RESUMEN
La determinación del cortisol plasmático nocturno se ha propuesto como una alternativa en el diagnóstico del síndrome de Cushing, principalmente para diferenciar entre pacientes con síndrome de Cushing y sujetos con estados de seudosíndrome de Cushing. Se analizaron retrospectivamente las medidas de cortisol plasmático a medianoche en 28 pacientes con sospecha clínica de síndrome de Cushing y elevación de la excreción de cortisol libre urinario (20 pacientes con síndrome de Cushing y 8 con seudosíndrome de Cushing). No se realizaron estudios endocrinológicos el día del ingreso. En los 2 días posteriores se tomaron muestras para cortisol sérico a las 8.00 y a las 24.00 h. Los resultados se compararon con otras pruebas diagnósticas realizadas simultáneamente (cortisol libre urinario y test de supresión con 1 mg de dexametasona). El cortisol plasmático a las 24.00 h fue el único parámetro que distinguió a todos los pacientes con síndrome de Cushing de aquellos con seudosíndrome de Cushing. Su valor más bajo entre los pacientes con síndrome de Cushing fue de 11,9 µg/dl, sin que se apreciaran diferencias entre los resultados obtenidos el segundo y el tercer día de ingreso. En el grupo de pacientes con seudosíndrome de Cushing, 3 casos presentaron un cortisol nocturno no suprimido durante el segundo día de hospitalización (6,1-10,2 µg/dl), mientras que todas las determinaciones obtenidas 24 horas más tarde proporcionaron valores menores de 5 µg/dl. Estos datos indican que el estudio del cortisol a medianoche puede requerir de un ingreso de al menos 48 h cuando se evalúa a pacientes con seudosíndrome de Cushing (AU)
Asunto(s)
Femenino , Masculino , Humanos , Síndrome de Cushing/diagnóstico , Hidrocortisona/análisis , Diagnóstico Diferencial , Ritmo Circadiano/fisiologíaRESUMEN
Combined treatment with insulin plus metformin could be a good alternative to improve the glycemic control in patients with type 2 diabetes mellitus poorly controlled with insulin therapy. We retrospectively studied 21 obese insulin-treated type 2 diabetic patients with deficient metabolic control (HbA1c 9.2 +/- 1.2%) who were treated with metformin for a minimum of 8 months. After 4 months of treatment, a significant decrease in the percentage of HbA1c was observed (delta HbA1c -1.07 +/- 1.12%; p < 0.01), with maintained values since then. Non changes in body weight or insulin requirement were noted. Our results suggest that the addition of metformin to insulin treatment is a safe and effective strategy for the improvement of glycemic control among obese type 2 diabetic patients.