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1.
Rehabilitación (Madr., Ed. impr.) ; 50(1): 50-53, ene.-mar. 2016. ilus
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-149256

ABSTRACT

La deformidad de Haglund, el espolón calcáneo posterosuperior y el espolón plantar son las exostosis más frecuentes a nivel del talón, siendo importante estar familiarizado con ellas porque, en ocasiones, pueden asociarse a tendinopatía aquílea o a fascitis plantar, siendo estas las principales causas de dolor en el retropié. No obstante, estas exostosis pueden estar presentes en pacientes asintomáticos y, en ocasiones, coexistir simultáneamente, tendiendo que tener muy claros todos estos conceptos cuando nos encontremos con un paciente con dolor en el talón. Presentamos el caso de una mujer de 58 años con dolor en el retropié izquierdo de 3 meses de evolución, sin antecedentes de traumatismo previo, que presentaba una tumoración palpable a nivel del talón izquierdo y que fue diagnosticada de síndrome de Haglund con espolón calcáneo posterosuperior asociado (AU)


Haglund's deformity, posterior-superior heel spur and plantar spur are the most common exostosis in the rearfoot. It is very important to be familiar with these entities, because they can sometimes be associated with Achilles tendinopathy or plantar fasciitis, which are the main causes of heel pain. Nevertheless, these exostoses may be present in asymptomatic patients and can sometimes coexist simultaneously. All these concepts need to be taken into consideration in patients with heel pain. We report the case of a 58-year-old woman with a 3 month history of left rearfoot pain, with no history of previous trauma, who presented with a palpable tumor in the left heel and was finally diagnosed with Haglund's syndrome associated with posterior-superior heel spur (AU)


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Fasciitis, Plantar/metabolism , Fasciitis, Plantar/pathology , Tendinopathy/metabolism , Exostoses/diagnosis , Radiology/methods , Therapeutics/methods , Syndrome , Fasciitis, Plantar/complications , Fasciitis, Plantar/diagnosis , Tendinopathy/nursing , Tendinopathy/prevention & control , Exostoses/metabolism , Radiology/instrumentation , Therapeutics/standards
3.
SEMERGEN, Soc. Esp. Med. Rural Gen. (Ed. impr.) ; 35(5): 249-251, mayo 2009. ilus
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-140852

ABSTRACT

El síndrome de Löfgren se define por la presencia de eritema nodoso, adenopatías hiliares, afectación articular y fiebre. Se considera una variante de sarcoidosis aguda que evoluciona hacia la curación espontánea y sin secuelas en el 95% de los casos. Presentamos el caso de un paciente con sarcoidosis aguda que debutó con un síndrome de Löfgren clásico, destacando la presencia de eritema nodoso, menos frecuente en varones, y la existencia de nódulos en extremidades superiores, así como su recurrencia durante el tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos (AU)


Löfgren's syndrome is defined by the presence of erythema nodosum, hilar adenopathy, migratory polyarthralgias and fever. It is considered as a manifestation of acute sarcoidosis with good prognosis and spontaneous remission in 95% of cases. We present the case of a man with acute sarcoidosis who began with a classical Löfgren's syndrome. Standing out was the presence of nodosum erythema, this being less frequent in men, and the existence of nodules on the upper limbs that recurred while he was being treated with nonsteroidal anti-inflammatory drugs (AU)


Subject(s)
Erythema Nodosum/genetics , Erythema Nodosum/pathology , Sarcoidosis/metabolism , Sarcoidosis/pathology , Joints/abnormalities , Fasciitis, Plantar/congenital , Fasciitis, Plantar/pathology , Tomography/methods , Erythema Nodosum/complications , Erythema Nodosum/metabolism , Sarcoidosis/complications , Sarcoidosis/diagnosis , Joints/cytology , Joints/injuries , Fasciitis, Plantar/complications , Fasciitis, Plantar/metabolism , Tomography
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