Estudo comparativo duplo-cego da buspirona e alprazolam: avaliaçåo de eficácia e tolerância em pacientes ambulatoriais com ansiedade / A double-blind comparison study of buspirone and alprazolam: evaluation of efficacious and tolerability in outpatients with anxiety

Este é um estudo clínico comparativo duplo-cego sobre a eficácia e segurança da buspirona e alprazolam. Trinta e nove pacientes com diagnóstico de distúrbio de ansiedade generalizado (DSM-III American Psychiatric association, 1980) foram randomizados para tratamento com uma das duas substâncias durante 4 semanas. Este estudo mostra que a terapia com buspirona pode ser iniciada com doses de 10 mg três vezes ao dia. A eficácia e segurança constatadas com essa dose såo comparáveis com as de alprazolam 0,5 mg três vezes ao dia

Estudo comparativo duplo-cego da buspirona e alprazolam: avaliacao de eficacia e tolerancia em pacientes ambulatoriais com ansiedade

Este e um estudo clinico comparativo duplo-cego sobre a eficacia e seguranca da buspirona e alprazolam. Trinta e nove pacientes com diagnostico de disturbio de ansiedade generalizada (DSM-III American Psychiatric Association, 1980) foram randomizados para tratamento com uma das duas substancias durante 4 semanas. Este estudo mostra que a terapia com buspirona pode ser iniciada com doses de 10 mg tres vezes ao dia. A eficacia e seguranca constatadas com essa dose sao comparaveis com as de alprazolam 0,5 mg tres vezes ao dia.

Avaliaçao terapêutica da tioridazina em comparaçao com a clorpromazina em pacientes esquizofrênicos estabilizados / Therapeutic evaluation of tioridazine in comparacion with chlorpromazine in stabilized

Foram estudados 60 pacientes internados com diagnóstico de esquizofrenia crônica. Os pacientes foram divididos em dois grupos e tratados respectivamente com tioridazina e clorpromazina na dose de 100mg ao dia, durnante o período de seis meses. Para avaliaçao de variância (ANOVA) mostrou diversas mudanças de comparaçao aos sintomas em estudo. Em momentos mostrou diferenças significantes somente entre os grupos e meses decorrentes do ensaio, ora somente entre meses, por vezes somente entre grupos e em outros casos nenhuma diferença, tanto para os grupos quanto para os meses. A característica encontrada quase predominante a todos sintomas foi a tendência à melhora no decorrer do ensaio. Quanto à avaliaçao da tolerabilidade, utilizou-se a Escala de Bordeleau para sintomas/sinais extrapiramidais enquanto em oito casos (13,7 por cento) do grupo da clopromazina ainda persistiam

Avaliacao terapeutica da tioridazina em comparacao com a clorpromazina em pacientes esquizofrenicos estabilizados

Foram estudadas 60 pacientes internados com diagnostico de esquizofrenia cronica. Os pacientes foram divididos em dois grupos e tratados respectivamente com tioridazina e clorpromazina no dose de 100mg ao dia, durante o periodo de seis meses. Para avaliacao clinica foi utilizada a escala BPRS. Na escala BPRS a analise de variancia (ANOVA) mostrou diversas nuancas de comparacao dos sintomas em estudo. Em momentos mostrou diferencas significantes somente entre os grupos e meses decorrentes do ensaio, ora somente entre meses, por vezes somente entre grupos e em outros casos nenhuma diferenca, tanto para os grupos quanto para os meses. A caracteristica encontrada quase predominante a todos sintomas foi a tendencia a melhora no decorrer do ensaio. Quanto a avaliacao da tolerabilidade, utilizou-se a Escala de Bordeleau para sintomas/sinais extrapiramidais. Pela analise fatorial foi possivel sintetizar os resultados a um unico fator qual chamamos de 'Fator Geral de Bordeleau'. A caracteristica de tendencia principal que a analise de variancia mostrou para esse fator foi confirmada pela 'Avaliacao Clinica Global'. Ratifica-se a nitida superioridade da tioridazina sobre a clorpromazina, ja que ao final do estudo nenhum paciente do grupo tioridazina apresentou sintomas/sinais extrapiramidais enquanto em oito casos (13,7 por cento) do grupo da clorpromazina ainda persistiam.

