Aspects épidémiologiques et thérapeutiques des pathologies neurochirurgicales chez l'enfant de moins de 5 ans à Libreville (Gabon) de 2019 à 2021 / Epidemiology and management of neurosurgical diseases of children aged 5 years or less in Libreville (Gabon) from 2019 to 2021

Introduction. Les pathologies neurochirurgicales sont un ensemble d'affections qui touche le cerveau, la moelle épinière, et les paires crâniennes nécessitant une prise en charge médico-chirurgicale. Leur incidence en Afrique sub-saharienne et plus particulièrement au Gabon est mal connue. Objectif. Décrire les aspects épidémiologiques et évolutifs des pathologies neurochirurgicales chez l'enfant de moins 5 ans à Libreville. Patients et méthodes. Il s'agit d'une étude rétrospective descriptive et analytique, multicentrique portant sur des patients de moins de 5ans pris en charge pour une affection neurochirurgicale de Janvier 2019 à Décembre 2021 à Libreville. Résultats. Sur 4811 enfants hospitalisés, 130 répondaient aux critères d'inclusion (prévalence : 2,7%). L'âge moyen était de 13,1 mois. Le sex-ratio était de 1,3. Les grossesses étaient mal suivies dans 72,2% des cas. Les pathologies neurochirurgicales malformatives représentaient 63,5%. L'hydrocéphalie était la plus observée dans 71,2%. Sur les 115 enfants, 71 ont bénéficié d'un traitement chirurgical, soit un taux de 61,7% et le taux de mortalité globale était de 6,1%. Dans le groupe des enfants présentant une malformation congénitale, 8,2% n'avaient pas été traités, le taux de mortalité était de 8,2%. Les complications à court termes étaient dominées par les infections. Conclusion. Les pathologies neurochirurgicales sont en fréquentes dans notre contexte. Une prise en charge immédiate reste de mise, nécessitant donc un plateau technique de pointe pour améliorer l'évolution à court terme voire à moyen et long terme de ces affections.

Introduction. Neurosurgical pathologies are a set of conditions that affect the brain, spinal cord, and cranial pairs requiring medical and surgical management. Their incidence in subSaharan Africa and more particularly in Gabon is poorly known. Objective. To describe the epidemiological and evolutionary aspects of neurosurgical pathologies in children under 5 years old in Libreville. Patients and methods. This is a retrospective descriptive and analytical, multicenter study of patients under 5 years of age treated for a neurosurgical condition from January 2019 to December 2021 in Libreville. Results. Of the 4811 hospitalized children, 130 met the inclusion criteria (prevalence of 2.7%) and 15 were excluded for incomplete records. The average age was 13.1 months. The age group of 28 days-1 year was the most observed. The sex ratio was 1.3. Pregnancies were poorly followed in 72.2% of cases. Malformative neurosurgical pathologies accounted for 63.5% of cases. Hydrocephalus was the most observed in 71.2%. Of the 115 children, 71 received surgical treatment, a rate of 61.7% and the overall mortality rate was 6.1%. In the group of children with congenital malformation, 8.2% had not been treated, the mortality rate was 8.2%. Short-term complications were dominated by infections. Conclusion. Neurosurgical pathologies are frequent in our context. Immediate care remains essential, therefore requiring a cutting-edge technical platform to improve the short-term or even medium- and long-term evolution of these conditions.

Hepatitis B Vaccination Coverage of Preschool Children in Libreville, Gabon: Prevalence and Determining Factors.

OBJECTIVE: We aimed to assess hepatitis B vaccination coverage (vaccine coverage) among preschool children in Libreville, Gabon, and determine associated factors. METHODS: A cross-sectional study was done evaluating hepatitis B vaccination records, by cluster random sampling of children aged 4 months to 5 years from 5 medical centres. RESULTS: Of the 500 children (243 males) included, we found a hepatitis B vaccine coverage of 78.6% (95% CI 75% to 82.2%). Factors significantly associated with vaccine coverage included parental confidence in the vaccine (OR=2.2;95% CI 1.4-5.5), the number of children at home lower than the median (aOR=1.6; 95% CI ; 1.3-3.7). and working mothers/fathers. CONCLUSION: Hepatitis B vaccine coverage in Libreville is lower than WHO objectives. Healthcare providers have a crucial role in building up confidence among parents.

