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1.
J Med Chem ; 52(7): 2148-52, 2009 Apr 09.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19271735

RESUMEN

A potent, highly insoluble, GnRH antagonist with a 2-phenyl-4-piperazinylbenzimidazole template and a quinoxaline-2,3-dione pharmacophore was modified to maintain GnRH antagonist activity and improve in vitro pharmaceutical properties. Structural changes to the quinoxaline-2,3-dione portion of the molecule resulted in several structures with improved properties and culminated in the discovery of 6-([4-[2-(4-tert-butylphenyl)-1H-benzimidazol-4-yl]piperazin-1-yl] methyl)quinoxaline (WAY-207024). The compound was shown to have excellent pharmacokinetic parameters and lowered rat plasma LH levels after oral administration.


Asunto(s)
Bencimidazoles/síntesis química , Quinoxalinas/síntesis química , Receptores LHRH/antagonistas & inhibidores , Administración Oral , Animales , Bencimidazoles/química , Bencimidazoles/farmacología , Unión Competitiva , Disponibilidad Biológica , Semivida , Humanos , Técnicas In Vitro , Hormona Luteinizante/sangre , Masculino , Microsomas Hepáticos/metabolismo , Orquiectomía , Hipófisis/efectos de los fármacos , Hipófisis/metabolismo , Quinoxalinas/química , Quinoxalinas/farmacología , Ensayo de Unión Radioligante , Ratas , Relación Estructura-Actividad
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