Estudo comparativo sobre o emprego do cloxazolam e placebo em neurose de ansiedade / Compartive study of cloxazolam and placebo in anxiety neurosis

O objetivo do presente estudo foi comparar o cloxazolam, uma substância ansiolítica, com placebo, em pacientes com idade de 50 a 70 anos, portadores de neurose de ansiedade, classificados pelo critério da DSM-III. Para o estudo, os 199 pacientes envolvidos, 99(49,7%) do sexo feminino e 100 (50,3%) do masculino, foram divididos aleatoriamente em dois grupos, a um dos quais foi administrado placebo, e a outro, cloxazolam, durante quatro semanas, na média de dois a três comprimidos de 2 mg ao dia. Avaliou-se a ansidedade pela escala de Hamilton, pelos sintomas-alvo, impressöes globais do médico e impressöes globais do paciente. Verificou-se que a melhora obtida pelo cloxazolam foi significativamente maior que a resultante do uso de palcebo (p < 0,001)

Estudo comparativo sobre o emprego do cloxazolam e placebo em neurose de ansiedade

O objetivo do presente estudo foi comparar o cloxazolam, uma substancia ansiolitica, com placebo, em pacientes com idade de 50 a 70 anos, portadores de neuroses de ansiedade, classificados pelo criterio da DSM-III. Para o estudo, os 199 pacientes envolvidos, 99(49,7 por cento) do sexo feminino e 100 (50,3 por cento) do masculino, foram divididos aleatoriamente em dois grupos, a um dos quais foi administrado placebo, e, a outro, cloxazolam, durante quatro semanas, na media de dois a tres comprimidos de 2mg ao dia. Avaliou-se a ansiedade pela escala de Hamilton, pelos sintomas-alvo, impressoes globais do medico e impressoes globais do paciente. Verificou-se que a melhora obtida pelo cloxazolam foi significativamente maior que a resultante do uso de placeba (p<0,001).

Avaliaçäo clínica multicêntrica do decanoato de haloperidol no tratamento de manutençäo de pacientes esquizofrênicos / The multicenter clinical evaluation of haloperidol decanoate in the maintenance treatment of schizophrenic patients

Os autores estudaram a atividade terapêutica e as reaçöes adversas do decanoato de haloperidol em 50 pacientes esquizofrênicos estabilizados, 30 ambulatoriais e 20 hospitalizados. A posologia inicial foi de 18 a 20 vezes a dose oral de haloperidol ou o equivalente de outro neuroléptico, com ajuste mensal da dose nos primeiros 2 ou 3 meses de tratamento, cuja duraçäo foi de 6 meses. A avaliaçäo clínica foi feita pela BPRS e Avaliaçäo Clínica Global, empregando-se a escala de Bordeleau para efeitos secundários. Concluíram que o decanoato de haloperidol I.M., a cada 4 semanas, oferece eficaz e segura alternativa na terapêutica de manutençäo da esquizofrenia, permitindo adequado controle da sintomatologia psicótica, com reaçöes adversas comparáveis às observadas com a terapêutica neuroléptica por via oral

Avaliacao clinica multicentrica do decanoato de haloperidol no tratamento de manutencao de pacientes esquizofrenicos

Os autores estudaram a atividade terapeutica e as reacoes adversas do DECANOATO DE HALOPERIDOL em 50 pacientes esquizofrenicos estabilizados, 30 ambulatoriais e 20 hospitalizados. A posologia inicial foi de 18 a 20 vezes a dose oral de haloperidol ou o equivalente de outro neuroleptico, com ajuste mensal da dose nos primeiros 2 ou 3 meses de tratamento, cuja duracao total foi de 6 meses. A avaliacao clinica foi feita pela BPRS e Avaliacao Clinica Global, empregando-se a escala de Bordeleau para efeitos secundarios. Concluiram que o DECANOATO DE HALOPERIDOL I. M., a cada 4 semanas, oferece eficaz e segura alternativa na terapeutica de manutencao da esquizofrenia, permitindo adequado controle da sintomatologia psicotica, com reacoes adversas comparaveis as observadas com a terapeutica neuroleptica por via oral.

Estudo da eficácia do cloxazolam versus placebo na terapia de estados ansiosos: estudo duplo-cego controlado / Efficacy of cloxazolam versus placebo in the therapy of anxious status: double-blind controlled study

Cento e oitenta e seis pacientes ambulatoriais, pertencentes a cinco subgrupos dos estados de ansiedade segundo a DSM-III, participaram de um estudo multicêntrico com o objetivo de se avaliar a eficácia terapêutica do cloxazolam. O cloxazolam, um novo ansiolítico benzodiazepínico, foi comparado com placebo, num ensaio clínico do tipo duplo-cego. A análise estatística dos dados revelou que o cloxazolam apresenta uma açäo terapêutica superior à do placebo. esta eficaz e bem tolerada benzodiazepina representa uma nova alternativa para o tratamento dos estados de ansiedade

Estudo da eficacia do cloxazolam versus placebo na terapia de estados ansiosos: estudo duplo-cego controlado

Cento e oitenta e seis pacientes ambulatoriais, pertencentes a cinco subgrupos dos estados de ansiedade segundo a DSM-III, participaram de um estudo multicentrico com o objetivo de se avaliar a eficaria terapeutica do cloxazolam. O cloxazolam, um novo ansiolitico benzodiazepinico, foi comparado com placebo, num ensaio clinico do tipo duplo-cego. A analise estatistica dos dados revelou que o cloxazolam apresenta uma açao terapeutica superior a do placebo. Esta eficaz e bem tolerada benzodiazepina representa uma nova alternativa para o tratamento dos estados de ansiedade.