Aspects épidémiologiques et thérapeutiques de la maladie de Kawasaki à Libreville de 2014 à 2021

Introduction.Kawasaki disease (KD) is an acute multi-systemic vasculitis of young children and infants. It is the first cause of acquired cardiac disease in children and remains poorly described in Gabon. We therefore wanted to describe the epidemiological and therapeutic aspects of this disease in two hospitals in Libreville. Patients and methods.We conducted a retrospective, descriptive study from 2014 to 2021 at the Akanda University Hospital and the El Rapha polyclinic in Libreville. All records of patients hospitalised in paediatrics for MK were included. Results.Thirty three cases of MK were retrieved, giving ahospital prevalence of0.6%. The mean age of patients was 20.4 months, the proportion of patients <18 months was 60.6% and the sex ratio was 1.7. The symptoms were observed mainly during the dry season (69.7%). Fever (100%), conjunctivitis (78.8%) and desquamation (72.7%) were the main reasons for consultation. In 24.2% of cases, a traditional medicine was administered. The average time between the onset of symptoms and hospitalization was 11 days. Once hospitalized, the diagnosis of MK was evoked within an average of 3 days. The typical form was observed in 57.6% of cases. In 100% of cases, the hemoglobin level was <12g/dl and the CRP was >15mg/l. Echocardiography was abnormal in 5 patients. Acetylsalicylic acid was the only treatment with a mean time to apyrexia of 3 days after administration. No deaths were recorded. Conclusion:the MK is relatively present in Libreville. It is important to mention it in the event of a fever of more than 5 days.

HIV-exposed uninfected compared with unexposed infants show the presence of leucocytes, lower lactoferrin levels and antimicrobial-resistant micro-organisms in the stool.

Background: HIV-exposed uninfected (HEU)-infants have been shown to be particularly vulnerable to infections. In this population, disturbance of the gut micro-environment might increase their susceptibility to enteric diseases and even favour the translocation of bacteria in the bloodstream. Methods: The gastro-intestinal micro-environment was explored in 22 HEU infants and 16 HIV-unexposed (HU) infants aged 6-24 weeks. Faecal leucocytes, firmicutes (gram-positive bacteria) and gracilicutes (gram-negative bacteria) were assessed by cytology. Faecal lactoferrin and sIgA were measured by ELISA. The spectrum of micro-organisms in infants' stool was analysed by culturing. Results: HEU infants were 14 times more likely to have leucocytes in their stool than HU infants (p < 0.005). The lactoferrin level was significantly lower in HEU infants than in HU infants (p = 0.02). Potentially pathogenic bacteria such as Escherichia coli were more prevalent in HEU than in HU infants (64% vs 23.5%). Also, E. coli strains resistant to key antibiotics including co-trimoxazole, ß-lactam (cephalosporins included) and tetraclines were observed in some HEU infants. Conclusion: HEU infants are more likely to present an inflamed digestive tract as highlighted by the presence of leucocytes. In addition, there is a real risk of colonisation of HEU infants' microbiota by resistant micro-organisms.

