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1.
Arq Bras Cardiol ; 121(2): e20230276, 2024.
Artículo en Portugués, Inglés | MEDLINE | ID: mdl-38422307

RESUMEN

The objective of this case report was to present the progression of chemotherapy-induced cardiotoxicity in a patient with lymphoma, highlighting the importance of myocardial fluor-18-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) uptake by positron emission tomography coupled with computed tomography (PET/CT). 43-year-old female patient with uterine lymphoma, who underwent hysterectomy followed by three chemotherapy regimens and radiotherapy. The patient had episodes of acute heart failure two years after chemotherapy. Echocardiogram revealed a reduction in left ventricular ejection fraction (LVEF). A retrospective analysis of 18F-FDG PET/CT showed an increase in myocardial uptake in all tests performed during oncologic treatment. Despite disease remission, the patient developed heart failure with reduced LVEF. During chemotherapy, there was a diffuse, significant increase in myocardial 18F-FDG uptake, which preceded the decrease in myocardial performance and seemed to reflect metabolic changes in cardiomyocytes, related to cardiotoxicity. Would an analysis of myocardial 18F-FDG uptake yield a different cardiac outcome in this patient? This question is relevant, considering that other patients may benefit from the use of PET as an early marker of cardiotoxicity. Imaging tests are essential in the follow-up of patients at risk of cardiotoxicity. Although echocardiography remains the main imaging test in the diagnosis of cardiotoxicity, 18F-FDG PET/CT may be a powerful tool for the early diagnosis of this condition.


O objetivo deste relato é mostrar a evolução da cardiotoxicidade (CTX) por quimioterápicos em paciente com linfoma por exames de imagens, destacando a importância da captação miocárdica de flúor-18 fluordeoxiglicose (18F-FDG) pela tomografia por emissão de pósitrons, acoplada à tomografia computadorizada (PET/CT). Feminino, 43 anos, com linfoma uterino, submetida a histerectomia, três esquemas de quimioterapia (QT), sucessivamente, e radioterapia. Apresentou episódios de insuficiência cardíaca aguda dois anos após QT. Ecocardiograma mostrou redução da fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE). Análise retrospectiva do 18F-FDG PET/CT observou elevação da captação miocárdica em todos os exames durante o seguimento oncológico. Apesar da remissão oncológica, a paciente desenvolveu IC com FEVE reduzida. Durante a QT, ocorreu aumento difuso e significativo da captação miocárdica de 18F-FDG, que precedeu a queda do desempenho cardíaco, e pareceu refletir alterações metabólicas nos cardiomiócitos relacionadas à CTX. A análise da captação miocárdica de 18F-FDG modificaria o desfecho cardiológico da paciente? Esse questionamento é relevante, visto que outros pacientes podem se beneficiar desse método como marcador precoce de CTX. Os exames de imagem são imprescindíveis no acompanhamento de pacientes com risco de CTX. O ecocardiograma permanece como principal auxílio diagnóstico, porém o 18F-FDG PET/CT pode estar surgindo como uma poderosa ferramenta para um diagnóstico mais precoce dessa condição clínica.


Asunto(s)
Insuficiencia Cardíaca , Linfoma , Femenino , Humanos , Adulto , Fluorodesoxiglucosa F18/metabolismo , Tomografía Computarizada por Tomografía de Emisión de Positrones/métodos , Cardiotoxicidad/diagnóstico por imagen , Cardiotoxicidad/etiología , Volumen Sistólico , Estudios Retrospectivos , Función Ventricular Izquierda , Insuficiencia Cardíaca/inducido químicamente , Insuficiencia Cardíaca/diagnóstico por imagen
2.
Arq. bras. cardiol ; 121(2): e20230276, 2024. graf
Artículo en Portugués | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1533739

