Leiomiosarcoma de escroto: presentación de un caso / Leiomyosarcoma of scrotum: case report

El leiomiosarcoma de escroto es un tumor infrecuente. Solo existen 21 casos informados en la literatura. Se realiza el informe de un nuevo caso(AU)

Leiomiosarcoma de escroto: presentación de un caso / Leiomyosarcoma of scrotum: case report

El leiomiosarcoma de escroto es un tumor infrecuente. Solo existen 21 casos informados en la literatura. Se realiza el informe de un nuevo caso

[Idiopathic myelofibrosis with extramedullary hematopoiesis foci in the skin and testicles. Report of a case]. / Mielofibrosis idiopática con focos de hematopoyesis extramedular en piel y testículo. Presentación de un caso.

Idiopathic myelofibrosis (IMF) is a clonal chronic myeloproliferative syndrome characterized by the proliferation of the three haemopoietic series and the marrow connective tissue and by the development of extramedullary haemopoiesis in the liver, spleen and lymph nodes. Cutaneous extramedullary haemopoiesis is an uncommon event and we could not find any reported cases of testicular involvement in this disease. We report the case of a 28 year-old male with diagnosis of idiopathic myelofibrosis in November 1988. During the course of the disease, three years later, he developed a tumor on his right testis. Histologic examination showed extramedullary haemopoiesis with cells of the myeloid, erythroid and megakaryocyte series, in the interstice. Eight months later, numerous red-purple papules and nodules developed on the patients's trunk. The biopsy of a skin lesion revealed an infiltration of the dermis by myeloid, erythroid cells and few megakaryocytes. The patient's clinical condition worsened, and he died in February 1993 following progressive deterioration of the general condition. We describe a case of IFM with extramedullary hemopoiesis involving the skin and the testis pointing out the rarity of these localization.

Gangrena de lengua: modo de presentación de la arteritis temporal / Gangrene of the tongue: form of presentation of temporal arteritis

Se presenta el caso clínico de un varón de 85 años, con odinogafia, los moniliasis bucal y deterioro del estado general, síntomas y signos que precederon la aparición de gangrena de lengua. Se postula como causa de la misma el compromiso de las arterias linguales por arteritis, lo cual fue confirmado por biopsia de la arteria temporal izquierda. El enfermo debió sufrir amputación de los tercios anteriores de la lengua, mejorando su cuadro general con la cirugía y la administración de corticosteroides (AU)

Gangrena de lengua: modo de presentación de la arteritis temporal / Gangrene of the tongue: form of presentation of temporal arteritis

Se presenta el caso clínico de un varón de 85 años, con odinogafia, los moniliasis bucal y deterioro del estado general, síntomas y signos que precederon la aparición de gangrena de lengua. Se postula como causa de la misma el compromiso de las arterias linguales por arteritis, lo cual fue confirmado por biopsia de la arteria temporal izquierda. El enfermo debió sufrir amputación de los tercios anteriores de la lengua, mejorando su cuadro general con la cirugía y la administración de corticosteroides

Epidermodisplasia verruciforme y agammaglobulinemia. / Epidermodisplasia verruciformis and agammglobulinemia

Se presenta el caso de un paciente de raza amarilla, de 28 anos de edad, con verrugas planas diseminadas, cronicas de 15 anos de evolucion y maculas pitiriasiformes, ambas asintomaticas; con una hitoria de infecciones respiratorias a repeticion e inmunidad humoral y celular deprimidas. El diagnostico clinico e histologico fue de EV. Se efectua una actualizacion de esta enfermedad, destacando la poca frecuencia de la misma, su caracter de enfermedad preneoplasica y la asociacion con trastornos inmunologicos

Epidermodisplasia verruciforme y agammaglobulinemia. / Epidermodisplasia verruciformis and agammglobulinemia

