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Aiming to offer the anatomical bases for epidural anesthesia, particularly relative to the topographical anatomy of the medullar cone, three specimens of adult giant otter (Pteronura brasiliensis), two male and one female, after natural death, were dissected. Those animals were donated from Laboratory of aquatic mammals (INPA National Institute for Amazonia Research). After the dissection were observed: a) in two animals (66.6%), one male and one female, the medullar cone apex is close to fourth lumbar vertebra (L4) and, in other one animal (33.3%), male, between the L3 and L4 vertebrae; b) the medullar cone length is 5.50cm in alls animals to this study, and your base is close to L3 (66.6%) or between the L2 and L3 vertebrae (33.3%); c) the lumbar enlargement (Intumescentia lumbalis), that continuous to the base of the medullar cone, were noted between the T12 and L2 vertebrae. KEY WORDS: Anatomy, medullar cone, Pteronura brasiliensis.
Com o propósito de disponibilizar dados anatômicos que sirvam de base para a prática das anestesias epidurais, em especial aqueles relativos à topografia do cone medular, foram dissecados três exemplares adultos de ariranha (Pteronura brasiliensis), dois machos e uma fêmea, após morte natural, provenientes do Laboratório de Mamíferos Aquáticos, do Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia (INPA). Após as dissecações, observou-se que: a) o ápice do cone medular encontra-se ao nível da quarta vértebra lombar (L4) em dois animais (66,6%), sendo um macho e uma fêmea, e entre as vértebras L3 e L4 em um animal (33,3%) macho; b) o cone medular apresentou cerca de 5,50 cm de comprimento, nos três animais estudados, estando sua base sobre a vértebra L3 em dois animais (66,6%), ou entre as vértebras L2 e L3, em um espécime (33,3%); c) intumescência lombar, que se apresentou contínua com a base do cone medular, foi registrada entre as vértebras T12 e L2, nos três espécimes.PALAVRAS-CHAVES: Anatomia, cone medular, Pteronura brasiliensis.PALAVRAS-CHAVES: Pteronura brasiliensis, anatomia, cone medular.
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Aiming to offer the anatomical bases for epidural anesthesia, particularly relative to the topographical anatomy of the medullar cone, three specimens of adult giant otter (Pteronura brasiliensis), two male and one female, after natural death, were dissected. Those animals were donated from Laboratory of aquatic mammals (INPA National Institute for Amazonia Research). After the dissection were observed: a) in two animals (66.6%), one male and one female, the medullar cone apex is close to fourth lumbar vertebra (L4) and, in other one animal (33.3%), male, between the L3 and L4 vertebrae; b) the medullar cone length is 5.50cm in alls animals to this study, and your base is close to L3 (66.6%) or between the L2 and L3 vertebrae (33.3%); c) the lumbar enlargement (Intumescentia lumbalis), that continuous to the base of the medullar cone, were noted between the T12 and L2 vertebrae. KEY WORDS: Anatomy, medullar cone, Pteronura brasiliensis.
Com o propósito de disponibilizar dados anatômicos que sirvam de base para a prática das anestesias epidurais, em especial aqueles relativos à topografia do cone medular, foram dissecados três exemplares adultos de ariranha (Pteronura brasiliensis), dois machos e uma fêmea, após morte natural, provenientes do Laboratório de Mamíferos Aquáticos, do Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia (INPA). Após as dissecações, observou-se que: a) o ápice do cone medular encontra-se ao nível da quarta vértebra lombar (L4) em dois animais (66,6%), sendo um macho e uma fêmea, e entre as vértebras L3 e L4 em um animal (33,3%) macho; b) o cone medular apresentou cerca de 5,50 cm de comprimento, nos três animais estudados, estando sua base sobre a vértebra L3 em dois animais (66,6%), ou entre as vértebras L2 e L3, em um espécime (33,3%); c) intumescência lombar, que se apresentou contínua com a base do cone medular, foi registrada entre as vértebras T12 e L2, nos três espécimes.PALAVRAS-CHAVES: Anatomia, cone medular, Pteronura brasiliensis.PALAVRAS-CHAVES: Pteronura brasiliensis, anatomia, cone medular.
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Estudaram-se em trinta fetos de caprinos da raça Saanen, machos e fêmeas, a origem e o número dos ramos arteriais destinados às glândulas adrenais. Após o preenchimento, mediante injeção, do seu sistema vascular arterial com solução corada de Neoprene látex, esses fetos foram fixados em solução aquosa de formol a 10% e ulteriormente dissecados. A glândula adrenal esquerda foi atingida por ramos provenientes das artérias mesentérica cranial (93,33%), renal esquerda (83,33%), lombar II (80,00%), celíaca (60,00%), lombar III (46,66%), lombar I (10,00%), aorta abdominal (10,00%), por ramos anastomóticos entre as lombares II e III (10,00%), lombar IV (6,66%), aorta torácica (6,66%) e por ramos anastomóticos entre as lombares I e II (6,66%). A glândula adrenal direita recebeu ramos oriundos das artérias lombar II (86,66%), renal direita (83,33%), celíaca (56,66%), mesentérica cranial (50,00%), lombar I (23,33%), lombar III (23,33%), aorta abdominal (10,00%), por ramos anastomóticos entre as artérias lombares III e IV (6,66%), entre as lombares II e III (6,66%) e entre as lombares I, II e III (3,33%) e da lombar IV (3,33%).
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Objetivando a busca de dados relativos à topografia do cone medular, foram dissecados três lobos marinhos (Arctocephalus australis) adultos, todos machos, os quais foram previamente fixados em solução aquosa de formol a 10%, e mantidos em solução semelhante. Após o afastamento da musculatura epiaxial e remoção dos arcos vertebrais, em toda a extensão da coluna vertebral, registrou-se uma medula espinhal muito curta, com seu cone situado entre as vértebras T5 e T6. Em todos os exemplares, observou-se a base do cone medular sobre a vértebra T5, podendo o seu ápice localizar-se sobre a vértebra T6 (66,6%), ou entre T6 e T7 (33,3%), resultando um comprimento médio, do cone medular, de 4,3 cm.
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Para um melhor procedimento clínico durante a coleta de urina ou eventuais intervenções no trato urinário em cadelas, foi estabelecida a distância entre a comissura vulvar ventral e o óstio externo da uretra, além de sua correlação com o comprimento da coluna vertebral. Foram utilizadas 100 cadelas sem raça definida. A distância entre a comissura vulvar ventral e o óstio externo da uretra foi medida através de um paquímetro e o comprimento da coluna vertebral foi obtido por uma fita métrica. Encontrou-se uma variação da distância entre a comissura vulvar ventral e o óstio externo da uretra de 1,7 a 6,3 cm com uma média de 4,7 cm. O comprimento da coluna vertebral variou de 17,0 a 93,0 cm com uma média de 59,9 cm. Foi estabelecida uma correlação positiva e significante (r = 0,754) entre esta distância e o comprimento da coluna vertebral, possibilitando a criação de uma equação de regressão.
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Was studied 18 pairs of White-lipped peccaries kidneys (Tayassu pecari), that has your renal arteries injected whit Vinilit dissolved in P.A. acetone e colored, following submitted to acid corrosion. The vascular molds like this obtained propose that: a) the renal arteries, always single, to divide firstly in setorial renal branches, being these cranial, dorsal, dorsocranial, dorsocaudal, ventral, ventrocranial, ventrocaudal and caudal; b) the segmentary renal arteries, originating from second division of the renal arteries, in agreement with your topographical disposition, consists of: cranial, mediocranial, middle, mediocaudal, caudal, dorsal and ventral; c) independent of the modality in which to introduce, the renal segments are separated amongst themselves by paucivasculars areas.
