RESUMEN
Biliary cystadenoma is a rare benign tumour with the potential to transform into malignant carcinoma of the biliary ductal system. There is difficulty in differentiating a benign one from a malignant biliary cystadenoma, and therefore these lesions should always be completely resected. We report a case of biliary cystadenoma which underwent a complete resection.
Asunto(s)
Sistema Biliar/diagnóstico por imagen , Sistema Biliar/fisiopatología , Cistoadenoma/diagnóstico , Hígado/diagnóstico por imagen , Diagnóstico Diferencial , Femenino , Humanos , Persona de Mediana EdadAsunto(s)
Colon , Inhibidores Enzimáticos/farmacología , Liberación de Histamina/efectos de los fármacos , Inhibidores de Histona Desacetilasas , Mastocitos , Contracción Muscular , Animales , Colon/anatomía & histología , Colon/efectos de los fármacos , Colon/fisiología , Femenino , Cobayas , Masculino , Mastocitos/efectos de los fármacos , Mastocitos/metabolismo , Contracción Muscular/efectos de los fármacos , Contracción Muscular/fisiología , Ratas , Ratas Sprague-DawleyAsunto(s)
Antígenos/inmunología , Inhibidores Enzimáticos/farmacología , Inhibidores de Histona Desacetilasas , Contracción Muscular , Tráquea , Animales , Antígenos/farmacología , Inhibidores Enzimáticos/química , Humanos , Ratones , Estructura Molecular , Contracción Muscular/efectos de los fármacos , Contracción Muscular/fisiología , Tráquea/anatomía & histología , Tráquea/efectos de los fármacos , Tráquea/fisiologíaAsunto(s)
Complemento C5a/metabolismo , Depsipéptidos/farmacología , Proteínas de Unión al GTP/metabolismo , Mastocitos/efectos de los fármacos , Músculo Liso/efectos de los fármacos , Péptidos/farmacología , Animales , Depsipéptidos/química , Cobayas , Humanos , Mastocitos/metabolismo , Estructura Molecular , Contracción Muscular/efectos de los fármacos , Contracción Muscular/fisiología , Músculo Liso/fisiología , Péptidos/química , RatasAsunto(s)
Antiinflamatorios no Esteroideos/farmacología , Fármacos Gastrointestinales/farmacología , Liberación de Histamina/efectos de los fármacos , Mastocitos/efectos de los fármacos , Mesalamina/farmacología , Fenilhidrazinas/farmacología , Sulfasalazina/farmacología , Animales , Antiinflamatorios no Esteroideos/uso terapéutico , Línea Celular , Fármacos Gastrointestinales/uso terapéutico , Humanos , Peróxido de Hidrógeno/metabolismo , Enfermedades Inflamatorias del Intestino/tratamiento farmacológico , Mastocitos/metabolismo , Mesalamina/uso terapéutico , Oxidantes/metabolismo , Fenilhidrazinas/uso terapéutico , Ratas , Sulfasalazina/uso terapéuticoAsunto(s)
Inhibidores Enzimáticos/farmacología , Genisteína/farmacología , Contracción Muscular/efectos de los fármacos , Músculo Liso/efectos de los fármacos , Animales , Canales de Calcio Tipo L/efectos de los fármacos , Canales de Calcio Tipo L/fisiología , Genisteína/agonistas , Cobayas , Técnicas In Vitro , Masculino , Contracción Muscular/fisiología , Músculo Liso/fisiología , Proteína Quinasa C/efectos de los fármacos , Proteína Quinasa C/metabolismo , Fluoruro de Sodio/farmacología , Tráquea/efectos de los fármacos , Tráquea/fisiologíaAsunto(s)
Contracción Muscular/fisiología , Proteínas Tirosina Quinasas/metabolismo , Receptores Proteinasa-Activados/fisiología , Animales , Carbacol/farmacología , Agonistas Colinérgicos/farmacología , Íleon/efectos de los fármacos , Íleon/fisiología , Técnicas In Vitro , Masculino , Músculo Liso/fisiología , Proteínas Tirosina Quinasas/efectos de los fármacos , Ratas , Ratas Sprague-Dawley , Receptores Proteinasa-Activados/efectos de los fármacos , Inhibidores de Serina Proteinasa/farmacología , Fluoruro de Sodio/farmacología , Clorometilcetona de Tosilfenilalanila/farmacologíaAsunto(s)
Genisteína/farmacología , Liberación de Histamina/efectos de los fármacos , Íleon/efectos de los fármacos , Mastocitos/efectos de los fármacos , Mastocitos/metabolismo , Músculo Liso/efectos de los fármacos , Peritoneo/efectos de los fármacos , Animales , Liberación de Histamina/inmunología , Íleon/fisiología , Masculino , Mastocitos/inmunología , Contracción Muscular/efectos de los fármacos , Músculo Liso/fisiología , Peritoneo/citología , Peritoneo/inmunología , Ratas , Ratas Sprague-DawleyAsunto(s)
Íleon/fisiología , Músculo Liso/fisiología , Receptores Proteinasa-Activados/efectos de los fármacos , Animales , Calcimicina/farmacología , Quimotripsina/antagonistas & inhibidores , Quimotripsina/farmacología , Cromolin Sódico/farmacología , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Inhibidores Enzimáticos/farmacología , Guanidinas/farmacología , Cobayas , Íleon/efectos de los fármacos , Técnicas In Vitro , Ionóforos , Masculino , Contracción Muscular/efectos de los fármacos , Contracción Muscular/fisiología , Músculo Liso/efectos de los fármacos , Óxido Nítrico Sintasa/antagonistas & inhibidores , Óxido Nítrico Sintasa de Tipo III , Inhibidores de Serina Proteinasa/farmacología , Clorometilcetona de Tosilfenilalanila/farmacologíaAsunto(s)
