Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Más filtros











Base de datos
Intervalo de año de publicación
1.
Br J Cancer ; 92(6): 1126-9, 2005 Mar 28.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-15756273

RESUMEN

Mutations in LKB1 lead to Peutz-Jeghers syndrome (PJS). However, only a subset of PJS patients harbours LKB1 mutations. We performed a mutation analysis of three genes encoding novel LKB1-interacting proteins, BRG1, STRADalpha, and MO25alpha, in 28 LKB1-negative PJS patients. No disease-causing mutations were detected in the studied genes in PJS patients from different European populations.


Asunto(s)
Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales/genética , Proteínas Adaptadoras del Transporte Vesicular/genética , Mutación , Proteínas Nucleares/genética , Síndrome de Peutz-Jeghers/genética , Factores de Transcripción/genética , ADN Helicasas , Humanos , Intrones , Polimorfismo Genético
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA