ABSTRACT
El objetivo del presente trabajo fue caracterizar la interacción entre el sistema adrenérgico y la liberación de óxido nítrico (ON) estimulada por angiotensina II en aorta de conejo. Anillos de aorta torácica se colocaron en un baño de órgano aislado. Se equilibró durante 30 min, se lavó y se agregó angiotensina II a diferentes dosis, dejándose actuar 20 min. En otro grupo se efectuaron dos estimulaciones con un intervalo de 60 min. Los antagonistas de angiotensina II: losartan, PD 123319 y Sar1-Leu8-angiotensina II; y el antagonista a2 adrenérgico (yohimbina), todos 10-5 M, y L-NAME o D-NAME 10-2 M, se agregaron antes de estimular con angiotensina II 10-6 M o 5.10-6 M. A otro grupo, además de losartan o PD 123319, se agregó yohimbina. La determinación de nitritos se realizó con el reactivo de Griess. La angiotensina II 10-8 M hasta 10-6 M, incrementó la producción de metabolitos de ON medidos como nitritos con respecto al control. A dosis mayores hubo una disminución con respecto a 10-6 M La liberación de nitritos inducida por angiotensina II cayó en la segunda estimulación con la hormona en todos los casos, mientras el L-NAME la bloqueó. Los antagonistas de angiotensina II la incrementaron sólo a dosis máxima de la hormona, efecto anulado por yohimbina. Asimismo, yohimbina disminuyó la producción de nitritos a dosis de angiotensina II 5.10-6 M pero no 10-6 M. Estos resultados permiten postular que la liberación de ON inducida por angiotensina II sería en parte mediada por estimulación de receptores a2. Los antagonistas de angiotensina II desenmascararían este efecto a dosis máxima de la hormona, mientras que a dosis supramáximas prevalecerían mecanismos inhibitorios que serían compensados por activación a2
Subject(s)
Animals , Male , Rabbits , Receptors, Angiotensin/antagonists & inhibitors , Receptors, Adrenergic, alpha-2/antagonists & inhibitors , Angiotensin II/pharmacology , Vasoconstrictor Agents/pharmacology , Nitric Oxide/metabolism , Angiotensin II/antagonists & inhibitors , Vasoconstrictor Agents/antagonists & inhibitors , Nitric Oxide/biosynthesis , Aorta, Thoracic/metabolism , Endothelium, Vascular/metabolismABSTRACT
El objetivo del presente trabajo fue caracterizar la interacción entre el sistema adrenérgico y la liberación de óxido nítrico (ON) estimulada por angiotensina II en aorta de conejo. Anillos de aorta torácica se colocaron en un baño de órgano aislado. Se equilibró durante 30 min, se lavó y se agregó angiotensina II a diferentes dosis, dejándose actuar 20 min. En otro grupo se efectuaron dos estimulaciones con un intervalo de 60 min. Los antagonistas de angiotensina II: losartan, PD 123319 y Sar1-Leu8-angiotensina II; y el antagonista a2 adrenérgico (yohimbina), todos 10-5 M, y L-NAME o D-NAME 10-2 M, se agregaron antes de estimular con angiotensina II 10-6 M o 5.10-6 M. A otro grupo, además de losartan o PD 123319, se agregó yohimbina. La determinación de nitritos se realizó con el reactivo de Griess. La angiotensina II 10-8 M hasta 10-6 M, incrementó la producción de metabolitos de ON medidos como nitritos con respecto al control. A dosis mayores hubo una disminución con respecto a 10-6 M La liberación de nitritos inducida por angiotensina II cayó en la segunda estimulación con la hormona en todos los casos, mientras el L-NAME la bloqueó. Los antagonistas de angiotensina II la incrementaron sólo a dosis máxima de la hormona, efecto anulado por yohimbina. Asimismo, yohimbina disminuyó la producción de nitritos a dosis de angiotensina II 5.10-6 M pero no 10-6 M. Estos resultados permiten postular que la liberación de ON inducida por angiotensina II sería en parte mediada por estimulación de receptores a2. Los antagonistas de angiotensina II desenmascararían este efecto a dosis máxima de la hormona, mientras que a dosis supramáximas prevalecerían mecanismos inhibitorios que serían compensados por activación a2
Subject(s)
Animals , Male , Rabbits , Angiotensin II/pharmacology , Nitric Oxide/metabolism , Receptors, Adrenergic, alpha-2/antagonists & inhibitors , Receptors, Angiotensin/antagonists & inhibitors , Vasoconstrictor Agents/pharmacology , Angiotensin II/antagonists & inhibitors , Aorta, Thoracic/metabolism , Endothelium, Vascular/metabolism , Nitric Oxide/biosynthesis , Vasoconstrictor Agents/antagonists & inhibitorsABSTRACT
Clonidine, and alpha2-adrenergic agonist, injected into the brain inhibits salt intake of animals treated by the diuretic model of sodium depletion. In the present study, we address the question of whether central injection of clonidine also inhibits salt intake in animals deprived of water or in the need-free state. Saline or clonidine (30 nmol) was injected into the anterior third ventricle of 24-h sodium-depleted (furosemide + removal of ambient sodium), of 24-h water-deprived and of normovolemic (need-free state) adult male rats. Clonidine injected intracerebroventricularly (icv) inhibited the 1.5 per cent NaCl intake for 120 min by 50 to 90 per cent in every model tested. Therefore, different models of salt intake are inhibited by icv injection of clonidine. Idazoxan, an alpha2-adrenergic antagonist, injected icv at a dose of 160 nmol, inhibited the effect of clonidine only in the furosemide + removal of ambient sodium model of salt intake. This indicates that the antagonism of this effect by idazoxan is dependent on the body fluid/sodium status of the animal.
