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1.
Medicina (B.Aires) ; Medicina (B.Aires);46(1): 51-8, 1986. tab, ilus
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-34911

RESUMEN

Hemos investigado los efectos del buen control de la diabetes sobre la composición química de las lipoproteínas plasmáticas de densidad intermedia (IDL) y las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) en 8 mujeres diabéticas de Tipo 2, post-menopáusicas y 4 controles sanas. Se estudiaron muestras de plasma tomadas luego de 12-14h de ayuno y a las 3,6 y 8h después de la ingestión de una comida de prueba estandarizada. Antes del tratamiento el grupo diabético presentó concentraciones de colesterol, triglicéridos y proteínas en la fracción de IDL significativamente más altos que en el período post-tratamiento. También el modelo apolipoproteico en IDL cambió significativamente en el período pre-tratamiento y se pudo detectar apo B, apo E, apo C-I, apo C-II y apo C-III en 7 de las 8 pacientes, mientras que en el período de buen control de la diabetes, apo C-II y apo C-III estaban ausentes en 6 de las pacientes. En el grupo control apo C-II y apo C-III se encontraron sólo en 2 fraccciones de IDL aisladas de muestras tomadas a las 6h después de la comida. En las pacientes diabéticas las concentraciones plasmáticas de triglicéridos, colesterol y proteínas transportadas en VLDL no fueron afectadas por el tratamiento, pero los triglicéridos plasmáticos y los triglicéridos transportados en VLDL fueron más altos en los diabéticos que en el grupo control. El modelo apolipoproteico fue similar en ambos grupos diabéticos y en el grupo control. Nuestors resultados son consistentes con la hipótesis de que el buen control de la diabetes conduce a la disminución en el tiempo de residencia de IDL en el plasma, el cual se asocia a la disminución en su contenido de apo C. Consideramos que niveles plasmáticos elevados de IDL indican riesgo cardiovascular y que la normalización de este parámetro por el tratamiento, tanto en ayunas como en condiciones post-prandiales, debería considerarse como un criterio valioso para la estimación del buen control de la diabetes de Tipo 2 en mujeres


Asunto(s)
Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Femenino , Diabetes Mellitus Tipo 2/sangre , Lipoproteínas VLDL/sangre , Lipoproteínas/sangre , Glucemia/análisis , Colesterol/sangre , Ayuno , Insulina/sangre , Triglicéridos/sangre
4.
Medicina [B.Aires] ; 46(1): 51-8, 1986. Tab, ilus
Artículo en Inglés | BINACIS | ID: bin-32188

RESUMEN

Hemos investigado los efectos del buen control de la diabetes sobre la composición química de las lipoproteínas plasmáticas de densidad intermedia (IDL) y las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) en 8 mujeres diabéticas de Tipo 2, post-menopáusicas y 4 controles sanas. Se estudiaron muestras de plasma tomadas luego de 12-14h de ayuno y a las 3,6 y 8h después de la ingestión de una comida de prueba estandarizada. Antes del tratamiento el grupo diabético presentó concentraciones de colesterol, triglicéridos y proteínas en la fracción de IDL significativamente más altos que en el período post-tratamiento. También el modelo apolipoproteico en IDL cambió significativamente en el período pre-tratamiento y se pudo detectar apo B, apo E, apo C-I, apo C-II y apo C-III en 7 de las 8 pacientes, mientras que en el período de buen control de la diabetes, apo C-II y apo C-III estaban ausentes en 6 de las pacientes. En el grupo control apo C-II y apo C-III se encontraron sólo en 2 fraccciones de IDL aisladas de muestras tomadas a las 6h después de la comida. En las pacientes diabéticas las concentraciones plasmáticas de triglicéridos, colesterol y proteínas transportadas en VLDL no fueron afectadas por el tratamiento, pero los triglicéridos plasmáticos y los triglicéridos transportados en VLDL fueron más altos en los diabéticos que en el grupo control. El modelo apolipoproteico fue similar en ambos grupos diabéticos y en el grupo control. Nuestors resultados son consistentes con la hipótesis de que el buen control de la diabetes conduce a la disminución en el tiempo de residencia de IDL en el plasma, el cual se asocia a la disminución en su contenido de apo C. Consideramos que niveles plasmáticos elevados de IDL indican riesgo cardiovascular y que la normalización de este parámetro por el tratamiento, tanto en ayunas como en condiciones post-prandiales, debería considerarse como un criterio valioso para la estimación del buen control de la diabetes de Tipo 2 en mujeres (AU)


Asunto(s)
Adulto , Persona de Mediana Edad , Anciano , Humanos , Femenino , Diabetes Mellitus Tipo 2/sangre , Lipoproteínas VLDL/sangre , Lipoproteínas/sangre , Glucemia/análisis , Colesterol/sangre , Ayuno , Insulina/sangre , Triglicéridos/sangre
5.
Buenos Aires; Federación Argentina de Asociaciones de Anestesiología; 1976. xxii,296 p. ilus, tab.
Monografía en Español | BINACIS | ID: biblio-1193536

RESUMEN

Niveles sanguíneos de procaína durante anestesia general.- Eliminación biliar.- Efecto sobre el metabolismo de lípidos e hidratos de carbono.- Efecto de la procaína sobre la función hepática en humanos.- Valoración analgésica de la procaína intravenosa.- Acción antiarrítmica.- Estudio sobre la admisión venosa bajo anestesia con procaína intravenosa.- Valoración clínica de la procaína como anestésico general


Asunto(s)
Humanos , Anestesia General/métodos , Anestesia Intravenosa/métodos , Procaína/farmacología , Procaína/efectos adversos , Procaína/farmacocinética
6.
Buenos Aires; Federación Argentina de Asociaciones de Anestesiología; 1976. xxii,296 p. ilus, Tab. (67070).
Monografía en Español | BINACIS | ID: bin-67070

RESUMEN

Niveles sanguíneos de procaína durante anestesia general.- Eliminación biliar.- Efecto sobre el metabolismo de lípidos e hidratos de carbono.- Efecto de la procaína sobre la función hepática en humanos.- Valoración analgésica de la procaína intravenosa.- Acción antiarrítmica.- Estudio sobre la admisión venosa bajo anestesia con procaína intravenosa.- Valoración clínica de la procaína como anestésico general


Asunto(s)
Humanos , Procaína/farmacología , Anestesia Intravenosa/métodos , Anestesia General/métodos , Procaína/efectos adversos , Procaína/farmacocinética
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