RESUMEN
A continuación se presenta el caso de una entidad poco prevalente. Se trata del caso de una mujer de 30 años que consulta por haber notado una tumoración móvil en la vulva (monte de Venus), bien delimitada y dolorosa. Orientada inicialmente como tumor benigno de partes blandas (lipoma o fibroma), se extirpa quirúrgicamente; el posterior estudio anatomopatológico demuestra la existencia de un sarcoma epitelioide proximal vulvar. La baja frecuencia de esta enfermedad ha animado a revisar este tema para intentar profundizar en su conocimiento (AU)
We present a case of epithelioid sarcoma, which is an uncommon entity, in a 30-year-old patient who presented with a well defined, painful mobile tumor of the vulva (mons veneris). The initial diagnosis was a benign soft-tissue tumor (lipoma or fibroma) and the mass was surgically removed. Histopathological study revealed a proximal-type epithelioid sarcoma. The low frequency of this entity prompted us to review the literature to gain greater insight into the subject (AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Neoplasias de la Vulva/diagnóstico , Sarcoma/diagnóstico , Radioterapia , Diagnóstico DiferencialRESUMEN
Se presentan 3 pacientes (ptes.) con diagnósticos de tumores neuroendocrinos con metástasis hepáticas que se manifestaron durante la evolución como síndrome de Cushing ectópico. La producción de ACTH por tumores endocrinos es poco frecuente y está cumúnmente asociada a tumores supradiafragmáticos; se discuten las posibles causas de esta rara presentación
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Persona de Mediana Edad , Tumor Carcinoide , Tumores Neuroendocrinos , Síndrome de Cushing/etiología , Tumor Carcinoide , Tumores Neuroendocrinos , Síndrome de Cushing/complicaciones , Síndrome de Cushing/diagnósticoRESUMEN
Se presentan 3 pacientes (ptes.) con diagnósticos de tumores neuroendocrinos con metástasis hepáticas que se manifestaron durante la evolución como síndrome de Cushing ectópico. La producción de ACTH por tumores endocrinos es poco frecuente y está cumúnmente asociada a tumores supradiafragmáticos; se discuten las posibles causas de esta rara presentación (AU)