Se presenta el caso de un paciente de raza amarilla, de 28 anos de edad, con verrugas planas diseminadas, cronicas de 15 anos de evolucion y maculas pitiriasiformes, ambas asintomaticas; con una hitoria de infecciones respiratorias a repeticion e inmunidad humoral y celular deprimidas. El diagnostico clinico e histologico fue de EV. Se efectua una actualizacion de esta enfermedad, destacando la poca frecuencia de la misma, su caracter de enfermedad preneoplasica y la asociacion con trastornos inmunologicos

Enfermedad de Kaposi. / Kaposi's disease

Se presenta um caso clinico-patologico de un paciente con enfermedad de Kaposi, diagnosticada en nuestro Servicio y tratado con radioterapia sin resultado. Vuelve a la consulta 8 anos despues con mal estado general, falleciendo a los 2 meses de su internacion. El temprano comienzo de la enfermedad (a los 17 anos de edad), su procedencia (oriundo de zona rural de Santiago del Estero) y el severo compromiso cutaneo visceral, infrecuentes en nuestro medio motivan esta presentacion

Receptores H1 y H2 en piel. / H1 and H2 receptors in skin

Se registraron los cambios termicos e histologicos producidos en siete pacientes por la inyeccion intradermica de solucion fisiologica y de agentes bloqueantes de receptores histaminergicos. Se observo marcado aumento de la temperatura local con bloqueantes de los receptores H2 y escasa variacion con bloqueantes H1, en relacion al grupo testigo. La histologia mostro una luz capilar conservada en el primer caso y muy congestiva en el segundo

Consederaciones sobre la reacción reversal: a proposito de un caso

Se presenta el caso de un paciente de 39 años de edad con diagnóstico de lepra lepromatosa clínica, bacilocópico e histológico, hace 20 años, cumpliendo desde entonces una correcta terapia con sulfonas. A raíz de ingesta pirazolónica consulta por un cuadro compatible con toxidermia medicamentosa, el que una vez resuelto demuestra la presencia de lesiones semejantes a lepra tuberculosis en reacción, cuyo informe histológico revela granuloma sarcoidal con escasos BAAR granulosos. Queda constituido así un auténtico caso de reacción reversal. La depresión inmunitaria en la enfermedad de Hansen comprende exclusivamente a la inmunidad mediada por células (linfocitos T dependientes), responsable de la mutación de la enfermedad hacia uno u otro polo; hacia el lepromatoso en la lepromatización aguda y en los tuberculosis en reacción, y hacia el polo tuberculoide en la reaciones reversales. En l primer caso al examen histológico revela una disminución de células defensivas en la lesiones y de linfocitos T en la capa cortical de los glanglios linfáticos examinados. en la segunda alternativa, un aumento de células defensivas en las lesiones y linfocitos T en glanglios biopsiados, dan una ratificación histológica al diagnóstico clínico. La competencia de la inmunidade humoral en la enfermedad de Hansen queda claramente demostrada por las adecuadas respuetas a estímulos vaccinales, e incluso con la presencia de vasculitis (Eritema Nudoso, Eritema Polimorfo y Fenómeno de Lucio), no serían más que frustros intentos de detener la evolución de la enfermedad por medio de reacciones Ag-Ac. Queda por aclarar por qué la depresión de linfocitos T no predispone a la aparición de otras enfermedades infecciosas, el mecanismo íntimo de la falta de lisis bacilar por los macrófagos y qué tipo de terapia inmunomoduladora (conocida o no) se puede aplicar para favorecer la mutación de la enfermedad de Hansen hacia formas má resistentes.

Receptores H1 y H2 en piel. / H1 and H2 receptors in skin

Se registraron los cambios termicos e histologicos producidos en siete pacientes por la inyeccion intradermica de solucion fisiologica y de agentes bloqueantes de receptores histaminergicos. Se observo marcado aumento de la temperatura local con bloqueantes de los receptores H2 y escasa variacion con bloqueantes H1, en relacion al grupo testigo. La histologia mostro una luz capilar conservada en el primer caso y muy congestiva en el segundo