ABSTRACT
La utilización de la cromatografía de afinidad con concanavalina A o de cromatografía de inmunoafinidad con anticuerpos anti apoB permite obtener dos grupos de lipoproteínas: las que contienen apoA y las que contienen apoB. El subfraccionamiento por cromatografía de inmunoafinidad secuencial de las partículas lipoproteicas que contienen apoA permite obtener a su vez tres mayores partículas lipoproteicas: LP-A-I, LP-A-I:A-II y LP-A-II. El subfraccionamiento a través de inmunoprecipitación secuencial o cromatografía de inmunoafinidad secuencial de las partículas lipoproteicas que contienen apoB permite obtener cinco mayores grupos de partículas: LP-B, LP-B:C, LP-B:E, LP-B:C:E y LP-A-II:B. La diferencia entre normo e hiperlipoproteinémicos sería el resultado de cambios cuantitativos (y no cualitativos) de las partículas lipoproteicas. En hipercolesterolémicos se destaca un aumento de LP-B en tanto que en hipertrigliceridémicos aumentan la LP-B-C y LP-B:C:E. Las drogas hipolipemiantes, independientemente de su mecanismo de acción, afectan en diferentes sentidos las concentraciones de las partículas lipoproteicas que contienen apoA y apoB. Bajas concentraciones de LP-A-I y elevadas de LP-B:C y LP-B:C:E se asocian con riesgo aterogénico
Subject(s)
Humans , Male , Female , Apolipoproteins/isolation & purification , Apolipoproteins A/isolation & purification , Apolipoproteins B/isolation & purification , Chromatography, Affinity/standards , Immune Adherence Reaction/standards , Apolipoproteins/classification , Apolipoproteins/blood , Apolipoproteins A/classification , Apolipoproteins B/classification , Apolipoproteins B/metabolism , Chemical Fractionation/methods , Hyperlipoproteinemias/diagnosis , Hyperlipoproteinemias/drug therapy , Atherosclerosis/physiopathology , Gemfibrozil/therapeutic useABSTRACT
La utilización de la cromatografía de afinidad con concanavalina A o de cromatografía de inmunoafinidad con anticuerpos anti apoB permite obtener dos grupos de lipoproteínas: las que contienen apoA y las que contienen apoB. El subfraccionamiento por cromatografía de inmunoafinidad secuencial de las partículas lipoproteicas que contienen apoA permite obtener a su vez tres mayores partículas lipoproteicas: LP-A-I, LP-A-I:A-II y LP-A-II. El subfraccionamiento a través de inmunoprecipitación secuencial o cromatografía de inmunoafinidad secuencial de las partículas lipoproteicas que contienen apoB permite obtener cinco mayores grupos de partículas: LP-B, LP-B:C, LP-B:E, LP-B:C:E y LP-A-II:B. La diferencia entre normo e hiperlipoproteinémicos sería el resultado de cambios cuantitativos (y no cualitativos) de las partículas lipoproteicas. En hipercolesterolémicos se destaca un aumento de LP-B en tanto que en hipertrigliceridémicos aumentan la LP-B-C y LP-B:C:E. Las drogas hipolipemiantes, independientemente de su mecanismo de acción, afectan en diferentes sentidos las concentraciones de las partículas lipoproteicas que contienen apoA y apoB. Bajas concentraciones de LP-A-I y elevadas de LP-B:C y LP-B:C:E se asocian con riesgo aterogénico
Subject(s)
Humans , Male , Female , Apolipoproteins A/isolation & purification , Apolipoproteins B/isolation & purification , Apolipoproteins/isolation & purification , Chromatography, Affinity/standards , Immune Adherence Reaction/standards , Apolipoproteins A/classification , Apolipoproteins B/classification , Apolipoproteins B/metabolism , Apolipoproteins/classification , Apolipoproteins/blood , Atherosclerosis/physiopathology , Chemical Fractionation , Gemfibrozil/therapeutic use , Hyperlipoproteinemias/diagnosis , Hyperlipoproteinemias/drug therapyABSTRACT
Using normal subjects, it was found that the 'Active Rosette Test' is both reproducible and consistent if performed exactly as described by Wybran et al. (1972). Variations in incubation time, centrifugal force while sedimenting rosettes, resuspension time after centrifugation, SRBC lymphocyte ratio, and increasing concentrations of fetal calf serum all produced marked deviations in test results. Rosette inhibition studies using a specific anti-T cell antisera showed inhibition of 'active' and total rosettes at the same level, suggesting that there are no marked variations in surface T antigens among respective T cells. Unless differences in functional activities can be demonstrated between the 'active' rosette-forming cells and the other T cells, the test will be of an empiric nature.
Subject(s)
Immune Adherence Reaction/methods , Humans , Immune Adherence Reaction/standards , T-Lymphocytes/immunology , Time FactorsABSTRACT
Specific antisera to HL-A antigens may inhibit spontaneous rosette formation by HPL bearing the corresponding antigen. This rosette-inhibiting activity is removed by absorption with lymphocytes carrying the specific antigen. The rosette-inhibition test may be acceptable as a cross-matching procedure for detecting tissue sensitization in the field of transplantation.