Liberación de Histamina/efectos de los fármacos , Íleon/efectos de los fármacos , Mastocitos/metabolismo , Músculo Liso/efectos de los fármacos , Péptidos/farmacología , Animales , Compuestos de Benzalconio/farmacología , Bradiquinina/antagonistas & inhibidores , Bradiquinina/farmacología , Cationes , Calidina/antagonistas & inhibidores , Calidina/farmacología , Masculino , Mastocitos/efectos de los fármacos , Contracción Muscular/efectos de los fármacos , Péptidos/antagonistas & inhibidores , Cavidad Peritoneal/citología , Ratas , Ratas Wistar , Sustancia P/antagonistas & inhibidores , Sustancia P/farmacologíaRESUMEN
We have studied the effect of nitric oxide (NO) and hydrogen peroxide (H(2)O(2)), two reactive oxygen species (ROS) on histamine release (HR) from RBL-2H3 cells, a rat mucosal-type mast cell line. Marked HR was elicited by antigen (DNP-HSA), calcium ionophore A23187, sodium fluoride or phospholipase C, but not with compound 48/80 or 1,2-dioctanoyl-sn-glycerol. The NO-synthase substrate L-arginine and its inactive enantiomer (D-arginine), each on its own, induced a small but significant increase in HR above the basal level. However, the NO-donors (sodium nitroprusside or NaNO(3)) or the NO-synthase inducer lipopolysaccharide did not induce HR. Moreover, methylene blue (MB), which inhibits guanylate cyclase and N(omega)-nitro-L-arginine (L-NA), an inhibitor of NO synthase, were also without effect on either the basal HR or the L-arginine-induced HR. HR induced by A23187, DNP-HSA, sodium fluoride or phospholipase C was markedly reduced by MB, but mildly by L-NA (both at 1-100 microM). H(2)O(2) (0.01-1.0 mM) on its own did not induce HR, but it had a potent inhibitory effect on DNP-HSA- or A23187-induced HR, which was not reversed by L-NA (1-100 microM). Taken together, it seems that neither the stimulatory nor the inhibitory effects of the NO-related compounds on HR can be attributed to NO, but rather to other mechanisms. The inhibition of HR by H(2)O(2) also does not involve NO and suggests a negative feedback regulatory role for the peroxide in the allergic inflammation.
Asunto(s)
Histamina/metabolismo , Peróxido de Hidrógeno/farmacología , Óxido Nítrico/farmacología , Animales , Calcimicina/farmacología , Supervivencia Celular/efectos de los fármacos , Células Cultivadas , Interacciones Farmacológicas , Inhibidores Enzimáticos/farmacología , Azul de Metileno/farmacología , Nitroarginina/farmacología , Ratas , Fluoruro de Sodio/farmacologíaRESUMEN
The effects of a range of nitric oxide (NO)-related compounds on histamine release from human basophils and rat peritoneal mast cells were studied. Basal and immunologic histamine releases from human basophils were not affected by N(omega)-nitro-L-arginine, N(omega)-nitro-L-arginine methyl ester, aminoguanidine or methylene blue (all inhibitors of NO production), sodium nitroprusside (an NO donor), L-arginine (a substrate for NO synthase) or D-arginine (the inactive enantiomer of L-arginine). In rat peritoneal mast cells, NO donors such as sodium nitroprusside, sodium nitrite and sodium nitrate, and lipopolysaccharide (an inducer of NO synthase) had little effect on basal histamine release, while 3-morpholino-sydnonimine (SIN-1, an NO donor), L-arginine and D-arginine increased this release by up to threefold. None of the inhibitors of NO production had any striking effect on histamine release induced by anti-rat immunoglobulin E (IgE), compound 48/80, sodium fluoride, phospholipase C, 1,2-dioctanoyl-sn-glycerol or ionophore A23187. However, haemoglobin was found to inhibit histamine release by anti-rat IgE or A23187 by ca. 40%. Alone of the NO donors, low concentrations of L-arginine produced a mild inhibition of histamine release induced by anti-IgE, compound 48/80 and A23187, but not other ligands, while sodium nitroprusside dose-dependently inhibited (by a maximum of ca. 30%) histamine release by anti-rat IgE, sodium fluoride or A23187. Stimulation with a variety of secretagogues or treatment with L-arginine, D-arginine, lipopolysaccharide, SIN-1 or sodium nitroprusside had no effect on NO production. Similarly, L-arginine, D-arginine or sodium nitroprusside did not change intracellular cGMP levels. On the basis of these results, it is suggested that NO does not play a significant role in the modulation of histamine release from human basophils or rat peritoneal mast cells. The effects of L-arginine, D-arginine and sodium nitroprusside may involve mechanisms unrelated to NO.
