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1.
Mol Biol (Mosk) ; 44(5): 876-88, 2010.
Artículo en Ruso | MEDLINE | ID: mdl-21090242

RESUMEN

In the present study we have applied the siRNA approach for substantial reduction of AML1-ETO and RUNX1 (K83N) expression, which are frequently found in the leukemic cells. We have designed small hairpin RNAs (shRNA) for targeting AML1-ETO oncogene and a region close to the 5'-untranslated region of mRNA for the mutant RUNX1 (K83N) oncogene and expressed the shRNAs in lentiviral vectors. We report a stable reduction in expression of the oncogenes following the introduction of shRNAs into cells.


Asunto(s)
Subunidad alfa 2 del Factor de Unión al Sitio Principal/biosíntesis , Regulación hacia Abajo , Regulación Leucémica de la Expresión Génica , Leucemia/metabolismo , Mutación Missense , Proteínas de Fusión Oncogénica/biosíntesis , Interferencia de ARN , Regiones no Traducidas 5'/genética , Sustitución de Aminoácidos , Animales , Línea Celular Tumoral , Subunidad alfa 2 del Factor de Unión al Sitio Principal/antagonistas & inhibidores , Subunidad alfa 2 del Factor de Unión al Sitio Principal/genética , Células HEK293 , Humanos , Leucemia/genética , Ratones , Proteínas de Fusión Oncogénica/antagonistas & inhibidores , Proteínas de Fusión Oncogénica/genética , ARN Interferente Pequeño/genética , ARN Interferente Pequeño/metabolismo , Proteína 1 Compañera de Translocación de RUNX1
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