RESUMEN
The aim of this study was to compare the viability of canine semen after dilution in Minimum Contamination Medium (MMC) and Modified Lactose-Egg yolk extender (LGM) and incubation at 4 ºC for 12 and 24 hours. Thirteen ejaculates were collected from 5 adult dogs by digital manipulation. Macroscopic and microscopic characteristics were assessed right after collection. Semen was divided to be diluted (1:3) in MMC and LGM and subsequently chilled in Equitainer®. Seminal parameters of motility and spermatic morphology, membrane integrity (hyposmotic test), spermatic viability and spontaneous acrosome reaction (Trypan-blue Giemsa stain) were evaluated in fresh and chilled semen after 12 and 24 hours of incubation at 4 ºC. No difference between extenders was identified in semen conservation after 12 hours. After 24 hours just spermatic motility was different (p>0.05). But, after both periods of conservation, semen diluted in LGM maintained most of the characteristics verified in the fresh semen. The mean of true and false acrosome reaction did not exceed 2% in both semen extenders, which demonstrates no influence of media component and incubation period on these phenomena at 4 ºC. In conclusion, these results indicate that both extenders can be used in canine semen conservation at 4 ºC in contêiner during 12 hours without significant changes in semen characteristics. KEYWORDS: Dog
Objetivou-se com este estudo comparar a viabilidade do sêmen de cães diluído nos meios Mínima Contaminação (MMC) e Lactose-gema Modificado (LGM), conservado a 4 ºC por doze e 24 horas. Foram utilizados treze ejaculados de cinco cães adultos, obtidos através de manipulação digital. Avaliaram-se volume do ejaculado, concentração espermática, motilidade progressiva e vigor espermático no sêmen fresco imediatamente após a coleta. A seguir o sêmen foi diluído (1:3) em MMC e LGM e posteriormente refrigerado em Equitainer®. Motilidade progressiva e vigor espermáticos, patologia espermática, integridade da membrana plasmática, viabilidade espermática e integridade acrossômica foram avaliados no sêmen fresco e após doze e 24 horas de refrigeração a 4 ºC. Não houve diferença entre os meios na conservação do sêmen após doze horas de refrigeração. Decorridas 24 horas, apenas a motilidade progressiva foi diferente entre os tratamentos (p>0,05). Porém, observou-se, que o meio LGM manteve, após esses períodos, a maioria das características do sêmen fresco (p>0,05). As taxas médias de reação acrossômica verdadeira e falsa não ultrapassaram 2% em ambos os meios, o que demonstra que a 4 ºC os componentes dos meios diluídores e a conservação não afetaram a integridade acrossômica. Concluiu-se que ambos os meios podem ser utilizados na conservação sob refrigeração (4 ºC em contêiner de trans
RESUMEN
The aim of this study was to compare the viability of canine semen after dilution in Minimum Contamination Medium (MMC) and Modified Lactose-Egg yolk extender (LGM) and incubation at 4 ºC for 12 and 24 hours. Thirteen ejaculates were collected from 5 adult dogs by digital manipulation. Macroscopic and microscopic characteristics were assessed right after collection. Semen was divided to be diluted (1:3) in MMC and LGM and subsequently chilled in Equitainer®. Seminal parameters of motility and spermatic morphology, membrane integrity (hyposmotic test), spermatic viability and spontaneous acrosome reaction (Trypan-blue Giemsa stain) were evaluated in fresh and chilled semen after 12 and 24 hours of incubation at 4 ºC. No difference between extenders was identified in semen conservation after 12 hours. After 24 hours just spermatic motility was different (p>0.05). But, after both periods of conservation, semen diluted in LGM maintained most of the characteristics verified in the fresh semen. The mean of true and false acrosome reaction did not exceed 2% in both semen extenders, which demonstrates no influence of media component and incubation period on these phenomena at 4 ºC. In conclusion, these results indicate that both extenders can be used in canine semen conservation at 4 ºC in contêiner during 12 hours without significant changes in semen characteristics. KEYWORDS: Dog