Macrosomie au Centre Hospitalier Universitaire de Libreville

La macrosomie constitue un problème de santé publique en Afrique subsaharienne, en raison de l'importance de sa morbidité et mortalité néonatales. Dans le monde, sa fréquence est en augmentation et peu d'études ont été réalisées au Gabon. Objectif : déterminer la fréquence, évaluer le pronostic materno-foetal et identifier les facteurs associés aux risques de la macrosomie. Patients et méthodes : il s'agissait d'une étude descriptive, analytique et prospective qui a été réalisée entre janvier et décembre 2017 au Centre Hospitalier Universitaire de Libreville. Les nouveaux nés de poids supérieur ou égal à 4 000 grammes ou supérieur au 90ème percentile des courbes de référence pour l'âge gestationnel ont été inclus. Les variables étudiées étaient sociodémographiques, les antécédents, le mode d'accouchement et les complications cliniques chez la mère. Pour le nouveau-né, elles concernaient, les paramètres anthropométriques, le score d'Apgar et le profil évolutif. Le test Khi 2 a été utilisé pour la comparaison des proportions avec un seuil de signification de p≤ 0,05. Résultats : la fréquence de la macrosomie était de 3,85%. L'âge moyen des mères était de 29,3 ± 6,1 ans. Un antécédent de macrosomie était retrouvé dans 47 cas (15,6%) et un de diabète gestationnel dans deux cas (0,7%). L'accouchement était par voie basse dans 247 cas (81,8 %) et en présentation céphalique dans 297 cas (98,3%). Une déchirure périnéale était notée dans 67 cas (22,2 %). Les nouveau-nés étaient à terme dans 182 cas (60,2%), de sexe masculin dans 201 cas (66,6%) et de sexe féminin dans 101 cas (33,4%). Ils avaient un poids moyen de 4257 ± 275,3 grammes, le score d'APGAR était ≥ 7 à la 1ère minute dans 253 cas (83,8%). Une élongation du plexus brachial était notée dans 22 cas (7,3%) et un décès dans neuf 9 cas (3,0%). Un poids de naissance supérieur à 4 500 grammes augmentait le risque de complications associé à la macrosomie. Conclusion : La macrosomie est peu fréquente dans notre contexte hospitalier mais la morbi-mortalité maternelle et néonatale qui en découle n'est pas négligeable. Le diagnostic précoce de macrosomie et une prise en charge multidisciplinaire permettrait de réduire la survenue de complications

Suivi médical et scolarité de l'enfant drépanocytaire au Gabon

Introduction. La drépanocytose est la première affection génétique. sa chronicité et la sévérité des crises nécessitent un suivi médical et social pour une intégration optimale des jeunes patients. Le but de cette enquête était d'évaluer le suivi médical des patients drépanocytaires du Gabon, et de coter leur scolarité. Méthodologie. Il s'agit d'une étude transversale descriptive, menée de décembre à 2015 à décembre 2016, incluant des drépanocytaires de Libreville et Lambaréné. Les variables analysées étaient les données sociodémographiques de l'enfant et de la famille, les éléments du traitement intercritique, la prise de pharmacopée traditionnelle, le parcours scolaire. Résultats. Nous avons inclus 217 filles et garçons de 7,8 ± 3,4 ans, le sex ratio était 1,1 (NS), provenant de familles dont la mère avait une médiane d'âge de 35 ans, un niveau scolaire universitaire dans 46,6%, le nombre moyen d'enfants à domicile était 3,7 ± 1,9. Le chef de famille était cadre supérieur dans 2,8% des cas. 71% des enfants avaient un suivi médical régulier ; 89,9% prenaient régulièrement de l'acide folique et 26,7% avaient recours à un traitement traditionnel régulier. Parmi les 114 enfants drépanocytaires d'âge scolaire, la scolarité était bonne ou excellente dans 70% des cas et en retard dans 30% des cas. Conclusion. Il y a une grande disparité dans la prise en charge de l'enfant drépanocytaire au Gabon, d'où la nécessité d'une harmonisation En effet, environ un tiers des enfants drépanocytaires gabonais ont un retard de scolarité

Supplémentation en fer de l'enfant africain: évolution des marqueurs biologiques, et facteurs associés

Introduction : La supplémentation par les sels de fer constitue un des piliers de la lutte contre la carence en fer. Le but de cette enquête était de déterminer la cinétique des marqueurs de la carence en fer lors d'une supplémentation. Méthodologie : Etude prospective, qui incluait des enfants de 6 mois à 5 ans, anémiés et carencés en fer, supplémentés en sels de fer après déparasitage anti helminthes intestinaux. Une numération formule sanguine et le dosage de ferritine, transferrine, fer sérique et capacité de saturation de la transferrine étaient réalisés avant le début, à 6 semaines et 12 semaines de traitement. Résultats : Sur les 121 enfants du départ, 103 sont allés au bout de l'enquête. Les enfants étaient âgés en moyenne de 36,2 ± 12,8 mois, ils provenaient de familles classées comme « moyennes riches » pour 39,8% (n=41), « moyennes pauvres » pour 42,7 % (n=44), et « pauvres » pour 11,7% (n=12). A l'induction du traitement le taux moyen d'hémoglobine était de 9,8 g/dl ± 1,4, à 6 semaines 10,9 g/dl ±1,1, à 12 semaines 12,8 ±0,7. Le taux moyen de ferritine à l'induction était 27,3 ± 19,3, à 6 semaines 42,1±13,4, à 12 semaines 58±12,2. Il n'existait aucun lien entre facteurs sociaux les résultats biologiques à 12 semaines. Conclusion : les paramètres érythrocytaires évoluent au cours de la supplémentation et ne se normalisent qu'à la 12e semaine. Ils permettent un bon suivi de l'efficacité de la supplémentation par sels de fer

[Human African trypanosomiasis: report of three cases]. / Trypanosomose humaine africaine révélée par une fièvre prolongée : à propos de trois cas pédiatriques.