RESUMEN

Resumo O objetivo deste relato é mostrar a evolução da cardiotoxicidade (CTX) por quimioterápicos em paciente com linfoma por exames de imagens, destacando a importância da captação miocárdica de flúor-18 fluordeoxiglicose (18F-FDG) pela tomografia por emissão de pósitrons, acoplada à tomografia computadorizada (PET/CT). Feminino, 43 anos, com linfoma uterino, submetida a histerectomia, três esquemas de quimioterapia (QT), sucessivamente, e radioterapia. Apresentou episódios de insuficiência cardíaca aguda dois anos após QT. Ecocardiograma mostrou redução da fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE). Análise retrospectiva do 18F-FDG PET/CT observou elevação da captação miocárdica em todos os exames durante o seguimento oncológico. Apesar da remissão oncológica, a paciente desenvolveu IC com FEVE reduzida. Durante a QT, ocorreu aumento difuso e significativo da captação miocárdica de 18F-FDG, que precedeu a queda do desempenho cardíaco, e pareceu refletir alterações metabólicas nos cardiomiócitos relacionadas à CTX. A análise da captação miocárdica de 18F-FDG modificaria o desfecho cardiológico da paciente? Esse questionamento é relevante, visto que outros pacientes podem se beneficiar desse método como marcador precoce de CTX. Os exames de imagem são imprescindíveis no acompanhamento de pacientes com risco de CTX. O ecocardiograma permanece como principal auxílio diagnóstico, porém o 18F-FDG PET/CT pode estar surgindo como uma poderosa ferramenta para um diagnóstico mais precoce dessa condição clínica.


Abstract The objective of this case report was to present the progression of chemotherapy-induced cardiotoxicity in a patient with lymphoma, highlighting the importance of myocardial fluor-18-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) uptake by positron emission tomography coupled with computed tomography (PET/CT). 43-year-old female patient with uterine lymphoma, who underwent hysterectomy followed by three chemotherapy regimens and radiotherapy. The patient had episodes of acute heart failure two years after chemotherapy. Echocardiogram revealed a reduction in left ventricular ejection fraction (LVEF). A retrospective analysis of 18F-FDG PET/CT showed an increase in myocardial uptake in all tests performed during oncologic treatment. Despite disease remission, the patient developed heart failure with reduced LVEF. During chemotherapy, there was a diffuse, significant increase in myocardial 18F-FDG uptake, which preceded the decrease in myocardial performance and seemed to reflect metabolic changes in cardiomyocytes, related to cardiotoxicity. Would an analysis of myocardial 18F-FDG uptake yield a different cardiac outcome in this patient? This question is relevant, considering that other patients may benefit from the use of PET as an early marker of cardiotoxicity. Imaging tests are essential in the follow-up of patients at risk of cardiotoxicity. Although echocardiography remains the main imaging test in the diagnosis of cardiotoxicity, 18F-FDG PET/CT may be a powerful tool for the early diagnosis of this condition.