Objetivou-se com este estudo comparar a viabilidade do sêmen de cães diluído nos meios Mínima Contaminação (MMC) e Lactose-gema Modificado (LGM), conservado a 4 ºC por doze e 24 horas. Foram utilizados treze ejaculados de cinco cães adultos, obtidos através de manipulação digital. Avaliaram-se volume do ejaculado, concentração espermática, motilidade progressiva e vigor espermático no sêmen fresco imediatamente após a coleta. A seguir o sêmen foi diluído (1:3) em MMC e LGM e posteriormente refrigerado em Equitainer®. Motilidade progressiva e vigor espermáticos, patologia espermática, integridade da membrana plasmática, viabilidade espermática e integridade acrossômica foram avaliados no sêmen fresco e após doze e 24 horas de refrigeração a 4 ºC. Não houve diferença entre os meios na conservação do sêmen após doze horas de refrigeração. Decorridas 24 horas, apenas a motilidade progressiva foi diferente entre os tratamentos (p>0,05). Porém, observou-se, que o meio LGM manteve, após esses períodos, a maioria das características do sêmen fresco (p>0,05). As taxas médias de reação acrossômica verdadeira e falsa não ultrapassaram 2% em ambos os meios, o que demonstra que a 4 ºC os componentes dos meios diluídores e a conservação não afetaram a integridade acrossômica. Concluiu-se que ambos os meios podem ser utilizados na conservação sob refrigeração (4 ºC em contêiner de trans
RESUMEN
O presente estudo teve como objetivo determinar o efeito de dois diferentes sistemas de resfriamento (Equitainer® II e caixaisotérmica comercial) sobre as características do sêmen de cães após 12 e 24 horas de conservação em dois meios diluidores: meio mínima contaminação e meio lactose-gema modificado. Foram utilizados 15 ejaculados de cinco cães, que foramavaliados quanto à motilidade progressiva, vigor espermático, patologia espermática, porcentagem de espermatozóides vivos ecom membrana plasmática íntegra. As amostras foram diluídas na proporção de 1:3 nos meios de conservação, armazenadasnos dois sistemas de transporte e analisadas após 12 e 24 horas de resfriamento. Os resultados obtidos mostram que nãohouve diferença significativa de nenhuma das características seminais das amostras conservadas no Equitainer® II e caixaisotérmica comercial. Verifica-se que após 24 horas de armazenamento houve um declínio significativo (P 0,05) de todas ascaracterísticas do sêmen independentemente dos meios ou unidades de conservação. Porém, após 12 horas de armazenamento,não houve diferença significativa da motilidade progressiva, vigor espermático, porcentagem de espermatozóides vivos e patologiaespermática entre o sêmen fresco e o conservado em lactose gema modificado, independentemente da unidade de conservaçãoutilizada. O mesmo não ocorreu no sêmen conservado no mínima contaminaçã
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O presente estudo teve como objetivo determinar o efeito de dois diferentes sistemas de resfriamento (Equitainer® II e caixaisotérmica comercial) sobre as características do sêmen de cães após 12 e 24 horas de conservação em dois meios diluidores: meio mínima contaminação e meio lactose-gema modificado. Foram utilizados 15 ejaculados de cinco cães, que foramavaliados quanto à motilidade progressiva, vigor espermático, patologia espermática, porcentagem de espermatozóides vivos ecom membrana plasmática íntegra. As amostras foram diluídas na proporção de 1:3 nos meios de conservação, armazenadasnos dois sistemas de transporte e analisadas após 12 e 24 horas de resfriamento. Os resultados obtidos mostram que nãohouve diferença significativa de nenhuma das características seminais das amostras conservadas no Equitainer® II e caixaisotérmica comercial. Verifica-se que após 24 horas de armazenamento houve um declínio significativo (P 0,05) de todas ascaracterísticas do sêmen independentemente dos meios ou unidades de conservação. Porém, após 12 horas de armazenamento,não houve diferença significativa da motilidade progressiva, vigor espermático, porcentagem de espermatozóides vivos e patologiaespermática entre o sêmen fresco e o conservado em lactose gema modificado, independentemente da unidade de conservaçãoutilizada. O mesmo não ocorreu no sêmen conservado no mínima contaminaçã