Vacunación frente al sarampión, La Rubéola y Parotiditis / No disponible

No disponible

Application of PCR for detection of mycoplasma DNA and pestivirus RNA in human live viral vaccines.

PCR techniques were applied for the detection of mycoplasma DNA and pestivirus RNA to 43 lots of live viral vaccines (measles, mumps, rubella, and oral poliomyelitis) produced by six manufacturers in Japan. Although mycoplasma DNA was not detected in any of the vaccines tested, pestivirus RNA was detected in 12 lots (28%). The incidence of contamination among the four viral vaccines was in the range of 20 to 37%, and the incidence among the six manufacturers varied from 0 to 56%.

Vacuna contra la parotiditis / Vaccine against mumps

La parotiditis es una enfermedad infecciosa aguda causada por un virus que por lo general afecta a las glándulas parótidas y ocasionalmente a otros órganos y sistemas; clínicamente se le reconoce como una inflamación de las glándulas salivales. Es un padecimiento autolimitado y casi siempre de curso benigno que afecta primordialmente a los niños y adultos jóvenes. La primera vacuna antiparotiditis que se aplicó en humanos fue en 1950, con una preparación de virus inactivado con formol. Los primeros estudios con esa vacuna demostraron que tenía una tasa de protección del 80 por ciento, que se mantenía por tiempo corto y por lo tanto se requería de revacunaciones cada año, por lo que no se logró su aceptación. En 1967 se aceptó una nueva vacuna atenuada, producida a partir de un virus aislado de una paciente, que se atenuó a través de 27 pasos en embriones de pollo. Esta vacuna induce anticuerpos neutralizantes protectores en el 93 y 97 por ciento de adultos y niños vacunados, respectivamente. La persistencia de anticuerpos es de unos 20 años cuando se aplica sola, ya que también se produce combinada con las vacunas de sarampión y de la rubéola en cuyo caso los anticuerpos se producen en menor cuantía y con duración de 9.5 años

Improvement in potency assay of measles-mumps-rubella trivalent vaccine: interference between components and measures for its elimination.

In the potency assay of trivalent measles-mumps-rubella (MMR) vaccine by the immunocytochemical focus assay reported previously (Fukuda et al., 1987), development of rubella foci in RK13 cells was inhibited in the presence of a large excess of mumps component, resulting in an underestimation of the titre of the rubella component. When RK13 cells are infected with the mixture of mumps and rubella viruses, mumps virus interfered with the growth of rubella virus. Interference was mediated most likely by interferon induced by mumps virus. The interference was eliminated by a partial neutralization of mumps component by the addition of anti-mumps serum to the inoculum to RK13 cells. Improved method of potency assay of MMR vaccine incorporating the above measures and other modifications are described.

[Physicochemical characteristics of a vaccinal strain of the Leningrad-3 mumps virus (L-3)]. / Fiziko-khimicheskaia kharakteristika vaktsinnogo shtamma virusa parotita Leningrada-3 (L-3).

Purified virions of the vaccine strain Leningrad-3 of mumps virus propagated in Japanese quail embryo cell cultures had a buoyant density 1.18-1.19 g/ml in sucrose gradient, contained 50 S RNA and showed variable sizes in electron microscopy as manifested by heterogeneity of the virus zone in sedimentation analysis. Purified L-3 virus contained 5 major polypeptides with molecular weights of 74,000, 68,000, 58,000, 45,000, and 39,000 daltons. Each polypeptide had an individual oligopeptide composition.