3.
Arq Bras Cardiol ; 120(6): e20230269, 2023 06 26.
Artículo en Inglés, Portugués | MEDLINE | ID: mdl-37377258
4.
Marin-Neto, José Antonio; Rassi Jr, Anis; Oliveira, Gláucia Maria Moraes; Correia, Luís Claudio Lemos; Ramos Júnior, Alberto Novaes; Luquetti, Alejandro Ostermayer; Hasslocher-Moreno, Alejandro Marcel; Sousa, Andréa Silvestre de; Paola, Angelo Amato Vincenzo de; Sousa, Antônio Carlos Sobral; Ribeiro, Antonio Luiz Pinho; Correia Filho, Dalmo; Souza, Dilma do Socorro Moraes de; Cunha-Neto, Edecio; Ramires, Felix Jose Alvarez; Bacal, Fernando; Nunes, Maria do Carmo Pereira; Martinelli Filho, Martino; Scanavacca, Maurício Ibrahim; Saraiva, Roberto Magalhães; Oliveira Júnior, Wilson Alves de; Lorga-Filho, Adalberto Menezes; Guimarães, Adriana de Jesus Benevides de Almeida; Braga, Adriana Lopes Latado; Oliveira, Adriana Sarmento de; Sarabanda, Alvaro Valentim Lima; Pinto, Ana Yecê das Neves; Carmo, Andre Assis Lopes do; Schmidt, Andre; Costa, Andréa Rodrigues da; Ianni, Barbara Maria; Markman Filho, Brivaldo; Rochitte, Carlos Eduardo; Macêdo, Carolina Thé; Mady, Charles; Chevillard, Christophe; Virgens, Cláudio Marcelo Bittencourt das; Castro, Cleudson Nery de; Britto, Constança Felicia De Paoli de Carvalho; Pisani, Cristiano; Rassi, Daniela do Carmo; Sobral Filho, Dário Celestino; Almeida, Dirceu Rodrigues de; Bocchi, Edimar Alcides; Mesquita, Evandro Tinoco; Mendes, Fernanda de Souza Nogueira Sardinha; Gondim, Francisca Tatiana Pereira; Silva, Gilberto Marcelo Sperandio da; Peixoto, Giselle de Lima; Lima, Gustavo Glotz de; Veloso, Henrique Horta; Moreira, Henrique Turin; Lopes, Hugo Bellotti; Pinto, Ibraim Masciarelli Francisco; Ferreira, João Marcos Bemfica Barbosa; Nunes, João Paulo Silva; Barreto-Filho, José Augusto Soares; Saraiva, José Francisco Kerr; Lannes-Vieira, Joseli; Oliveira, Joselina Luzia Menezes; Armaganijan, Luciana Vidal; Martins, Luiz Cláudio; Sangenis, Luiz Henrique Conde; Barbosa, Marco Paulo Tomaz; Almeida-Santos, Marcos Antonio; Simões, Marcos Vinicius; Yasuda, Maria Aparecida Shikanai; Moreira, Maria da Consolação Vieira; Higuchi, Maria de Lourdes; Monteiro, Maria Rita de Cassia Costa; Mediano, Mauro Felippe Felix; Lima, Mayara Maia; Oliveira, Maykon Tavares de; Romano, Minna Moreira Dias; Araujo, Nadjar Nitz Silva Lociks de; Medeiros, Paulo de Tarso Jorge; Alves, Renato Vieira; Teixeira, Ricardo Alkmim; Pedrosa, Roberto Coury; Aras Junior, Roque; Torres, Rosalia Morais; Povoa, Rui Manoel dos Santos; Rassi, Sergio Gabriel; Alves, Silvia Marinho Martins; Tavares, Suelene Brito do Nascimento; Palmeira, Swamy Lima; Silva Júnior, Telêmaco Luiz da; Rodrigues, Thiago da Rocha; Madrini Junior, Vagner; Brant, Veruska Maia da Costa; Dutra, Walderez Ornelas; Dias, João Carlos Pinto.
Arq. bras. cardiol ; 120(6): e20230269, 2023. tab, graf
Artículo en Portugués | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1447291
6.
Marin-Neto, José Antonio; Rassi Jr., Anis; Moraes Oliveira, Gláucia M.; Lemos Correia, Luís Claudio; Novaes Ramos Jr., Alberto; Hasslocher-Moreno, Alejandro Marcel; Luquetti Ostermayer, Alejandro; Sousa, Andréa Silvestre de; Amato Vincenzo de Paola, Angelo; Sobral de Sousa, Antonio Carlos; Pinho Ribeiro, Antonio Luiz; Correia Filho, Dalmo; Moraes de Souza, Dilma do Socorro; Cunha-Neto, Edecio; J. A. Ramires, Felix; Bacal, Fernando; Pereira Nunes, Maria do Carmo; Martinelli Filho, Martino; Ibrahim Scanavacca, Maurício; Magalhães Saraiva, Roberto; Alves de Oliveira Júnior, Wilson; M. Lorga-Filho, Adalberto; de Jesus Benevides de Almeida Guimarães, Adriana; Lopes Latado Braga, Adriana; Sarmento de Oliveira, Adriana; V. L. Sarabanda, Alvaro; Yecê das Neves Pinto, Ana; Assis Lopes do Carmo, André; Schmidt, André; Costa, Andréa Rodrigues da; Ianni, Barbara Maria; Markman Filho, Brivaldo; Eduardo Rochitte, Carlos; Thé Macedo, Carolina; Mady, Charles; Chevillard, Christophe; Bittencourt das Virgens, Cláudio Marcelo; Nery de Castro, Cleudson; De Paoli de Carvalho Britto, Constança Felícia; Pisani, Cristiano; do Carmo Rassi, Daniela; C. Sobral Filho, Dario; Rodrigues Almeida, Dirceu; A. Bocchi, Edimar; T. Mesquita, Evandro; de Souza Nogueira Sardinha Mendes, Fernanda; Pereira, Francisca Tatiana; Sperandio da Silva, Gilberto Marcelo; de Lima Peixoto, Giselle; Glotz de Lima, Gustavo; H. Veloso, Henrique; Turin Moreira, Henrique; Bellotti Lopes, Hugo; Masciarelli Francisco Pinto, Ibraim; Pinto Dias, João Carlos; Bemfica, João Marcos; Silva-Nunes, João Paulo; Soares Barreto-Filho, José Augusto; Kerr Saraiva, José Francisco; Lannes-Vieira, Joseli; Menezes Oliveira, Joselina Luzia; V. Armaganijan, Luciana; Martins, Luiz Cláudio; C. Sangenis, Luiz Henrique; Barbosa, Marco Paulo; Almeida-Santos, Marcos Antônio; Simões, Marcos Vinicius; Shikanai-Yasuda, Maria Aparecida; Vieira Moreira, Maria da Consolação; Higuchi, Maria de Lourdes; Costa Monteiro, Maria Rita de Cássia; Felix Mediano, Mauro Felippe; Maia Lima, Mayara; T. Oliveira, Maykon; Moreira Dias Romano , Minna; Nitz, Nadjar; de Tarso Jorge Medeiros, Paulo; Vieira Alves, Renato; Alkmim Teixeira, Ricardo; Coury Pedrosa, Roberto; Aras, Roque; Morais Torres, Rosália; dos Santos Povoa, Rui Manoel; Rassi, Sérgio Gabriel; Salles Xavier, Sérgio; Marinho Martins Alves , Silvia; B. N. Tavares, Suelene; Lima Palmeira, Swamy; da Silva Junior, Telêmaco Luiz; da Rocha Rodrigues, Thiago; Madrini Junior, Vagner; Maia da Costa , Veruska; Dutra, Walderez.
SciELO Preprints; out. 2022.
Preprint en Portugués | SciELO Preprints | ID: pps-4820

