RESUMEN
Fine needle aspiration cytology is a useful technique in the management of patients with masses in the head and neck, which is usually performed in co-operation with a specialized cytopathologist. It has not until recently been an investigation used frequently by British otolaryngologists. This study shows that an aspiration cytology service may be run with the aid of a general histopathologist and demonstrates that it is a valuable aid to diagnosis even without the services of a specialized cytopathologist.
Asunto(s)
Neoplasias de Cabeza y Cuello/patología , Ganglios Linfáticos/patología , Biopsia con Aguja , Humanos , Linfoma/patología , Neoplasias de las Glándulas Salivales/patología , Glándulas Salivales/patología , Glándula Tiroides/patología , Neoplasias de la Tiroides/patologíaRESUMEN
A case of oesophagostomiasis in an 8-years-old Africa girl is reported. The patient presented with abdominal pain and weight loss. Examination revealed multiple abdominal masses most of which were resected. The difficulties in differential diagnosis are discussed especially with reference to the need for increased awareness of this disease. The extant world literature on this subject is tabulated.
Asunto(s)
Enfermedades Intestinales/diagnóstico , Esofagostomiasis/diagnóstico , Niño , Femenino , Humanos , Enfermedades Intestinales/patología , Esofagostomiasis/patología , Oesophagostomum/aislamiento & purificaciónAsunto(s)
Anoftalmos/etiología , Anoftalmos/complicaciones , Anoftalmos/diagnóstico , Encéfalo/anomalías , Niño , Desarrollo Infantil , Preescolar , Femenino , Humanos , MasculinoAsunto(s)
Hipófisis/anomalías , Adolescente , Femenino , Humanos , Lactante , Recién Nacido , MasculinoAsunto(s)
Leucodistrofia de Células Globoides/genética , Ganglios Basales/patología , Cerebelo/patología , Corteza Cerebral/patología , Cerebrósidos/metabolismo , Proteínas del Líquido Cefalorraquídeo/análisis , Niño , Preescolar , Enfermedades Desmielinizantes , Electroencefalografía , Femenino , Galactosidasas/metabolismo , Humanos , Leucodistrofia de Células Globoides/líquido cefalorraquídeo , Leucodistrofia de Células Globoides/enzimología , Leucodistrofia de Células Globoides/patología , Masculino , Bulbo Raquídeo/patología , Nervio Óptico/patología , Neumoencefalografía , Puente/patologíaAsunto(s)
Hiperplasia Suprarrenal Congénita/complicaciones , Manifestaciones Neurológicas , Hiperplasia Suprarrenal Congénita/tratamiento farmacológico , Hiperplasia Suprarrenal Congénita/patología , Ataxia/complicaciones , Atrofia/complicaciones , Encéfalo/patología , Encefalopatías/complicaciones , Cerebelo/patología , Corteza Cerebral/patología , Cortisona/uso terapéutico , Desoxicorticosterona/uso terapéutico , Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder/complicaciones , Femenino , Humanos , Lactante , Mioclonía/complicaciones , Lóbulo Occipital/patología , Tamaño de los Órganos , Cloruro de Sodio/uso terapéuticoAsunto(s)
Leucodistrofia de Células Globoides/diagnóstico , Ceguera/complicaciones , Cerebrósidos , Niño , Preescolar , Femenino , Galactosidasas/análisis , Humanos , Discapacidad Intelectual/complicaciones , Leucodistrofia de Células Globoides/complicaciones , Leucodistrofia de Células Globoides/patología , MasculinoAsunto(s)
Encéfalo/patología , Discapacidad Intelectual/patología , Encéfalo/anomalías , Movimiento Celular , Niño , Enfermedades Desmielinizantes/patología , Gliosis/patología , Humanos , Hidrocefalia/patología , Microcefalia/patología , Vaina de Mielina/análisis , Fenilcetonurias/patología , Telencéfalo/anomalíasAsunto(s)
Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos/patología , Arginina/orina , Tronco Encefálico/patología , Corteza Cerebral/patología , Enfermedades del Recién Nacido/patología , Succinatos/orina , Autopsia , Calcinosis/patología , Humanos , Recién Nacido , Liasas/orina , Masculino , Neuroglía/patologíaRESUMEN
The clinical features in a new non-familial case of Cockayne's syndrome comprised the usual components: dwarfism with microcephaly, severe mental subnormality, progeria-like appearance of the face, pigmented retinopathy, and severe perceptive deafness. The patient also suffered from grand mal epilepsy and died in status epilepticus at the age of 22 years. The neuropathological findings were severe microencephaly, widespread calcifying vasopathy with some secondary degenerative changes in the contiguous tissue, and granular ependymitis.