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1.
Hum Mutat ; 14(2): 115-25, 1999.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-10425034

RESUMEN

During the last few years, it has been demonstrated that some syndromic craniosynostosis and short-limb dwarfism syndromes, a heterogeneous group comprising of 11 distinct clinical entities, are caused by mutations in one of three fibroblast growth factor receptor genes (FGFR1, FGFR2, and FGFR3). The present review list all mutations described to date in these three genes and the phenotypes associated with them. In addition, the tentative phenotype-genotype correlation is discussed, including the most suggested causative mechanisms for these conditions.


Asunto(s)
Mutación/genética , Proteínas Tirosina Quinasas , Proteínas Tirosina Quinasas Receptoras/genética , Receptores de Factores de Crecimiento de Fibroblastos/genética , Enfermedades del Desarrollo Óseo/genética , Genotipo , Humanos , Malformaciones del Sistema Nervioso/genética , Fenotipo , Mutación Puntual , Receptor Tipo 1 de Factor de Crecimiento de Fibroblastos , Receptor Tipo 2 de Factor de Crecimiento de Fibroblastos , Receptor Tipo 3 de Factor de Crecimiento de Fibroblastos
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