RESUMEN
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Asunto(s)
Humanos , Contaminación por Humo de Tabaco/prevención & control , Tabaquismo/complicaciones , Fumar/legislación & jurisprudencia , Cese del Hábito de Fumar/métodos , Cese del Uso de Tabaco/métodosRESUMEN
Resumen. La linfangioleiomiomatosis (LAM) es una enfermedad poco frecuente caracterizada por una proliferación anormal de células del músculo liso, fundamentalmente a nivel pulmonar. Afecta generalmente a mujeres en edad fértil. La forma de presentación clínica más frecuente es la disnea de esfuerzo. En relación a las pruebas de imagen cabe destacar la inespecificidad de la radiografía simple de tórax, en parte debido a la aparición tardía de alteraciones en la misma. La tomografia computarizada (TC) torácica muestra, de una manera característica, imágenes quísticas de pared fina distribuidas uniformemente por todo el parénquima pulmonar. La biopsia pulmonar constituye el método diagnóstico definitivo. Presentamos los casos de 6 pacientes diagnosticadas de LAM en el área 1 de Madrid (AU)
Abstract. Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare disease characterized by abnormal smooth muscle cell proliferation throughout the bronchioles, basically in the lung. It generally affects child-bearing aged women. Its most frequent clinical presentation form is exertional dyspnea. In relationship with the imaging test, the non-specificity of the simple chest x-ray, partially due to the later appearance of its alterations, stands out. The thoracic CT scan (CT) characteristically shows cystic images of the thin cystic wall uniformly distributed throughout the pulmonary parenchyma. The lung biopsy is a definitive diagnostic method. We present the cases of 6 patients diagnosed of LAM in area 1 of Madrid (AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Linfangioleiomiomatosis/diagnóstico , Músculo Liso/patología , Linfangioleiomiomatosis/terapia , Radiografía Torácica , Disnea/etiología , Dolor en el Pecho/etiologíaRESUMEN
Se presenta el caso de una mujer adulta en la que, a raíz de un estudio de disnea, se le detectó un síndrome venolobar congénito, con pulmón hipoplásico derecho, agenesia arterial pulmonar derecha, secuestro broncopulmonar derecho, con vascularización sistémica procedente del tronco celíaco, bronquios rudimentarios y drenaje venoso pulmonar anómalo total infracardíaco. Una vez completado el estudio, se decidió efectuar un manejo conservador, desestimándose la cirugía. Desde su diagnóstico, hace ya más de un año, la paciente se ha mantenido en situación clínica desde el punto de vista respiratorio (AU)
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Asunto(s)
Humanos , Síndrome de Cimitarra/diagnóstico , Disnea/etiología , Radiografía Torácica , Tomografía Computarizada por Rayos X , Espectroscopía de Resonancia MagnéticaRESUMEN
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