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1.
Arq. gastroenterol ; Arq. gastroenterol;24(2): 93-8, abr.-jun. 1987.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-57300

RESUMEN

Entidade rara, o leiomioblastoma foi descrito pela primeria vez em 1960 e, desde entäo, numerosas revisöes foram feitas a este respeito, motivadas pelas peculiaridades histológicas, de comportamento biológico, bem como por sua raridade. É de localizaçäo predominantemente gástrica, havendo apenas seis casos descritos de localizaçäo jejunal. Os autores relatam o caso de um paciente de 48 anos, masculino, com massa tumoral exclusivamente em jejuno proximal, que foi operado por quadro de obstruçäo intestinal provocada por um leiomioblastoma, devido à intussuscepçäo do tumor a este nível. Embora o espécime cirúrgico reunisse vários critérios de malignidade, incluindo a presença de metástases em linfonodo e tecido peripancreático, o paciente, após um ano de acompanhamento, näo apresentava sinais de recidiva


Asunto(s)
Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Neoplasias del Yeyuno , Leiomioma , Neoplasias del Yeyuno/patología , Leiomioma/patología
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