Asunto(s)
Histamina/sangre , Vasculitis por IgA/sangre , Complejo Antígeno-Anticuerpo/sangre , Complejo Antígeno-Anticuerpo/inmunología , Reacciones Antígeno-Anticuerpo , Proteínas Sanguíneas/metabolismo , Complemento C3/inmunología , Complemento C3/metabolismo , Humanos , Vasculitis por IgA/inmunología , Inmunoglobulina A/sangre , Inmunoglobulina A/inmunología , Inmunoglobulina G/sangre , Inmunoglobulina G/inmunología , Inmunoglobulina M/sangre , Inmunoglobulina M/inmunologíaAsunto(s)
Histamina/metabolismo , Enfermedad de Hodgkin/embriología , Ganglios Linfáticos/metabolismo , Linfoma no Hodgkin/metabolismo , Adolescente , Adulto , Estudios de Evaluación como Asunto , Enfermedad de Hodgkin/patología , Humanos , Ganglios Linfáticos/patología , Linfoma no Hodgkin/patología , Persona de Mediana EdadRESUMEN
Several indices of coagulation and fibrinolysis were studied in 54 patients suffering from Schönlein-Henoch disease. A significant prolongation of platelet aggregation was found in parallel with a decrease of AT III and plasminogen and an increase of the fibrin monomer complexes. Consequent to heparin treatment controlled by measurements of residual thrombin activity, the indices showed a trend towards normalization. The dynamic monitoring of the above indices can be used for an overall assessment of the heparin treatment.
Asunto(s)
Deficiencia de Antitrombina III , Vasculitis por IgA/sangre , Plasminógeno/deficiencia , Agregación Plaquetaria/fisiología , Adulto , Femenino , Heparina/administración & dosificación , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Agregación Plaquetaria/efectos de los fármacos , Trombosis/prevención & controlAsunto(s)
Histamina/análisis , Vasculitis por IgA/metabolismo , Mastocitos/análisis , Piel/análisis , Adolescente , Adulto , Anciano , Biopsia , Femenino , Heparina/uso terapéutico , Humanos , Vasculitis por IgA/tratamiento farmacológico , Vasculitis por IgA/patología , Masculino , Mastocitos/patología , Persona de Mediana Edad , Piel/patologíaAsunto(s)
Heparina/uso terapéutico , Hipergammaglobulinemia/inmunología , Vasculitis por IgA/inmunología , Enfermedades del Complejo Inmune/inmunología , Inmunoglobulina A , Adulto , Humanos , Hipergammaglobulinemia/tratamiento farmacológico , Vasculitis por IgA/tratamiento farmacológico , Enfermedades del Complejo Inmune/tratamiento farmacológico , Persona de Mediana EdadAsunto(s)
Vasculitis por IgA/etiología , Complejo Antígeno-Anticuerpo/inmunología , Enfermedades Autoinmunes/etiología , Enfermedades Autoinmunes/inmunología , Linfocitos B/inmunología , Coagulación Sanguínea , Plaquetas/fisiología , Niño , Proteínas del Sistema Complemento/inmunología , Glomerulonefritis/etiología , Glomerulonefritis/inmunología , Hemostasis , Homeostasis , Humanos , Vasculitis por IgA/sangre , Vasculitis por IgA/inmunología , Enfermedades del Complejo Inmune/etiología , Enfermedades del Complejo Inmune/inmunología , Inmunoglobulina A/inmunología , Inmunoglobulina G/inmunología , Fagocitosis , Linfocitos T/inmunologíaRESUMEN
The level of serum IgI, A, M, complement titre and circulation immune complexes were studied under clinical conditions of 17 patients with Schönlein-Henoch, active phase. The following changes were established as compared with the control, healthy subjects: four-times increased values of the circulating immune complexes, elevated IgA serum level, and IgG--to a lesser degree and reduced titre of the complement. Prognosis is more unfavourable in patients with extremely high values of the circulating immune complexes and complement consumption.
