RESUMEN
BACKGROUND: Preoperative or neoadjuvant chemotherapy (NAC) has emerged as a novel alternative to treat locally advanced colon cancer (LACC), as in other gastrointestinal malignancies. However, evidence of its efficacy and safety has not yet been gathered in the literature. The aim of the present study was to perform an extensive review of the scientific evidence for NAC in patients with LACC. METHODS: PubMed, EMBASE, MEDLINE and Cochrane Library were searched for a systematic review of the literature from 2010 to 2019. Six eligible studies were included, with a total of 27,937 patients, 1232 of them (4.4%) treated with NAC. There were only one randomized controlled trial, three phase II non-randomized single arm studies and two retrospective studies. RESULTS: The baseline computed tomography scan showed that most of patients had a T3 tumor. The completion rate of the planned neoadjuvant treatment ranged from 52.5 to 93.8%. Between 97.2 and 100% of patients had the scheduled surgery. The median tumor volume reduction after NAC ranged from 62.5 to 63.7%. The anastomotic leak rate in the NAC group ranged from 0 to 7%, with no cases of postoperative mortality. There was major pathological tumor regression in 4-34.7% of cases. Between 84 and 100% of NAC patients had R0-surgery. Survival after NAC seems to be encouraging although significant improvement has only been proven in T4b tumours. CONCLUSIONS: According to our systematic review, the NAC may be a safe and effective emerging therapeutic alternative for treating LACC. This approach, which is still being tested, increases the reliance on accurate radiological staging.
Asunto(s)
Neoplasias del Colon , Terapia Neoadyuvante , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica , Quimioterapia Adyuvante , Neoplasias del Colon/tratamiento farmacológico , Neoplasias del Colon/patología , Humanos , Estadificación de Neoplasias , Estudios RetrospectivosRESUMEN
Haemophagocytic syndrome is a rare disorder of immune regulation. Clinical features are fever, haemophagocytosis, hepatosplenomegaly, pancytopenia, lymph nodes enlargement, hypertriglyceridaemia and coagulopathy. Systemic findings may also include pulmonary infiltrates, renal failure and an inappropriate antidiuretic state. It has been described associated to many diseases, like lymphomas, most of them T-cell lymphomas, infections and systemic diseases, among other entities. Haemopoietic cells are actively ingested by monocytes and macrophages in lymph nodes, bone marrow, liver and spleen. This is a diagnostic criteria for haemophagocytic syndrome. The treatment of haemophagocytic syndrome is difficult and requires intensive supportive therapy, treatment of coagulopathy disorders, high-dose corticosteroids and immunosuppressive treatment, although in most cases there is no response to treatment and the evolution is fatal. The T-cell lymphomas that involve subcutaneous tissue and simulate panniculitis are classified recently as primary cutaneous T-cell lymphomas, and their presentation as inflammatory nodules of the legs are uncommon.
Asunto(s)
Histiocitosis de Células no Langerhans/complicaciones , Linfoma Cutáneo de Células T/complicaciones , Neoplasias Cutáneas/complicaciones , Adulto , Autopsia , Resultado Fatal , Histiocitosis de Células no Langerhans/patología , Histiocitosis de Células no Langerhans/terapia , Humanos , Linfoma Cutáneo de Células T/patología , Linfoma Cutáneo de Células T/terapia , Masculino , Fagocitosis/fisiología , Neoplasias Cutáneas/patología , Neoplasias Cutáneas/terapia , SíndromeRESUMEN
El síndrome hemofagocítico (SHF) es un trastorno infrecuente de la inmunorregulación, cuyas manifestaciones clínicas son fiebre, hemofagocitosis, hepatoesplenomegalia, pancitopenia, linfadenopatías, hipertrigliceridemia y coagulopatía. Puede cursar también con afectación pulmonar, fracaso renal agudo o síndrome de secreción inadecuada de ADH (SIADH).Se ha descrito asociado a múltiples enfermedades, destacando los linfomas, sobre todo de células T, infecciones y enfermedades sistémicas, entre otras entidades. Las células hematopoyéticas son fagocitadas por monocitos y macrófagos en los ganglios linfáticos, médula ósea, hígado y bazo, lo que constituye un criterio diagnóstico del SHF. El tratamiento es difícil e incluye medidas de soporte y de las alteraciones de coagulación así como corticoides sistémicos a altas dosis e inmunosupresores, aunque en la mayoría de ocasiones no hay respuesta al tratamiento y la evolución es fatal. Los linfomas T que afectan al tejido celular subcutáneo y simulan una paniculitis han sido clasificados recientemente como linfomas cutáneos de células T (LCCT), siendo infrecuente su presentación como nódulos inflamatorios en extremidades inferiores (AU)
Asunto(s)
Masculino , Adulto , Humanos , Histiocitosis de Células no Langerhans , Fagocitosis , Síndrome , Resultado Fatal , Autopsia , Linfoma Cutáneo de Células T , Neoplasias CutáneasRESUMEN
El cáncer de mama es el cáncer más frecuente en la mujer, con una mayor incidencia en los países desarrollados. La mejoría de las técnicas de imagen ha permitido aumentar el diagnóstico de las formas preinvasivas y, con ello, aumentar la posibilidad de aplicar un tratamiento cada vez más conservador.Aunque la detección de formas precoces presupone la obtención de mejores resultados, la evolución de estas pacientes no es siempre según lo esperado, por ello en la bibliografía médica se debaten distintos factores, que puedan ser predictivos, para definir el tratamiento a aplicar. A partir de un caso de evolución desfavorable, repasamos los factores con valor pronóstico que se discuten en la bibliografía actual. (AU)
