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2.
Bioorg Med Chem Lett ; 27(8): 1649-1653, 2017 04 15.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-28318946

RESUMEN

Two series of diaza derivatives were prepared by solvent-free condensation of benzoic acid and 4-substituted phenylhydrazines in order to obtain phenylhydrazides (HYD series) and, by oxidation of these compounds, the corresponding benzoyldiazenes (DIA series). Both sets were evaluated as inhibitors of soybean 15-lipoxygenase activity and antioxidant capability in the FRAP and CUPRAC assays. The most potent inhibitors of both series exhibited IC50 values in the low micromolar range. Kinetic studies showed that at least the more active compounds were competitive inhibitors. Docking results indicated that the most potent inhibitor interacts strongly with Ile-839 and iron in the active site.


Asunto(s)
Antioxidantes/química , Araquidonato 15-Lipooxigenasa/metabolismo , Benzoatos/química , Hidrazinas/química , Imidas/química , Inhibidores de la Lipooxigenasa/química , Antioxidantes/síntesis química , Antioxidantes/farmacología , Benzoatos/síntesis química , Benzoatos/farmacología , Técnicas de Química Sintética/economía , Técnicas de Química Sintética/métodos , Humanos , Hidrazinas/síntesis química , Hidrazinas/farmacología , Imidas/síntesis química , Imidas/farmacología , Inhibidores de la Lipooxigenasa/síntesis química , Inhibidores de la Lipooxigenasa/farmacología , Simulación del Acoplamiento Molecular , Oxidación-Reducción , Glycine max/efectos de los fármacos , Glycine max/enzimología , Relación Estructura-Actividad
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