Foram estudados 18 pares de rins de queixadas (Tayassu pecari), cujas artérias foram injetadas com solução corada de Vinilite dissolvido em acetona P.A., em seguida submetidos a corrosão ácida. Os moldes vasculares assim obtidos permitiram observar que: a) as artérias renais, sempre únicas, dividem-se primeiramente em ramos setoriais renais, sendo esses cranial, dorsal, dorsocranial, dorsocaudal, ventral, ventrocranial, ventrocaudal e caudal; b) as artérias segmentares renais, oriundas da segunda divisão das artérias renais, de acordo com a sua disposição topográfica, constam de: cranial, mediocranial, média, mediocaudal, caudal, dorsal e ventral; c) independente da modalidade em que se apresentam, os segmentos renais encontram-se separados entre si por áreas paucivasculares.
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Visando o conhecimento da topografia do cone medular, foram dissecados cinco lobos guará ( Chrysocyon brachyurus)adultos, três machos e duas fêmeas, tendo sido verificado que o comprimento médio daquela porção da medula espinhal foide cerca de 6,5 em. A base do cone medular, formada pelo sexto segmento lombar da medula espinhal, mostrou-se apoiadasobre a terceira vértebra lombar (L3) e seu ápice, mais freqüentemente, sobre a quinta vértebra lombar (L5) ou, em igualproporção, sobre a junção entre a quinta e a sexta vé1iebras lombares, podendo ainda atingir a sexta daquelas vértebras (L6).O fundo de saco durai apresentou sua extremidade junto à margem caudal da sétima vértebra lombar (L7) ou próximo àmargem cranial da primeira vértebra sacra! (S1).
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Considerando a importância do conhecimento anatômico, com vistas à sua utilização em áreas aplicadas da medicina veterinária, busca-se com o presente trabalho oferecer dados relativos ao número de anéis traqueais em suínos com raças definidas. Para tanto, utilizaram-se 75 fetos e/ou natimortos, sendo trinta das raças Landrace e Large-white e quinze da raça Hampshire. Após dissecação e exposição da traquéia, procedeu-se a contagem dos anéis traqueais, observando-se um número mínimo de 28 e máximo de 40 anéis traqueais, sendo encontrados para a raça Landrace de 31 a 40 anéis, com maior freqüência 35, para a raça Large-white de 30 a 39 anéis, com maior freqüência 34 e, para a raça Hampshire, de 28 a 38 anéis, com maior freqüência 32.
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Visando o conhecimento da topografia do cone medular, foram dissecados cinco lobos guará ( Chrysocyon brachyurus)adultos, três machos e duas fêmeas, tendo sido verificado que o comprimento médio daquela porção da medula espinhal foide cerca de 6,5 em. A base do cone medular, formada pelo sexto segmento lombar da medula espinhal, mostrou-se apoiadasobre a terceira vértebra lombar (L3) e seu ápice, mais freqüentemente, sobre a quinta vértebra lombar (L5) ou, em igualproporção, sobre a junção entre a quinta e a sexta vé1iebras lombares, podendo ainda atingir a sexta daquelas vértebras (L6).O fundo de saco durai apresentou sua extremidade junto à margem caudal da sétima vértebra lombar (L7) ou próximo àmargem cranial da primeira vértebra sacra! (S1).
