Asunto(s)
Autoanticuerpos/sangre , Glutamato Descarboxilasa/inmunología , Tumores Neuroendocrinos/diagnóstico , Degeneración Cerebelosa Paraneoplásica/diagnóstico , Neoplasias del Timo/diagnóstico , Terapia Combinada , Estudios de Seguimiento , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Tumores Neuroendocrinos/inmunología , Tumores Neuroendocrinos/patología , Tumores Neuroendocrinos/terapia , Examen Neurológico , Degeneración Cerebelosa Paraneoplásica/inmunología , Degeneración Cerebelosa Paraneoplásica/patología , Degeneración Cerebelosa Paraneoplásica/terapia , Timectomía , Timo/inmunología , Timo/patología , Neoplasias del Timo/inmunología , Neoplasias del Timo/patología , Neoplasias del Timo/terapiaRESUMEN
El carcinoma neuroendocrino de cérvix es un tumor raro y agresivo que se asocia con un mal pronóstico, incluso en estadios precoces. La dificultad en el diagnóstico diferencial puede explicar que este tipo de tumores esté in frarregistrado. El caso que presentamos fue tratado inicialmente como un sarcoma del estroma, confirmando en el estudio definitivo que se trataba de un carcinoma de células pequeñas (AU)
Asunto(s)
Femenino , Persona de Mediana Edad , Humanos , Carcinoma de Células Pequeñas/patología , Neoplasias del Cuello Uterino/patología , Diagnóstico Diferencial , Carcinoma de Células Pequeñas/terapia , Neoplasias del Cuello Uterino/terapia , Sarcoma Estromático Endometrial/diagnósticoRESUMEN
Five cases of malignant fibrous histiocytoma located in the retroperitoneum are reported. Paraneoplastic syndrome, abdominal mass, tendency to local recurrence, laborious therapy and poor prognosis are the clinical characteristics of this tumor. Accuracy of actual diagnosis is evaluated and pathological features are analyzed.
Asunto(s)
Histiocitoma Fibroso Benigno , Neoplasias Retroperitoneales , Adulto , Anciano , Femenino , Histiocitoma Fibroso Benigno/diagnóstico por imagen , Histiocitoma Fibroso Benigno/patología , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Radiografía , Neoplasias Retroperitoneales/diagnóstico por imagen , Neoplasias Retroperitoneales/patologíaRESUMEN
Signet ring cell adenocarcinoma of the bladder is rare. Only 16 cases are recorded in the literature, although two meet the requirements for being considered of urachal origin. We present the third case of signet cell adenocarcinoma of urachal origin.
Asunto(s)
Adenocarcinoma Mucinoso/patología , Neoplasias de la Vejiga Urinaria/patología , Vejiga Urinaria/patología , Adulto , Humanos , Uraco/patologíaRESUMEN
A morphometric study of the distal esophageal mucosa (within 5 cm above the gastroesophageal junction) has been carried out in a group of 11 cirrhotic patients undergoing esophageal transection with SPTU gun for variceal bleeding. The relative thickness of the papillae (62.2 +/- 3.9%) and basal zone (11.8 +/- 1.9%) were within normal limits. Polymorphonuclear infiltrates were not found either in the lamina propria or in the epithelium. The absence of histopathologic changes in the esophageal mucosa from patients with liver cirrhosis and bleeding esophageal varices confirms the hypothesis that gastroesophageal reflux does not play a pathogenic role in the development of variceal bleeding.
Asunto(s)
Várices Esofágicas y Gástricas/patología , Esófago/anatomía & histología , Cirrosis Hepática/patología , Adulto , Anciano , Várices Esofágicas y Gástricas/complicaciones , Várices Esofágicas y Gástricas/cirugía , Femenino , Reflujo Gastroesofágico/complicaciones , Hemorragia Gastrointestinal/etiología , Hemorragia Gastrointestinal/prevención & control , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Membrana Mucosa/anatomía & histologíaRESUMEN
A large, highly ossified craniopharyngioma was diagnosed and surgically treated in a 2-year-old girl. About 20 teeth were macroscopically identified in the operative specimen, some of them totally developed, complete with crown and root. Pathological study established the diagnosis of craniopharyngioma with formation of teeth. Only five cases have been reported previously, and only one patient survived the operation. The patient is alive 3 years after surgical treatment. Radiotherapy was not used.
Asunto(s)
Craneofaringioma/cirugía , Tumores Odontogénicos/cirugía , Osificación Heterotópica , Neoplasias Hipofisarias/cirugía , Preescolar , Femenino , Humanos , Radiografía , Cráneo/diagnóstico por imagenRESUMEN
Congenital medulloblastoma caused severe hydrocephalus in two patients, one aged one day and the other 5 months.