ABSTRACT
En el presente trabajo se describen tres diferentes variedades clínicas e histológicas de tumores glómicos solitarios, se revisa la literatura y actual clasificación. Comentamos un tumor glómico clásico de muslo posterior, un glomangioma de antebrazo derecho con neuralgias asociadas y un glomangiomioma doloroso localizado en el codo. Estas entidades se han reconocido como alteraciones del desarrollo mesodérmico con rasgos hamartomatosos surgidas de una diferenciación vascular especializada (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Aged , Glomus Tumor/pathology , Glomus Tumor/diagnosis , Glomus Tumor/therapy , Vimentin/diagnosis , Actins/diagnosis , Desmin/diagnosisABSTRACT
Se presenta un paciente con fibroxantoma atípico ubicado en zona interparietal. Se plantean diferentes diagnósticos con otras entidades neoplásicas en función a la clínica. Con la histopatología y la inmunohistoquímica se arriba al diagnóstico (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Aged , Histiocytoma, Benign Fibrous/diagnosis , Histiocytoma, Benign Fibrous/pathology , Immunohistochemistry , S100 Proteins/diagnosis , Desmin/diagnosis , Actins/diagnosis , Antigens, CD34/diagnosis , CD56 Antigen/diagnosis , CD57 Antigens/diagnosis , /diagnosis , Vimentin/diagnosis , Neoplasm Recurrence, LocalABSTRACT
Objetivo: sumar 5 nuevos casos al total de 99 HFI documentados hasta el momento en la bibliografía internacional y nacional consultada. Materiales y método: fueron estudiados 5 pacientes con HFI. Todos pertenecientes al sexo masculino entre 6 meses y 2 años de edad. El diagnóstico fue basado en las características histopatológicas. Conclusiones: el HFI es una fibromatosis juvenil que puede estar presente desde el nacimiento o desarrollarse en los primeros años de vida. Aunque su aspecto clínico no es distintivo, su estudio histológico revela los tres elementos característicos: tejido fibroso, adiposo y áreas mixoides que semejan mesénquima primitivo (AU)