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Foram utilizados dez exemplares de taiassuídeos, sendo cinco queixadas (Tayassu pecari) - três machos e duas fêmeas, jovens, com idade entre seis a oito meses - e cinco catetos (Tayassu tajacu) - quatro machos e uma fêmea, adultos. Após o sacrifício dos animais, seu estômago foi removido, esvaziadas e lavadas as suas cavidades, e colhidas amostras de suas paredes, visando os procedimentos técnicos para análise histoquímica. Os testes histoquímicos permitiram evidenciar a presença de glicosaminoglicanos neutros e radicais ácidos carboxilados, na mucosa dos sacos cegos do estômago. A presença dos radicais vic-glicol (neutros) foi confirmada pelos resultados negativos frente aos corantes Azul de Toluidina (AT) e Alcian Blue (AB), em níveis de pH baixos (AT pH 1,5 e AB pH 0,5). Não foi evidenciada a presença de glicogênio na mucosa do estômago destas espécies. Outrossim, verificou-se que radicais vic-glicol (neutros) estão associados a radicais ácidos carboxilados, nas mucinas, sendo que o teor de radicais neutros foi mais elevado. Eosinófilos, em grande quantidade, distribuem-se por todo o espaço interglandular da mucosa; mastócitos estão presentes, porém em quantidade pouco expressiva.
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Foram utilizados dez exemplares de taiassuídeos, sendo cinco queixadas (Tayassu pecari) - três machos e duas fêmeas, jovens, com idade entre seis a oito meses - e cinco catetos (Tayassu tajacu) - quatro machos e uma fêmea, adultos. Após o sacrifício dos animais, seu estômago foi removido, esvaziadas e lavadas as suas cavidades, e colhidas amostras de suas paredes, visando os procedimentos técnicos para análise histoquímica. Os testes histoquímicos permitiram evidenciar a presença de glicosaminoglicanos neutros e radicais ácidos carboxilados, na mucosa dos sacos cegos do estômago. A presença dos radicais vic-glicol (neutros) foi confirmada pelos resultados negativos frente aos corantes Azul de Toluidina (AT) e Alcian Blue (AB), em níveis de pH baixos (AT pH 1,5 e AB pH 0,5). Não foi evidenciada a presença de glicogênio na mucosa do estômago destas espécies. Outrossim, verificou-se que radicais vic-glicol (neutros) estão associados a radicais ácidos carboxilados, nas mucinas, sendo que o teor de radicais neutros foi mais elevado. Eosinófilos, em grande quantidade, distribuem-se por todo o espaço interglandular da mucosa; mastócitos estão presentes, porém em quantidade pouco expressiva.
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Foi realizada uma análise para brucelose em 52 eqüinos, machos e fêmeas, portadores de bursite de cernelha ou nucal, fistuladas ou não. O sangue foi colhido por punção da veia jugular externa e encaminhado ao laboratório de análises. Após a retração do coagulo as amostras de sangue foram centrifugadas a 3000 rpm, por 15 minutos, e submetidas à prova de soroaglutinação rápida, em placa para brucelose. Foram considerados positivos os eqüinos com titulação igual ou superior a 1/50, sendo verificado 38 casos (73,1%) positivos. Dos animais portadores de fístulas, 21 (91,3%) foram considerados soropositivos. Em 17 propriedades (53,7%) com criação simultânea de eqüinos e bovinos, foi diagnosticada brucelose também em bovinos.
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O presente relato busca descrever dois casos de malformações em Gallus gallus, caracterizadas pela duplicação dos seus membros pélvicos e porções finais do trato digestivo. Tais espécimes, sendo um macho e uma fêmea, ambos adultos, foram encaminhados ao Laboratório de Patologia Veterinária da UFPR / Campus Palotina, ainda vivos, onde sofreram eutanásia e foram necropsiados. As presentes observações restrigem-se às de caráter macroscópico daquele material, destacando-se as seguintes ocorrências: a) duplicação do íleo, sendo que na extremidade distal de cada um deles achava-se um par de cecos e, em seguida, o cólon; b) cada cólon orientava-se para a cloaca, porém apenas um deles, o direito, abria-se no coprodeo - o outro cólon apresentava-se um fundo cego e razoavelmente dilatado, pela presença de fezes e gsesç c) os membros pélvicos encontravam-se duplicados, sendo um par funcional, normalmente desenvolvido, e um par supranumerário, situado medialmente ao primeiro, com intensa atrofia de seus músculos e juntura tibiotársica em flexão permanente.