Prolonged fever is an important cause of morbidity in pediatric practice, especially in tropical areas. It is above all a problem of etiological diagnosis given the vast number of etiologies. In sub-Saharan Africa, practitioners more often focus on bacterial infections and malaria at the expense of other infectious diseases such as human African trypanosomiasis (HAT), most often leading to overuse of antibiotics and antimalarials. A dramatic resurgence of HAT, also called sleeping sickness, has been reported during the last few decades in large areas of Central Africa. Furthermore, with the development of air transport, cases of children infected during a trip to Africa can be exported outside endemic areas, making diagnosis even more difficult. This parasitic infection causes a protracted, often initially unrecognized, illness with episodes of fever, headache, and malaise, accompanied by progressive lymphadenopathy, before the development of a progressive meningoencephalitis. These three case reports aim to remind practitioners of clinical and biological signs suggestive of HAT diagnosis in children living in endemic areas or having stayed there during the months prior to visiting the doctor. The prognosis is largely dependent on the precocity of diagnosis and therapeutic support.

Evaluation de l'etat nutritionnel des enfants ages de 1 a 60 mois; hospitalises a Libreville

L'etat nutritionnel des enfants hospitalises n'est pas assez pris en compte en pratique courante. Le but de cette etude etait d'evaluer l'etat nutritionnel des enfants hospitalises. Il s'est agi d'une etude prospective longitudinale; menee dans trois hopitaux de Libreville; de juillet 2010 a mars 2011. Etaient inclus les enfants ages de 1 a 60 mois revolus; hospitalises; vus et mesures avant la 48eme heure d'hospitalisation. Les mesures ont ete interpretees a partir des normes OMS 2006. Les caracteristiques socio-professionnelles des parents ont ete recueillies sur fiche standardisee. Au total; 311 enfants (55 filles et 45 garcons) ont ete inclus. Le niveau d'instruction des meres etait secondaire dans 60 (n=188); le chef de famille etait dans 47 (n=147) employe non cadre; et dans 30 (n=94) sans emploi conventionnel. Les motifs d'hospitalisation etaient domines par l'acces palustre a 47 (n=147). Selon l'indice poids pour taille 5;5 des patients etaient emacies ( -2 z) et 2;9 gravement emacies ( -3z). Selon l'indice de masse corporelle; 5;5 etaient en surpoids ( +2 z) et 1;6 obeses ( +3 z). Selon l'indice taille pour age 9;9 avaient un retard de croissance ( -2z); et 0;6 un retard de croissance important ( -3z). Les caracteristiques familiales correlees a l'emaciation etaient : absence d'activite remuneratrice de la mere (r

Familial and community environmental risk factors for Helicobacter pylori infection in children and adolescents.

BACKGROUND: The aim of the study was to identify familial and community environmental risk factors associated with Helicobacter pylori infection in a pediatric population. METHODS: Children requiring diagnostic upper endoscopy were included in the study during a 2-year period. During endoscopy, five gastric biopsies were performed for the histologic or bacteriologic diagnosis, or both, of H. pylori infection. Epidemiologic data collected by a questionnaire were analyzed using the chi-square test or Fisher test and stepwise logistic regression. RESULTS: The authors included 436 patients (242 boys), aged 2 days to 17.9 years (median, 2.7 years). H. pylori prevalence was 7.3%. Univariate analysis found H. pylori was more common in older patients (P < 0.00001), in children who had at least one parent born in a developing country (P < 0.02) or with a low socioeconomic status (P < 0.02), and in those living in crowded conditions (P < 0.02). Children whose mother worked at home were more frequently infected than children whose mother worked outside the home (P < 0.02). Attendance at nursery or school before the age of 6 years was not associated with infection. Logistic regression showed a strong association with H. pylori only for age and number of persons at home. CONCLUSIONS: The source of H. pylori is intrafamilial rather than from a community, such as nursery and school attended at a young age. The number of persons in the home influences the infection status of children but not by the presence of the mother in home. These data suggest that H. pylori infection transmission occurs from siblings or the father rather than from mother.