Asunto(s)
Basófilos/metabolismo , Histamina/metabolismo , Mastocitos/metabolismo , Óxido Nítrico/fisiología , Animales , Anticuerpos/farmacología , Arginina/farmacología , Basófilos/citología , Basófilos/efectos de los fármacos , Calcimicina/farmacología , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Guanidinas/farmacología , Hemoglobinas/farmacología , Humanos , Inmunoglobulina E/inmunología , Masculino , Mastocitos/citología , Mastocitos/efectos de los fármacos , Azul de Metileno/farmacología , Molsidomina/análogos & derivados , Molsidomina/farmacología , NG-Nitroarginina Metil Éster/farmacología , Nitratos/farmacología , Óxido Nítrico/biosíntesis , Donantes de Óxido Nítrico/farmacología , Nitroarginina/farmacología , Nitroprusiato/farmacología , Cavidad Peritoneal/citología , Ratas , Ratas Sprague-Dawley , Fluoruro de Sodio/farmacología , Nitrito de Sodio/farmacología , p-Metoxi-N-metilfenetilamina/farmacologíaRESUMEN
Deoxycholic acid (DA) caused a dose-related release of histamine (HR) from mast cells of rat peritoneum (RPMC) and mucosal cells of guinea pig rectocolon (RCMC). In both cell populations, DA-induced HR was: (1) accompared by a parallel release of lactate dehydrogenase (LDH), (2) not affected by metabolic inhibitors, (3) dependent on time of incubation, temperature and pH, and affected by Ca++ concentration in RPMC but not in RCMC. DA-induced HR from RCMC may be involved in certain functional disorders of the colon.
Asunto(s)
Ácido Desoxicólico/farmacología , Liberación de Histamina/efectos de los fármacos , Mucosa Intestinal/citología , Mastocitos/fisiología , Cavidad Peritoneal/citología , Animales , Colon/citología , Femenino , Cobayas , Concentración de Iones de Hidrógeno , Cinética , L-Lactato Deshidrogenasa/metabolismo , Masculino , Mastocitos/efectos de los fármacos , Ratas , Ratas Endogámicas , Recto/citología , TemperaturaRESUMEN
Compound 48/80-induced histamine release (HR) from the isolated perfused rat heart was markedly and significantly inhibited by picumast (PIC), possibly by acting as a calmodulin antagonist (CMA) or membrane stabilizer. Trifluoperazine (TFP, another CMA in clinical use) had a similar effect. However, an action as CMA being the basis of inhibition of HR could not be confirmed in another 'allergy' model, namely HR from rat peritoneal mast cells (RPMC). PIC, TFP and two other CMA, W7 and N-(4-aminobutyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide) failed consistently to inhibit 48/80-induced HR from RPMC, and when used on their own at high concentration these compounds caused HR. PIC and TFP also potentiated the heat-induced haemolysis of rat erythrocytes, i.e. lacked membrane stabilizing effect in this model.
Asunto(s)
Cumarinas/farmacología , Antagonistas de los Receptores Histamínicos/farmacología , Liberación de Histamina/efectos de los fármacos , Mastocitos/fisiología , Miocardio/citología , Cavidad Peritoneal/citología , Animales , Calmodulina/antagonistas & inhibidores , Hemólisis/efectos de los fármacos , Calor , Masculino , Mastocitos/efectos de los fármacos , Ratas , Ratas Endogámicas , Trifluoperazina/farmacología , p-Metoxi-N-metilfenetilamina/farmacologíaRESUMEN
The induction of myocardial infarction in rats by ligation of the left-anterior coronary artery was confirmed by measurement of increased plasma levels of creatine kinase, aspartate aminotransferase and lactate dehydrogenase. Using this model system it has been established that intravenous administration of 125I-labelled hyaluronidase to rats resulted in a preferential uptake of the enzyme by damaged myocardium as compared to normal heart tissue.