Asunto(s)
Aneurisma/diagnóstico por imagen , Ecocardiografía Tridimensional , Ecocardiografía Transesofágica , Enfermedades de las Válvulas Cardíacas/diagnóstico por imagen , Válvula Mitral/diagnóstico por imagen , Aneurisma/cirugía , Válvula Aórtica/diagnóstico por imagen , Válvula Aórtica/cirugía , Diagnóstico Diferencial , Endocarditis Bacteriana/diagnóstico por imagen , Endocarditis Bacteriana/cirugía , Femenino , Enfermedades de las Válvulas Cardíacas/cirugía , Implantación de Prótesis de Válvulas Cardíacas , Humanos , Persona de Mediana Edad , Válvula Mitral/cirugía , Tomografía Computarizada Multidetector , Pericardio/trasplante , Sensibilidad y Especificidad , Infecciones Estreptocócicas/diagnóstico por imagen , Infecciones Estreptocócicas/cirugía , Streptococcus mutansRESUMEN
We report a 70-year-old patient with sarcoidosis associated with psoriasis vulgaris. He had a nodule on the medial lower lid of his right eye. Oral corticosteroid for the sarcoid lesions and oral PUVA for psoriasis were employed. The cutaneous lesion disappeared within two months after starting the therapy. No relapse of sarcoidosis has been seen for eight years. The association of sarcoidosis with psoriasis has been previously reported; however, it is still unclear whether this association coincidental or meaningful.
Asunto(s)
Granuloma de Células Gigantes/diagnóstico , Psoriasis/diagnóstico , Sarcoidosis Pulmonar/diagnóstico , Anciano , Diagnóstico Diferencial , Párpados , Glucocorticoides/uso terapéutico , Granuloma de Células Gigantes/complicaciones , Granuloma de Células Gigantes/tratamiento farmacológico , Granuloma de Células Gigantes/patología , Humanos , Masculino , Terapia PUVA , Prednisolona/uso terapéutico , Psoriasis/complicaciones , Psoriasis/tratamiento farmacológico , Psoriasis/patología , Sarcoidosis Pulmonar/complicaciones , Sarcoidosis Pulmonar/tratamiento farmacológico , Sarcoidosis Pulmonar/patología , Enfermedades de la Piel/complicaciones , Enfermedades de la Piel/diagnóstico , Enfermedades de la Piel/tratamiento farmacológico , Enfermedades de la Piel/patologíaRESUMEN
We report a patient with the Cockayne and Touraine type epidermolysis bullosa dystrophica domains. A 6-year-old Japanese female developed blisters and erosions on the extremities 3 months after birth. Immunohistology showed a linear binding pattern of the monoclonal antibody against type VII collagen (LH:2) on the epidermal basement membrane. By means of electron microscopy and morphometric analysis, it became apparent that the anchoring fibrils were rudimentary in structure and reduced in number.
