ABSTRACT
Se evalúan los criterios y métodos diagnósticos y terapéuticos de la duplicidad ureteral (AU)
Subject(s)
Adult , Female , Humans , Pyelonephritis/complications , Pyelonephritis/diagnosis , Pyelonephritis/etiology , Urogenital System/abnormalities , Urinary Tract/abnormalities , Ureteral Diseases/diagnosis , Ureteral Diseases/therapy , Ureteral Diseases , Urography/methods , Urinary Tract/abnormalities , Urinary Tract , Urinary Tract/surgery , Ureter , Urologic Diseases/diagnosis , Urologic DiseasesABSTRACT
La presencia de un cálculo en la vía urinaria es un hallazgo poco frecuente entre la población infantil. Esto conlleva que el manejo clínico genere aún controversias entre los pediatras. El presente trabajo revisa diferentes aspectos relacionados con la litiasis urinaria en la edad pediátrica, centrándose fundamentalmente en la metodología diagnóstica a seguir y en el tratamiento médico adaptado al análisis de los cálculos (AU)
Subject(s)
Female , Male , Child , Humans , Urea/analysis , Calcium/analysis , Calcium/urine , Urinary Calculi/diagnosis , Urinary Calculi/etiology , Urinary Calculi/therapy , Hyperparathyroidism/diagnosis , Hyperparathyroidism/etiology , Hypercalcemia/etiology , Hypercalcemia/diagnosis , Sarcoidosis/diagnosis , Sarcoidosis/etiology , Sarcoidosis/complications , Cushing Syndrome/diagnosis , Cushing Syndrome/etiology , Cushing Syndrome/complications , Acidosis, Renal Tubular/complications , Acidosis, Renal Tubular/diagnosis , Acidosis, Renal Tubular/etiology , Hyperoxaluria/complications , Hyperoxaluria/diagnosis , Hyperoxaluria/etiology , Diet, Sodium-Restricted/methods , Diet, Sodium-Restricted , Diuretics/therapeutic use , Medical History Taking/methods , Urethral Obstruction/diagnosis , Urethral Obstruction/etiology , Urethral Obstruction/therapy , Cystinuria/complications , Cystinuria/diagnosis , Cystinuria/etiology , Cystinuria/therapy , Urinary Tract Infections/complications , Urinary Tract Infections/diagnosis , Urinary Tract Infections/etiology , Urinary Tract Infections/therapy , Colic/complications , Colic/diagnosis , Colic/etiology , Parasympatholytics/therapeutic use , Analgesics/therapeutic use , Dipyrone/therapeutic use , Acetaminophen/therapeutic use , Codeine/therapeutic use , Urography/methods , Urogenital System/abnormalities , Urogenital System/pathology , Culture Media/analysis , Acidosis, Renal Tubular/complications , Acidosis, Renal Tubular/diagnosis , Acidosis, Renal Tubular/therapy , Metoclopramide/therapeutic use , Hematuria/complications , Hematuria/diagnosis , Hematuria/therapy , Vomiting/complications , Vomiting/diagnosis , Vomiting/drug therapyABSTRACT
La evaluación de los pacientes con anomalías congénitas del tracto urinario inferior requiere frecuentemente múltiples modalidades de imagen para el diagnóstico y el planteamiento de la corrección quirúrgica. Este artículo revisa una serie de anomalías congénitas frecuentes e infrecuentes que afectan al uréter dista¡ y a la vejiga, e ilustra la eficacia de las placas simples, urografía, cistografía miccional y ecografía en el diagnóstico y manejo de estas alteraciones. Las anomalías del uréter distal incluyen ureteroceles simples, ureteroceles ectópicos y uréteres ectápicos en múltiples localizaciones. En las anomalías vesicales incluimos divertículos, duplicación vesical tanto en el plano frontal como sagital y anomalías del uraco tales como persistencia del uraco, quiste uracal y divertículo uracal. Las bases embriológicas y patológicas de los diferentes hallazgos radiográficos se discuten en los casos apropiados (AU)