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Com o propósito de contribuir para o incremento da anatomia comparativa, estudaram-se os aspectos morfológicos, particularmente relativos à contribuição vascular para a formação da veia cava cranial na cutia dourada (Dasyprocta aguti), buscando definir os seus afluentes, bem como caracterizar a sua topografia. Para tal, utilizaram-se dez espécimes adultos (5 machos e 5 fêmeas), procedentes de criatórios autorizados, localizaods no Estado do Piauí, os quais tiveram o seu sistema venoso injetado com Neoprene látex 671 A*, corado com pigmento específico, em seguida foram fixados em solução aquosa de ofrmol a 10% e posteriormente dissecaods. Observou-se , na totalidade dos casos (100%) , que a veia cava cranial é formada pela confluência das veias intercostais, sendo que estas últimas são formadas, a cada lado, pela reunião das veias jugular externa e subclávia. Confluem ainda para a veia cava cranial os seguintes vasos: veia ázigos direita (100%), veias costocervicais direita (60,0%) e esquerda (10,0%), veia vertebral direita (20,0%), veias torácicas internas direita e esquerda (100%), veias hemiázigos direita (60,0%) e esquerda (90,0%) e, apenas do lado direito do referido vaso, desembocam, isoladamente, veias intercostais (50,0%). Tais características anatômicas assemelham-se àquelas descritas para a maioria dos animais domésticos.
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Foram dissecados 30 exemplares de Gallus gallus, da linhagem Peterson, após injeção do sistema vascular arterial, via artéria isquiática direita, com Neoprene látex
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It was studied the external morphology and the measures of the ovaries, uterine tubes and uterus in 14 adult females of collared peccary (12 adult females, one pregnant and one young) and in seven females white lipped peccary (three young and four adult females) and the resources, after fixation in aqueous solution of formol 10%, it was dissected. The material was obtained in the Federal University of Paraná - Campus of Palotina and in the State University From São Paulo - Campus of Ilha Solteira. The ovaries are oval and their surface becomes irregular when there is corpus luteum or follicle. The uterine tubes are long, fine and reeled and they finish in the ovaries extremities of the uterine tubes, with fimbrias; the communication with the uterus happens in a continuous way. The partial ovarian bursa with a wide hole contains the ovary. The uterus is bicornuated type and possesses of a short body and a long cervix with annular projections for the cervical channel, checking it light spirally. The uterine horns are short and turn ventrally in helix form.
Estudaram-se a morfologia externa, a sintopia e os dados métricos dos ovários, tubas uterinas e útero em 14 fêmeas adultas de cateto (12 adultas, uma prenhe e uma jovem) e em sete fêmeas de queixada (três jovens e quatro adultas), e o material, após fixação em solução aquosa de formol a 10%, foi dissecado. O material foi obtido na Universidade Federal do Paraná - Campus Palotina e na Universidade Estadual Paulista - Campus de Ilha Solteira. Os ovários apresentaram-se ovalados e de superfície irregular, quando havia corpo lúteo ou folículo. As tubas uterinas mostraram-se longas, finas e enoveladas e terminando numa extremidade ovárica com fímbrias; a comunicação com o útero ocorreu de maneira contínua. Uma bolsa ovárica parcial, com um largo orifício, contém o ovário. O útero, bicórneo, apresentou um corpo curto e uma cérvix longa, com projeções anulares para o canal cervical, conferindo-lhe luz espiralada. Os cornos uterinos mostraram-se curtos, voltados ventralmente e em forma de hélice.
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It was studied the arterial vascularization of nine adult females of collared peccary, including a young and a pregnant female, and six groups of females white lipped peccary (three young and three adult). The material was obtained in the Federal University of Paraná - Campus of Palotina and in the State University of São Paulo - Campus of Ilha Solteira. The animals had the arteries injected with red-faced Neoprene latex 650 solution. The arteries supplying of the ovaries, uterine tubes and uterus are the utero-ovarica, which emits the uterine and ovarica arteries, and the vaginal arteries. The ovarica artery emits branches to the ovary, uterine tube (tubes branches) and cranial extremity of the uterine horn (tube-uterine branches) and the uterine artery emits branches for the uterine horns, uterine body and cervix. The vaginal artery emits branches for the cervix and vagina.