RESUMEN

This guideline aimed to update the concepts and formulate the standards of conduct and scientific evidence that support them, regarding the diagnosis and treatment of the Cardiomyopathy of Chagas disease, with special emphasis on the rationality base that supported it.  Chagas disease in the 21st century maintains an epidemiological pattern of endemicity in 21 Latin American countries. Researchers and managers from endemic and non-endemic countries point to the need to adopt comprehensive public health policies to effectively control the interhuman transmission of T. cruzi infection, and to obtain an optimized level of care for already infected individuals, focusing on diagnostic and therapeutic opportunistic opportunities.   Pathogenic and pathophysiological mechanisms of the Cardiomyopathy of Chagas disease were revisited after in-depth updating and the notion that necrosis and fibrosis are stimulated by tissue parasitic persistence and adverse immune reaction, as fundamental mechanisms, assisted by autonomic and microvascular disorders, was well established. Some of them have recently formed potential targets of therapies.  The natural history of the acute and chronic phases was reviewed, with enhancement for oral transmission, indeterminate form and chronic syndromes. Recent meta-analyses of observational studies have estimated the risk of evolution from acute and indeterminate forms and mortality after chronic cardiomyopathy. Therapeutic approaches applicable to individuals with Indeterminate form of Chagas disease were specifically addressed. All methods to detect structural and/or functional alterations with various cardiac imaging techniques were also reviewed, with recommendations for use in various clinical scenarios. Mortality risk stratification based on the Rassi score, with recent studies of its application, was complemented by methods that detect myocardial fibrosis.  The current methodology for etiological diagnosis and the consequent implications of trypanonomic treatment deserved a comprehensive and in-depth approach. Also the treatment of patients at risk or with heart failure, arrhythmias and thromboembolic events, based on pharmacological and complementary resources, received special attention. Additional chapters supported the conducts applicable to several special contexts, including t. cruzi/HIV co-infection, risk during surgeries, in pregnant women, in the reactivation of infection after heart transplantation, and others.     Finally, two chapters of great social significance, addressing the structuring of specialized services to care for individuals with the Cardiomyopathy of Chagas disease, and reviewing the concepts of severe heart disease and its medical-labor implications completed this guideline.


