RESUMEN
Comunicaron los autores el presente caso por su carácter excepcional - primera referencia sobre el tema en la literatura médica argentina - destacando su importancia ya que la rara incidencia de esta entidad nosológica ha ocasionado omisiones diagnósticas que pueden superarse (AU)
Asunto(s)
Adulto , Humanos , Masculino , Encefalocele/fisiopatologíaRESUMEN
Comunicaron los autores el presente caso por su carácter excepcional - primera referencia sobre el tema en la literatura médica argentina - destacando su importancia ya que la rara incidencia de esta entidad nosológica ha ocasionado omisiones diagnósticas que pueden superarse
Asunto(s)
Adulto , Humanos , Masculino , Encefalocele/fisiopatologíaRESUMEN
Se presenta la evolución de un niño (desde los 2 a los 9 años de edad) portador de un síndrome de Prader-Willi (hipotonía, hipogonadismo, retraso mental y obesidad). Presentó además ausencia de testículos en las bolsas, rubicundez de dorso de manos e hipotiroidismo. Fue tratado con opoterapia tiroidea con discreta mejoria clínica. En la actualidad persiste la obesidade de muy difícil resolución y la ectopia testicular, cuya cirugía no es aconsejable por el momento
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Síndrome de Prader-Willi/fisiopatologíaRESUMEN
Se presenta la evolución de un niño (desde los 2 a los 9 años de edad) portador de un síndrome de Prader-Willi (hipotonía, hipogonadismo, retraso mental y obesidad). Presentó además ausencia de testículos en las bolsas, rubicundez de dorso de manos e hipotiroidismo. Fue tratado con opoterapia tiroidea con discreta mejoria clínica. En la actualidad persiste la obesidade de muy difícil resolución y la ectopia testicular, cuya cirugía no es aconsejable por el momento (AU)