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[Multifocal tuberculosis in a 15-year-old child]. / Tuberculose multifocale chez un enfant de 15 ans.

Valdes, L; Harpey, J P; Noseda, J; Roy, C; Caille, B.

Arch Fr Pediatr ; 43(1): 45-7, 1986 Jan.

Artículo en Francés | MEDLINE | ID: mdl-3707278

RESUMEN

We report the case of a 15 year-old boy, presenting with juxta-articular swellings and lacunar skeletal lesions associated with prolonged fever and cachexia. Among the multiple bacteriological samplings, only the trans-osseous puncture of a tibial lacunar lesions, yielded Bacillus tuberculosis. With triple anti-tuberculous chemotherapy, fever and juxta-articular swellings disappeared. However, several articular ankyloses persist, which might need a surgical correction.

Asunto(s)

Tuberculosis Cutánea/complicaciones , Tuberculosis Osteoarticular/complicaciones , Adolescente , Antibióticos Antituberculosos/uso terapéutico , Quimioterapia Combinada , Humanos , Masculino , Tuberculosis Cutánea/diagnóstico , Tuberculosis Osteoarticular/diagnóstico

[Clinical, cytogenetic, histologic, immunologic and hormonal study of a case of true hermaphroditism]. / Etude clinique, cytogénétique, histologique, immunologique et hormonale d'un cas d'hermaphrodisme vrai.

Roy, C; Roger, M; Boccon-Gibod, L; Pasqualini, J; Harpey, J P; Valdes, L; Noseda, J; Paty, E; Caille, B.

Ann Pediatr (Paris) ; 32(10): 871-6, 1985 Dec.

Artículo en Francés | MEDLINE | ID: mdl-4091441

Asunto(s)

Trastornos del Desarrollo Sexual/diagnóstico , Adolescente , Adulto , Niño , Preescolar , Femenino , Humanos , Lactante

[Glanzmann's thrombasthenia. Apropos of a case]. / Thrombasthénie de Glanzmann. A propos d'un cas.

Valdes, L; Dupuy, E; Noseda, J; Harpey, J P; Roy, C; Cruveiller, J; Caille, B.

Ann Pediatr (Paris) ; 32(10): 877-80, 1985 Dec.

Artículo en Francés | MEDLINE | ID: mdl-4091442

Asunto(s)

Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas/genética , Trombastenia/genética , Femenino , Humanos , Lactante

[2 new cases of ring chromosome 14]. / Deux nouvelles observations de chromosome 14 en anneau.

Caille, B; Rethoré, M O; Raoul, O; Huet de Barochez, Y; Dufier, J L; Roy, C; Harpey, J P; Valdes, L; Noseda, J.

Ann Pediatr (Paris) ; 32(5): 441-6, 1985 May.

Artículo en Francés | MEDLINE | ID: mdl-4026139

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas , Aberraciones Cromosómicas/diagnóstico , Trastornos de los Cromosomas , Cromosomas Humanos 13-15 , Cromosomas en Anillo , Anomalías Múltiples/diagnóstico , Encéfalo/diagnóstico por imagen , Preescolar , Aberraciones Cromosómicas/complicaciones , Epilepsia/complicaciones , Asimetría Facial/complicaciones , Femenino , Humanos , Lactante , Recién Nacido , Discapacidad Intelectual/complicaciones , Masculino , Cráneo/anomalías , Tomografía Computarizada por Rayos X

[Deletion of the short arm of chromosome 18, holoprosencephaly and pitressin-sensitive diabetes insipidus]. / Délétion du bras court du chromosome 18, holoprosencéphalie et diabète insipide pitressosensible.

Noseda, J; Valdes, L; Caille, B; Roy, C; Harpey, J P.

Ann Pediatr (Paris) ; 32(5): 447-50, 1985 May.

Artículo en Francés | MEDLINE | ID: mdl-4026140

Asunto(s)

Encéfalo/anomalías , Aberraciones Cromosómicas/diagnóstico , Deleción Cromosómica , Cromosomas Humanos 16-18 , Anomalías Múltiples/diagnóstico , Aberraciones Cromosómicas/sangre , Trastornos de los Cromosomas , Desamino Arginina Vasopresina/uso terapéutico , Diabetes Insípida/congénito , Diabetes Insípida/tratamiento farmacológico , Femenino , Humanos , Lactante , Recién Nacido , Discapacidad Intelectual/congénito

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