Subject(s)
Female , Child, Preschool , Infant , Male , Child , Humans , Infant, Newborn , Ureter/abnormalities , Ureter , Ureteral Diseases/congenital , Ureteral Diseases/pathology , Ureteral Diseases/therapy , Urinary Tract/abnormalities , Urinary Tract/pathology , Urinary Tract , Ureterocele/congenital , Ureterocele/diagnosis , Ureterocele , Ureterocele , Blister/complications , Blister/congenital , Blister/diagnosis , Blister , Blister/therapy , Urinary Bladder/abnormalities , Urinary Bladder , Urinary Bladder/pathology , Vesico-Ureteral Reflux/complications , Vesico-Ureteral Reflux/congenital , Vesico-Ureteral Reflux/diagnosis , Vesico-Ureteral Reflux , Urogenital System/abnormalities , Urogenital SystemABSTRACT
Após realizaçao de estudo prospectivo em 320 mulheres com dobra de mucosa vaginal (DMV) ao nível do meato uretral externo, concluímos que: 1) esta entidade, possivelmente congênita, é caracterizada por micçao espalhada; 2) as mulheres podem apresentar polaciúria, urgência, esforço miccional, sensaçao de urina residual; incontinência urinaria de esforço (IUE), incontinência urinária de urgência (IUU) e cistite; 3) a exérese da DMV ao nível do meato uretral faz regredir a micçao espalhada em todas as pacientes e também provoca a regressao de outros sintomas urinários em número significativo dos casos. Defendemos que a mulher com DMV ao nível do meato uretral precisa ser submetida a exérese da dobra , quando apresenta outros sintomas urinários, além de micçao espalhada. Quando persistem as queixas urinarias, após a cirurgia, provavelmente é porque há outra patologia associada. Nesta situaçao, é necessário realizar propedêutica e tratamento adequados ao caso específico.
Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Urethra/abnormalities , Urogenital System/abnormalities , Vagina/abnormalities , Aged, 80 and over , Prospective Studies , Urethra/surgery , Urogenital System/surgery , Vagina/surgeryABSTRACT
Os autores descrevem as principais características clínicas de pacientes com agenesia mülleriana, assinalando também as principais malformaçoes associadas à síndrome, em especial as dos sistemas urinário, ósseo e auditivo. Realizam revisao bibliográfica e relatam um caso, raro, em paciente que apresentava malformaçao óssea severa.
Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Bone and Bones/abnormalities , Mullerian Ducts/abnormalities , Urogenital System/abnormalitiesABSTRACT
El síndrome de Rubinstein-Taby es una enfermedad sistémica que presenta como problema oftalmológico principal, la hiperfunción de uno o más músculos oblicuos, pudiéndose presentar un síndrome en V. Las enfermedades orgánicas y estructurales son de suma importancia para el paciente, sobre todo las de carácter cardiovascular. Se presentan dos casos clínicos de esta entidad.
Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Humans , Female , Urogenital System/abnormalities , Spondylolisthesis/etiology , Diagnostic Techniques, Ophthalmological , Eye Manifestations , Face/abnormalities , Tooth Abnormalities/physiopathology , Hip Dislocation, Congenital/diagnosis , Malocclusion/etiology , Oculomotor Muscles/physiopathology , Rubinstein-Taybi Syndrome/physiopathologyABSTRACT
Se efectuó un análisis y actualizaciones sobre los avances en el campo de la cirugía fetal y perinatal, basado en la experiencia personal de uno de los autores como research fellow del Equipo de Estudios y Tratamientos fetales de la Universidad de California San Francisco (UCSF) a cargo del Dr. Michel Harrison. Este equipo es pionero en el campo de la investigación y tratamiento de las malformaciones fetales, siendo en la actualidad el único en el mundo en llevar a cabo un programa de cirugía fetal en humanois
Subject(s)
Humans , Animals , Fetus/abnormalities , Fetus/surgery , Fetus/diagnostic imaging , Prenatal Diagnosis , Pneumonectomy , Intestinal Obstruction , Hernia, Diaphragmatic/surgery , Lung/abnormalities , Urogenital System/abnormalities , Hydronephrosis , Teratoma/surgery , SheepABSTRACT
Se efectuó un análisis y actualizaciones sobre los avances en el campo de la cirugía fetal y perinatal, basado en la experiencia personal de uno de los autores como research fellow del Equipo de Estudios y Tratamientos fetales de la Universidad de California San Francisco (UCSF) a cargo del Dr. Michel Harrison. Este equipo es pionero en el campo de la investigación y tratamiento de las malformaciones fetales, siendo en la actualidad el único en el mundo en llevar a cabo un programa de cirugía fetal en humanois
Subject(s)
Humans , Animals , Fetus , Fetus/abnormalities , Fetus/surgery , Prenatal Diagnosis , Hernia, Diaphragmatic/surgery , Hydronephrosis , Intestinal Obstruction , Pneumonectomy , Lung/abnormalities , Sheep , Teratoma/surgery , Urogenital System/abnormalitiesABSTRACT
Após realizarmos estudo prospectivo em mulheres com e sem sintomas urinários, sugerimos que seja incluída na literatura uma nova entidade, chamada por nós dobra de mucosa vaginal (DMV) ao nível do meato uretral, como causa de obstruçÒo do meato uretral feminino. Demonstramos que mulheres com DMV ao nível do meato uretral podem apresentar ou näo sintomas urinários e que a exérese cirúrgica desta DMV faz regredir a sintomatologia em 88 por cento dos casos.
Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Urethral Obstruction/etiology , Urethra/abnormalities , Urogenital System/abnormalities , Vagina/abnormalities , Mucous Membrane/abnormalities , Urethral Obstruction/surgery , Urethral Obstruction/epidemiology , Prospective Studies , Urination Disorders/surgery , Urination Disorders/etiologyABSTRACT
Se reporta una caso de Síndrome de la Triada: deficiencia o ausencia de los músculos abdominales; anomalías renales y urinarias, y criptorquidia; asociado a megacolon con canal fistulizado en vejiga; en un recién nacido a término de parto podálico, de sexo masculino, que fallece a los 45 minutos accediéndose a la autopsia. Se revisa la literatura
Subject(s)
Humans , Male , Infant, Newborn , Urogenital System/abnormalities , Congenital Abnormalities/etiology , Abdominal Muscles/abnormalities , Cryptorchidism/embryology , Peru , Megacolon/embryologyABSTRACT
A duplicaçäo do sistema pieloureteral é uma anomalia muito comum em crianças. De 1981 a 1991, foi estudado um total de 30 crianças. A maioria (26) destas crianças, cujas idades variavam de um mês a 11 anos, era do sexo feminino, e nos 46 rins duplicados encontramos com maior frequencia patologias do segmento renal superior (ureter ectópico e ureterocele). A raça branca foi a única a ser acometida e a infecçäo urinária foi ainda a manifestaçäo clínica mais frequentemente levou ao diagnóstico, sendo que em apenas uma criança a anomalia foi descoberta precocemente através de uma ultra-sonografia pré-natal. Na maioria dos casos já havia lesäo importante do parênquina renal, sendo a heminefrectomia o tratamento cirúrgico mais comumente utilizado. Näo houve mortalidade, e a morbidade foi muito pequena. Com o maior uso clínico da ultra-sonografia renal, o número de crianças com diagnóstico precoce de duplicaçöes pieloureterais deve aumentar, e com isto cresce a possibilidade de uma melhor preservaçäo da funçäo renal destes pacientes
Subject(s)
Humans , Female , Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Child , Urinary Tract/abnormalities , Urogenital System/abnormalitiesABSTRACT
Paciente de sexo femenino, de 5 años de edad que acude a consulta por presentar problemas urinarios; al examen físico se descubre que presenta anomalía vaginal, se visualiza solamente clítoris y parcialmente orificio uretral.
