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1.
Botucatu; s.n; 2007. 105 p. ilus, graf.
Thesis in Portuguese | LILACS | ID: lil-493914

ABSTRACT

O presente estudo teve por objetivo principal avaliar a atividade de macrófagos e produção de anticorpos frente à infecção experimental pela Leptospira pomona em camundongos selecionados geneticamente para boa (H) ou má (L) resposta imune humoral. Para avaliar a atividade macrofágica foram utilizados ensaios para determinação de produtos intermediários do oxigênio e nitrogênio. Também foram investigados a produçãode fator de necrose tumoral (TNF-alfa ), anticorpos específicos, recuperação da leptospira nos rins e fígado, lesões histológicas através da técnica de hematoxilina-eosina e determinação de antígenos leptospiricos nos tecidos através da técnica de imunoistoquímica. Os resultados mostram que a linhagem LIV-A apresentou menor recuperação do microrganismo nos compartimentos analisados. Entretanto, a linhagem HIV-A a partir do 14 dia de infecção apresentou total contenção , embora a LIV-A ainda tenha recuperado bactérias no fígado no 21 dia. A resposta imune contra o sorovar pomona nessas linhagens se caracterizou com produção elevada de anticorpos principalmente em períodos mais tardios do processo infeccioso. A produção de intermediários reativos do oxigênio e nitrogênio também auxiliou na eliminação da L. pomona nas duas linhagens, sendo a produção de H2O2 importante fator nas linhagens HIV-A e NO nas linhagens LIV-A, principalmente nos períodos mais tardios pós-inoculação, o mesmo ocorrendo em relação ao TNF-alfa . Lesões renais mais intensas ocorreram em períodos em que houve maior numero de leptospiras isoladas em meio de cultivo. Entretanto, na linhagem LIV-A houve persistência de alterações teciduais mesmo em períodos em que não houve recuperação de leptospiras. A técnica de imunoistoquímica apresentou-se um pouco mais sensível em relação ao cultivo na detecção das leptospiras. Entretanto, ambas foram bons parâmetros de identificação do agente nessas linhagens...


Subject(s)
Animals , Male , Mice , Antibody Formation , Mice, Biozzi/immunology , Leptospirosis/immunology , Macrophages
2.
J Neuroimmunol ; 165(1-2): 1-10, 2005 Aug.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-16106527

ABSTRACT

In 1972 Guido Biozzi selectively bred mice to study the immunopathological mechanisms underlying polygenic diseases. One line, the Biozzi antibody high (AB/H) mouse (now designated the ABH strain) was later found to be highly susceptible to many experimentally induced diseases such as autoimmune encephalomyelitis, autoimmune neuritis, autoimmune uveitis, as well as virus-induced demyelination and has thus been a key mouse strain to study human inflammatory neurological diseases. In this paper we discuss the background of the Biozzi ABH mouse and review how studies with these mice have shed light on the pathogenic mechanisms operating in chronic neurological disease.


Subject(s)
Disease Models, Animal , Mice, Biozzi/immunology , Multiple Sclerosis/immunology , Nervous System Autoimmune Disease, Experimental/immunology , Alphavirus Infections/genetics , Alphavirus Infections/immunology , Alphavirus Infections/pathology , Alphavirus Infections/therapy , Animals , Cardiovirus Infections/genetics , Cardiovirus Infections/immunology , Cardiovirus Infections/pathology , Cardiovirus Infections/therapy , Chronic Disease , Humans , Mice , Mice, Biozzi/genetics , Multiple Sclerosis/genetics , Multiple Sclerosis/pathology , Multiple Sclerosis/therapy , Nervous System Autoimmune Disease, Experimental/genetics , Nervous System Autoimmune Disease, Experimental/pathology , Nervous System Autoimmune Disease, Experimental/therapy , Semliki forest virus
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