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Nat Commun ; 15(1): 3126, 2024 Apr 11.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-38605047

RESUMEN

Long reads that cover more variants per read raise opportunities for accurate haplotype construction, whereas the genotype errors of single nucleotide polymorphisms pose great computational challenges for haplotyping tools. Here we introduce KSNP, an efficient haplotype construction tool based on the de Bruijn graph (DBG). KSNP leverages the ability of DBG in handling high-throughput erroneous reads to tackle the challenges. Compared to other notable tools in this field, KSNP achieves at least 5-fold speedup while producing comparable haplotype results. The time required for assembling human haplotypes is reduced to nearly the data-in time.


Asunto(s)
Algoritmos , Polimorfismo de Nucleótido Simple , Humanos , Haplotipos/genética , Análisis de Secuencia de ADN/métodos , Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento/métodos , Programas Informáticos
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