Subject(s)
Humans , Female , Congenital Abnormalities/genetics , Urogenital System/abnormalities , Urogenital System/embryologyABSTRACT
Una injuria del embrión en las primeras semanas de gestación puede causar defectos en la formación de la columna vertebral y anomalías del tracto urogenital. Nuestro objetivo fue analizar esta asociación. Se estudiaron 100 niños con escoliosis congénita, de los cuales 35 completaron el protocolo, que incluía ecotomografía renal o pielografía de eliminación, eventual uretrocistografía, depuración de creatinina, examen de orina completo, urocultivo y examen físico completo, incluyendo la toma de la presión arterial en varias oportunidades. La edad promedio de los pacientes incluídos en el informe fue 2 años (rango 3 meses y 11 años), 54% eran del sexo femenino. En 12 (34%) pacientes se encontraron anomalías del tracto urogenital, correspondiendo 36% de ellas a agenesia renal unilateral. La malformación vertebral, en 92% de los niños correspondió a hemivértebras y sólo en 3 casos se encontró una anomalía de tipo mixto. Se concluye que esta asociación es frecuente y que todo niño con escoliosis congénita debe ser estudiado desde el punto de vista urológico
Subject(s)
Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Child , Humans , Scoliosis/congenital , Urogenital System/abnormalities , Scoliosis/diagnosisABSTRACT
Despues de una revisión acerca de la literatura de las anomalías congénitas de la vagina comparados con nuestros casos, se encontró una similitud porcentual. Se describen las agenesias, hipoplásicas, septums transversos y longitudinales, himen imperforado, resagos mesonefróticos y consideramos los casos de adenosis como una anomalía iatrogénica. Se menciona la sintomatología de nuestros casos y describen los métodos terapeúticos que realizamos, con una crítica analítica de nuestros resultados
Subject(s)
Humans , Female , Urogenital System/abnormalities , Peru , Urogenital System/surgery , Urogenital System/physiopathology , Gynecology/trendsABSTRACT
É apresentado um estudo da síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hanser e sua associaçäo com distúrbios do sistema urinário. Säo discutidos aspectos concernentes a história, embriologia, etiopatogenia, aspectos clínico, diagnóstico e tratamento da condiçäo
Subject(s)
Humans , Female , Ovary/abnormalities , Urogenital System/abnormalities , Uterus/abnormalities , Vagina/abnormalities , Syndrome , UrographyABSTRACT
Se realiza un pesquisaje de anomalías congénitas urológicas y tumores abdominales en una población infantil de los círculos infantiles (CDI) de Managua en edades comprendidas entre 45 días y 6 años de edad. Se precisa la incidencia de las diferentes afecciones y se realizan algunas acciones de salud. Se encuentra mayor incidencia de estados morbosos en el sexo masculino, en edades comprendidas entre 2 y 4 años. Se hace la recomendación de continuar este estudio en otros grupos de población infantil
Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Humans , Male , Female , Abdominal Neoplasms/epidemiology , Congenital Abnormalities/epidemiology , Urogenital System/abnormalities , Child Day Care Centers , NicaraguaABSTRACT
En base a la frecuente asociación de cardiopatía congénita y malformaciones del aparato urinario, estudiamos 434 pacientes a los cuales se les practicó angiocardiografía para determinar el tipo de cardiopatía, y posteriormente al estudio, una placa simple de abdomen para observar la eliminación del material de contraste. Encontramos 70 pacientes con malformaciones del aparato urinario siendo la alteración más frecuente la dilatación pielocalicial y que corresponde al 47.1% de todas las malformaciones encontradas. En menor frecuencia se situó el doble sistema pielocalicial, en 25.7%, malrotación en 10% y en menor porcentaje doble uretero, agenesis renal, riñón pélvico y riñón en herradura, entre otras. Los pacientes del sistema urinario generalmente cursaron asintomáticos. En vista de la frecuente asociación de cardiopatía congénita y anomalía del aparato urinario debe ser rutinaria la radiografía simple de abdomen postcateterismo, y en algunos casos la urografía excretora
