RESUMEN
Using an anti-oocyst wall monoclonal antibody-based immunofluorescence assay, the presence of Cryptosporidium parvum was evaluated in children with diarrhea from rural areas (selected from a door-to-door community survey) and from urban areas (patients attending hospitals) in the State of Puebla, Mexico. Prevalences of 9.4% in a rural population (n = 85) and 29.6% in a hospital-based urban population (n = 81). There was no consistent correlation between water source and other environmental data and the presence of C. parvum in stools. It is concluded that C. parvum may be an important pathogen associated with diarrhea in this Mexican state.
Asunto(s)
Criptosporidiosis/epidemiología , Cryptosporidium parvum , Diarrea Infantil/parasitología , Diarrea/parasitología , Animales , Preescolar , Criptosporidiosis/complicaciones , Cryptosporidium parvum/aislamiento & purificación , Diarrea/complicaciones , Diarrea/epidemiología , Diarrea Infantil/complicaciones , Diarrea Infantil/epidemiología , Heces/parasitología , Femenino , Técnica del Anticuerpo Fluorescente , Humanos , Incidencia , Lactante , Masculino , México/epidemiología , Trastornos Nutricionales/complicaciones , Trastornos Nutricionales/epidemiología , Prevalencia , Población Rural , Población UrbanaRESUMEN
Five cases with Brachmann-de Lange's syndrome are reported. The main idea is to point out the most important clinical, radiological, anatomico-pathological and genetic characteristics. The first three cases were studied at the Hospital de Especialidades of the I.M.S.S. at Peubla, Pue, while cases 4 and 5 correspond to the Hospital to de zona of the I.M.S.S., at Acapulco, Gro. With the exception of case 4, karyotype studies were carried out in the rest, including the parents, showing normal results. At present, only cases 3 and 5 are alive, since the rest died due to multiple infectious processes. In the first case, the anatomicopathological studies showed new findings, such as a diverticulum in the first portion of the duodenum with aberrant pancreas, absence of the middle lobe of the right lung and bilateral adrenocortical adenomas. Finally, pertinent literature, where it is shown that the etiology is still in darkness and that the world frequency for this syndrome reaches the figure of 353 cases.
Asunto(s)
Síndrome de Cornelia de Lange/patología , Preescolar , Síndrome de Cornelia de Lange/etiología , Síndrome de Cornelia de Lange/genética , Femenino , Humanos , Lactante , MasculinoRESUMEN
Se presentan 5 pacientes con sindrome de Brachmann-De Lange con el objeto de senalar las caracteristicas clinicas, radiologicas, anatomopatologicas y geneticas mas importantes. Los primeros 3 casos fueron estudiados en el Hospital de Especialidades del I.M.S.S.de Puebla, Pue., mientras que los casos 4 y 5 en el Hospital de Zona del I.M.S.S. de Acapulco, Gro. Con excepcion del caso 4, en todos los demas se efectuo cariotipo incluyendo a los padres con resultados normales. Actualmente, solo viven los casos 3 y 5, pues los demas fallecieron a consecuencia de proceso infecciosos multiples. En el primer caso se hizo estudio anatomopatologico con nuevos hallazgos tales como diverticulo en la primera porcion de duodeno con pancreas aberrante, ausencia del lobulo medio del pulmon derecho y adenoma en ambas cortezas suprarrenales.Finalmente, se revisa la literatura existente al respecto en la que se encuentra que la etiologia sigue siendo obscura y su frecuencia mundial, hasta la fecha, es de no menos de 353 casos
