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Intervalo de año de publicación
1.
Plant Cell Rep ; 39(4): 501-510, 2020 Apr.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31915913

RESUMEN

KEY MESSAGE: An efficient and improved transformation method for functional genetics studies in S. italica, being a boon for the Setaria scientific community and for crop improvement. Foxtail millet (Setaria italica) is a short life cycle C4 plant, with sequenced genome, and a potential model plant for C4 species. S. italica is also important on a global food security and healthiness context due to its importance in arid and semi-arid areas. However, despite its importance, there are just few transformation protocols directed to this species. The current protocols reached about 5.5-9% of efficiency, which do not make it a valuable model organism. Different types of explants were used in the above mentioned methods, such as immature and mature inflorescence and shoot apex. However, these techniques have many limitations, such as unavailability of explants throughout the year and a crucial, laborious and considerable time-consuming selection. Aiming a simplified and efficient methodology, we adopted dry mature seeds as explants, which are available in abundance, are constant along the year and well responsive to tissue culture, in addition to a differentiated approach that reaches on an average 19.2% transformation efficiency of S. italica. Thus, we propose a protocol that optimizes the transformation efficiency of this cereal crop allowing a high increase on transformation and regeneration rates. Our transformation protocol provides an interesting tool for Setaria community research as well as enables new strategies for breeding enhanced productivity in the species.


Asunto(s)
Regeneración/genética , Setaria (Planta)/genética , Transformación Genética , Agrobacterium tumefaciens/genética , Técnicas de Cultivo de Célula/métodos , Células Cultivadas , Grano Comestible/genética , Grano Comestible/metabolismo , Técnicas Genéticas , Vectores Genéticos , Fenotipo , Fitomejoramiento , Hojas de la Planta/genética , Hojas de la Planta/crecimiento & desarrollo , Hojas de la Planta/metabolismo , Plantas Modificadas Genéticamente , Interferencia de ARN , Regeneración/fisiología , Semillas/efectos de los fármacos , Semillas/genética , Setaria (Planta)/metabolismo , Setaria (Planta)/microbiología , Setaria (Planta)/fisiología
2.
Rev. gastroenterol. Méx ; Rev. gastroenterol. Méx;53(1): 7-13, ene.-mar. 1988. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-63756

RESUMEN

La famotidina es un nuevo antagonista de receptores H2, con gran selectividad y afinidad para el sitio de enlace. Hipotéticamente, tiene mayor potencia y duración de efecto. Se llevó a cabo este estudio aleatorio y abierto, multicéntrico con el fin de evaluar la eficacia y seguridad de 40 mg de famotidina contra 800 mg de cimetidina, administrados como dosis única nocturna, en pacientes con úlcera duodenal no complicada. La respuesta al tratamiento se valoró endoscópicamente a las cuatro o seis semanas; se realizaron estudios clínicos y bioquímicos para evaluar la seguridad de la droga. Se estudiaron 90 sujetos, 47 recibieron famotidina y 43 cimetidina. A las cuatro semanas, las tasas de cicatrización fueron de 81% en el grupo con famotidina y 67% en el de cimetidina (P = 0.11). A las seis semanas los porcientes de cicatrización fueron de 98% y 88% respectivamente (P = 0.08). En los sujetos que no recibieron medicación anti-ulcerosa previa y/o en aquellos que tenían lesiones de > 1 cm, las tasas de cicatrización a las 4 semanas de tratamiento con famotidina fueron significativamente mayores (P < 0.05) a las obtenidas con cimetidina. El dolor diurno mejoró a la primera semana en el 93% y 83% de los pacientes que recibieron famotidina y cimetidina, respectivamente (P = 0.11); en cuanto al dolor nocturno, las tasas de mejoría fueron de 88% y 91% al cabo del mismo tiempo (P = 0.43). Se observaron efectos colaterales (atribuibles posiblemente a los fármacos) en seis pacientes (dos con famotidina y cuatro con cimetidina), todos ellos leves y reversibles una vez suspendido el trtatamiento. Los resultados sugieron que 40 mg de famotidina tienen utilidad y seguridad similares a 800 mg de cimetidina


Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Antiulcerosos/uso terapéutico , Cimetidina/uso terapéutico , Receptores Histamínicos H2 , Úlcera Duodenal/tratamiento farmacológico , Cimetidina/administración & dosificación , Ensayos Clínicos como Asunto , Endoscopía
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