Estudou-se a vascularização arterial em nove fêmeas adultas de cateto, incluindo uma jovem e uma gestante, e em seis fêmeas de queixada (três jovens e três adultas). Para este estudo as artérias foram injetadas com solução de látex Neoprene 650 corado e após fixação de formol foram dissecadas. O material foi obtido na Universidade Federal do Paraná - Campus Palotina e na Universidade Estadual Paulista - Campus de Ilha Solteira. As artérias responsáveis pela irrigação sangüínea dos ovários, tubas uterinas e útero são as artérias útero-ováricas, que emitem as artérias uterinas e ováricas, e as artérias vaginais, estando presentes em todas as amostras, porém variando suas origens. As artérias ováricas emitiram ramos para os ovários, tubas uterinas (ramos tubáricos) e extremidades craniais dos cornos uterinos (ramos tubo-uterinos) e as artérias uterinas enviaram ramos para os cornos uterinos, corpos uterinos e porções craniais da cérvix uterina. As artérias vaginais enviaram ramos para a cérvix e a vagina.
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Foram dissecados 30 exemplares de Gallus gallus, da linhagem Peterson, após injeção do sistema vascular arterial, via artéria isquiática direita, com Neoprene látex
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Com o propósito de contribuir para o incremento da anatomia comparativa, estudaram-se os aspectos morfológicos, particularmente relativos à contribuição vascular para a formação da veia cava cranial na cutia dourada (Dasyprocta aguti), buscando definir os seus afluentes, bem como caracterizar a sua topografia. Para tal, utilizaram-se dez espécimes adultos (5 machos e 5 fêmeas), procedentes de criatórios autorizados, localizaods no Estado do Piauí, os quais tiveram o seu sistema venoso injetado com Neoprene látex 671 A*, corado com pigmento específico, em seguida foram fixados em solução aquosa de ofrmol a 10% e posteriormente dissecaods. Observou-se , na totalidade dos casos (100%) , que a veia cava cranial é formada pela confluência das veias intercostais, sendo que estas últimas são formadas, a cada lado, pela reunião das veias jugular externa e subclávia. Confluem ainda para a veia cava cranial os seguintes vasos: veia ázigos direita (100%), veias costocervicais direita (60,0%) e esquerda (10,0%), veia vertebral direita (20,0%), veias torácicas internas direita e esquerda (100%), veias hemiázigos direita (60,0%) e esquerda (90,0%) e, apenas do lado direito do referido vaso, desembocam, isoladamente, veias intercostais (50,0%). Tais características anatômicas assemelham-se àquelas descritas para a maioria dos animais domésticos.
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Foram estudados 30 suínos, fetos e natimortos, da raça Duroc, de ambos os sexos, buscando oferecer dados referentes à vascularização arterial do timo, com especial interesse para a anatomia comparativa. Após injetarem-se as artérias com solução de Neoprene Látex, corada com pigmento específico, procedia-se a fixação dos espécimes em solução aquosa de formol a 10% e sua subsequente dissecação e esquematização. Após análise da distribuição vascular arterial em relação ao timo, concluiu-se que o órgão é atendido por ramos, diretos e ou indiretos, das artérias tronco braquiocefálico, torácicas internas direita e esquerda, subclávia esquerda, cervicais superficiais direita e esquerda, laríngeas craniais direita e esquerda, tireóidea cranial esquerda, tronco tireocervical, tireóidea caudal direita, carótidas comuns direita e esquerda, troncos carótico-occipitais direito e esquerdo, carótidas externas direita e esquerda, linguais direita e esquerda e occipital esquerda.