cento). B. Forsythus foi detectado em 449 dos 614 pacientes estudados (73,1 por cento). O microrgarnismo demonstrou uma estreita associaçäo com Porphyromonas Gingivalis, sendo ambos presentes em 54,8 por cento e ausentes em 22,2 por cento das 270 amostras estudadas. AP-PCR identificou 24 genotipos de B. Forsythus entre 27 cepas estudadas. Este estudo demonstrou a utilidade de uma genômica de DNA näo-radioativa para a detecçäo direta de B. Forsythus em amostras subgengival. A espécie demonstrou um considerável grau de diversidade genética. A análise de DNA pode ajudar a determinar o papel de B. Forsythus na doença periodontal e seu modo de transmissäo entre indivíduos