Esta diretriz teve como objetivo principal atualizar os conceitos e formular as normas de conduta e evidências científicas que as suportam, quanto ao diagnóstico e tratamento da CDC, com especial ênfase na base de racionalidade que a embasou. A DC no século XXI mantém padrão epidemiológico de endemicidade em 21 países da América Latina. Investigadores e gestores de países endêmicos e não endêmicos indigitam a necessidade de se adotarem políticas abrangentes, de saúde pública, para controle eficaz da transmissão inter-humanos da infecção pelo T. cruzi, e obter-se nível otimizado de atendimento aos indivíduos já infectados, com foco em oportunização diagnóstica e terapêutica. Mecanismos patogênicos e fisiopatológicos da CDC foram revisitados após atualização aprofundada e ficou bem consolidada a noção de que necrose e fibrose sejam estimuladas pela persistência parasitária tissular e reação imune adversa, como mecanismos fundamentais, coadjuvados por distúrbios autonômicos e microvasculares. Alguns deles recentemente constituíram alvos potenciais de terapêuticas. A história natural das fases aguda e crônica foi revista, com realce para a transmissão oral, a forma indeterminada e as síndromes crônicas. Metanálises recentes de estudos observacionais estimaram o risco de evolução a partir das formas aguda e indeterminada e de mortalidade após instalação da cardiomiopatia crônica. Condutas terapêuticas aplicáveis aos indivíduos com a FIDC foram abordadas especificamente. Todos os métodos para detectar alterações estruturais e/ou funcionais com variadas técnicas de imageamento cardíaco também foram revisados, com recomendações de uso nos vários cenários clínicos. Estratificação de risco de mortalidade fundamentada no escore de Rassi, com estudos recentes de sua aplicação, foi complementada por métodos que detectam fibrose miocárdica. A metodologia atual para diagnóstico etiológico e as consequentes implicações do tratamento tripanossomicida mereceram enfoque abrangente e aprofundado. Também o tratamento de pacientes em risco ou com insuficiência cardíaca, arritmias e eventos tromboembólicos, baseado em recursos farmacológicos e complementares, recebeu especial atenção. Capítulos suplementares subsidiaram as condutas aplicáveis a diversos contextos especiais, entre eles o da co-infecção por T. cruzi/HIV, risco durante cirurgias, em grávidas, na reativação da infecção após transplante cardíacos, e outros.    Por fim, dois capítulos de grande significado social, abordando a estruturação de serviços especializados para atendimento aos indivíduos com a CDC, e revisando os conceitos de cardiopatia grave e suas implicações médico-trabalhistas completaram esta diretriz. 

