Asunto(s)
Acreditación/normas , Competencia Clínica/normas , Personal de Salud/normas , Seguridad del Paciente/normas , Garantía de la Calidad de Atención de Salud/normas , Medicina Estatal/normas , Acreditación/tendencias , Humanos , Cultura Organizacional , Garantía de la Calidad de Atención de Salud/métodos , Medicina Estatal/tendencias , Reino Unido , Programas VoluntariosRESUMEN
Some years ago I had the misfortune and simultaneous good luck to find myself in a cardiac rapid assessment unit, writes Harry Cayton.
Asunto(s)
Regulación Gubernamental , Relaciones Enfermero-Paciente , Competencia Profesional , Mala Conducta Profesional , Conducta Sexual , Carácter , Administradores de Instituciones de Salud/psicología , Humanos , Licencia en Enfermería/ética , Licencia en Enfermería/legislación & jurisprudencia , Amor , Rol de la Enfermera , Poder Psicológico , Competencia Profesional/legislación & jurisprudencia , Mala Conducta Profesional/ética , Mala Conducta Profesional/legislación & jurisprudencia , Sociedades de Enfermería/organización & administración , Medicina Estatal/organización & administración , Reino UnidoAsunto(s)
Participación de la Comunidad , Conducta Cooperativa , Educación del Paciente como Asunto/organización & administración , Participación del Paciente , Relaciones Profesional-Paciente , Autocuidado , Toma de Decisiones en la Organización , Manejo de la Enfermedad , Escolaridad , Reforma de la Atención de Salud/organización & administración , Conocimientos, Actitudes y Práctica en Salud , Promoción de la Salud , Humanos , Modelos Psicológicos , Participación del Paciente/métodos , Participación del Paciente/psicología , Atención Dirigida al Paciente/organización & administración , Autocuidado/métodos , Autocuidado/psicología , Apoyo Social , Medicina Estatal/organización & administración , Reino UnidoRESUMEN
This paper examines the key issues around privacy and the secondary use of data in health research from the perspective of patients and the public. It argues that there is low public awareness and understanding of the issues around medical privacy and deep public unease over the extent to which public and private bodies have access to personal information. Quoting a recent example from the field of dementia, it challenges the notion that all research is necessarily in the public interest. It argues that a socially sustainable system for the secondary use of data that preserves the gift relationship in research is dependent on there being strong systems to enforce privacy and confidentiality. Underpinning this is a need to involve patients and their representatives in the development of any new system.