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[Methemoglobinemia and acute toxic hemolytic anemia caused by gingival lotion with a benzocaine and resorcinol base]. / Méthémoglobinémie et anémie hémolytique aiguë toxique par lotion gingivale à base de benzocaïne et résorcine.

Blondet, P; Le Roux, P; Schandelong, A; Legueult, L C; Laine, G.

Presse Med ; 14(33): 1757, 1985 Oct 05.

Artículo en Francés | MEDLINE | ID: mdl-2933656

Asunto(s)

Anemia Hemolítica/inducido químicamente , Benzocaína/efectos adversos , Hidroxiquinolinas/efectos adversos , Metahemoglobinemia/inducido químicamente , Oxiquinolina/efectos adversos , Resorcinoles/efectos adversos , Enfermedad Aguda , Combinación de Medicamentos/efectos adversos , Humanos , Lactante , Masculino

[A genetic study of familial epilepsy (author's transl)]. / Etude génétique d'une épilepsie familiale.

Samson-Dollfus, D; Legueult, L C; Ropartz, C.

Rev Electroencephalogr Neurophysiol Clin ; 7(4): 448-54, 1977.

Artículo en Francés | MEDLINE | ID: mdl-417387

RESUMEN

The authors studied 3 generations of a family in which 4 members presented with classical grand mal epilepsy. The propositus and all his descendents were examined clinically and electroencephalographically. 19 markers were tested. The EEG criteria used are discussed. A relation between the different markers and the clinical and EEG presentation was studied using Morton's scores.

Asunto(s)

Epilepsia Tónico-Clónica/genética , Adolescente , Ritmo alfa , Niño , Electroencefalografía , Femenino , Humanos , Masculino , Fenotipo

[Genetic study of 4 cases of testicular feminization in a sibship with 4 cases of dyschromatopsia]. / Etude génétique de quatre cas de testicules féminisants au sein d'une fratrie comportant quatre sujets dyschromates.

Legueult, L C; Ropartz, C.

Ann Genet ; 15(4): 219-23, 1972 Dec.

Artículo en Francés | MEDLINE | ID: mdl-4539480

Asunto(s)

Síndrome de Resistencia Androgénica/genética , Defectos de la Visión Cromática/genética , Adulto , Síndrome de Resistencia Androgénica/complicaciones , Antígenos de Grupos Sanguíneos , Defectos de la Visión Cromática/complicaciones , Femenino , Genes , Humanos , Cariotipificación , Masculino , Linaje

Frequency of Gm, Inv and ISf phenotypes in the population of 4 Yugoslavian villages.

Ropartz, C; Rivat, L; Rousseau, P Y; Legueult, L C.

Hum Hered ; 22(5): 508-18, 1972.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-4206588

Asunto(s)

Inmunoglobulinas , Adolescente , Adulto , Pruebas de Aglutinación , Alelos , Animales , Niño , Computadores , Intercambio Genético , Femenino , Frecuencia de los Genes , Variación Genética , Genética de Población , Genotipo , Geografía , Haplorrinos/inmunología , Humanos , Fragmentos Fc de Inmunoglobulinas , Fragmentos de Inmunoglobulinas , Inmunoglobulina G , Masculino , Persona de Mediana Edad , Fenotipo , Conejos/inmunología , Yugoslavia

Another example of slow albumin allotype.

Martin, J P; Legueult, L C; Ropartz, C; Mauze, J; Lescaroux, A; Richard, A; Chauvat, D.

Humangenetik ; 13(4): 320-7, 1971.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-5135851

Asunto(s)

Polimorfismo Genético , Albúmina Sérica , Agar , Alelos , Reacciones Antígeno-Anticuerpo , Donantes de Sangre , Electroforesis de las Proteínas Sanguíneas , Electroforesis Discontinua , Geles , Genética de Población , Humanos , Inmunoelectroforesis , Linaje , Almidón

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