7.
Int. j. cardiovasc. sci. (Impr.) ; 35(5): 578-584, Sept.-Oct. 2022.
Artículo en Inglés | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1405200

RESUMEN

Abstract Background Chronic Hepatitis C (CHC) therapy with direct-acting antivirals (DAAs) has high efficacy and safety, but some cases of bradyarrhythmias have been described. Objective To evaluate heart rhythm disorders during DAA treatments. Methods Forty-eight patients with CHC (mean 61 years of age; 56% males; 73% HCV genotype 1) were evaluated before and during treatment with DAAs, analyzed by a resting 12-lead ECG [PR, QRS, and QT corrected (QTc) intervals measured] and a 24-h-Holter system, to evaluate the heart rate (HR) and the occurrence of arrhythmias. The Student's t-test or the Wilcoxon-Mann-Whitney test for continuous, independent variables were performed with a statistically significant p-value < 0.05. Results The electrocardiographic parameters before and during treatment were: PR interval (147.2 ± 15.6 vs 144.9 ± 15.6 ms; p = 0.21), QTc interval (427 ± 22.3 vs 421.7 ± 25.3 ms; p = 0.24), minimum HR (52.7 ± 8.4 vs 53.2 ± 8.5 bpm; p = 0.49), median HR (74.2 ± 10.4 vs 75.2 ± 9 bpm; p = 0.83), and maximum HR (117.4 ± 16.8 vs 117.9 ± 16.3 bpm; p = 0.25). These parameters proved to be similar among 11 beta-blockers or 22 ribavirin users. During treatment, the 21 cirrhotic patients presented significantly lower median HRs (72.1 ± 9.0 vs 77.9 ± 8.2 bpm; p = 0.02) and maximum HRs (108.9 ± 15.2 vs. 125.1 ± 13.2 bpm, p < 0.0001) through a 24-h-Holter monitoring than the patients without cirrhosis. No clinically relevant arrhythmias were detected. Conclusion DAAs do not significantly influence heart rate or induce significant cardiac arrhythmias in patients with CHC.

9.
Rev Assoc Med Bras (1992) ; 68(8): 1059-1063, 2022 Aug.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-36134835

RESUMEN

OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the agreement in the indication of implantable cardioverter-defibrillators in patients with Hypertrophic cardiomyopathy, as per the 2014 European Society of Cardiology and 2020 American Heart Association recommendations, and evaluate fragmented QRS as a predictor of cardiovascular outcome. METHODS: Retrospective cohort with 81 patients was evaluated between 2019 and 2021. Patients with hypertrophic cardiomyopathy ≥16 years old were included. Exclusion criteria include secondary myocardiopathy and follow-up <1 year. Kappa coefficient was used to determine the agreement. Survival and incidence curves were determined by Kaplan-Meier method. A p<0.05 was considered significant. RESULTS: The fragmented QRS was identified in 44.4% of patients. There were no differences between patients with and without fragmented QRS regarding clinical parameters, echocardiography, fibrosis, and sudden cardiac death risk. During follow-up of 4.8±3.4 years, there was no sudden cardiac death, but 20.6% patients with implantable cardioverter-defibrillator had at least one appropriate shock. Three of the seven appropriate shocks occurred in European Society of Cardiology low- to moderate-risk patients. Three shocks occurred in moderate-risk patients and four in American Heart Association high-risk patients. Overall recommendations agreement was 64% with a kappa of 0.270 (p=0.007). C-statistic showed no differences regarding the incidence of appropriate shock (p=0.644). CONCLUSION: sudden cardiac death risk stratification algorithms present discrepancies in implantable cardioverter-defibrillator indication, both with low accuracy.


Asunto(s)
Cardiomiopatía Hipertrófica , Adolescente , Algoritmos , Cardiomiopatía Hipertrófica/complicaciones , Cardiomiopatía Hipertrófica/epidemiología , Cardiomiopatía Hipertrófica/terapia , Muerte Súbita Cardíaca/epidemiología , Muerte Súbita Cardíaca/etiología , Muerte Súbita Cardíaca/prevención & control , Humanos , Estudios Retrospectivos , Medición de Riesgo/métodos , Factores de Riesgo , Estados Unidos
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