Effect of glucose to fat ratio on energy substrate disposal in children with cystic fibrosis fed enterally.

High fat containing diets lower VCO(2)in patients with impaired pulmonary function fed at a high level of energy intake. We tested the effect of a high fat enteral nutrition on VCO(2)and substrate oxidation in cystic fibrosis patients fed enterally 130% RDA. VCO(2)and substrate oxidation were studied in a group of eight 6-19 year old patients while receiving for 1 month and in a random order isocaloric (1000 kcal/m(2)), isonitrogenous enteral diet with a normal fat and a high fat content (40% and 67% of non-protein energy intake). Substrate oxidation and net balance were estimated using indirect calorimetry at the end of each study period. Overnight high fat enteral infusion resulted in no significant change in VCO(2)and VO(2)but lowered RQ (0.84 +/- 0.01 vs 0.88 +/- 0.01, P= 0.02) and non-protein RQ (0.83 +/- 0.01 vs 0.88 +/- 0.01). In spite of a higher glucose oxidation rate (8.1 +/- 0.5 vs 6.3 +/- 0.5 g. h(-1), P= 0.04), glucose net balance was significantly higher during normal fat formula administration (+2.5 +/- 0.8 v -0.3 7plusmn; 0.7 g/h, P< 0.05). The present study failed to show any benefit of a high fat diet on VCO(2)in non oxygenodependant cystic fibrosis children and adolescents fed slightly above RAD. Normal fat enteral formula led to higher glycogen repletion.

Experience of parenteral nutrition for nutritional rescue in children with severe liver disease following failure of enteral nutrition.

Nutritional support is often necessary in chronic liver disease in childhood, and when enteral nutrition is insufficient, parenteral nutrition (PN) can be envisaged as a last resort. Pediatric experience is still limited in this indication. Seven children with severe liver disease received PN for a mean duration of 105 d, with additional enteral nutrition. Clinical tolerance was assessed and anthropometric and biological data were compared at the beginning and at the end of the study by the paired non-parametric test of Wilcoxon. Weight change, expressed as weight-for-age or weight-for-height Z-scores, increased. Conjugated bilirubin increased significantly. This retrospective study suggests that PN is a well-tolerated method for maintaining nutritional status in pediatric chronic liver disease when enteral nutrition has failed.

Chronic intestinal pseudoobstruction syndrome: clinical analysis, outcome, and prognosis in 105 children. French-Speaking Group of Pediatric Gastroenterology.

Our aim was to collect a large number of cases to characterize clinical presentation, outcome, and prognosis of chronic intestinal pseusoobstruction in children. We conducted a retrospective multicenter study that included children treated for chronic intestinal pseusoobstruction defined as recurrent episodes of intestinal obstruction with no mechanical obstruction, excluding Hirschsprung's disease. In all, 105 children, 57 boys and 48 girls, were studied, including five familial forms. Prenatal diagnosis was made in 18 patients. Eighty patients were less than 12 months old at onset; the disease began at birth for 37 patients. The most frequent signs were abdominal distension, vomiting, and constipation. Megacystis was noted in myopathies (7 cases), neuropathies (10 cases) and unclassified forms (13 cases). For all but three cases (two patients with CMV infection, one with Munchhausen-by-proxy syndrome), the associated diseases and disorders could not account for chronic intestinal pseusoobstruction as a secondary disorder. At least one full-thickness biopsy from the digestive tract was studied for 99 patients. The diagnosis recorded was visceral neuropathy in 58 cases, visceral myopathy in 17 cases, and uncertain or normal biopsy results in 24 cases. Seventy-eight children were fed intravenously, and only 18 were able to be fed orally throughout their illness. Seventy-one patients underwent surgery during their illness, and 217 surgical procedures, a mean of 3 per patient, were performed. Ostomy was the most performed procedure. Follow-up continued in 89 patients for 3 months to 16 years (mean 85 months). Forty-two patients were still fed by parenteral (39 patients) or enteral nutrition (3 patients) at the time of the study. Eleven patients died between the age of 1 month and 14 years 7 months.