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1.
Bioorg Med Chem Lett ; 22(12): 4100-2, 2012 Jun 15.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-22578453

RESUMEN

Nineteen previously unreported matrine derivatives were synthesized and characterized using elemental analysis, infrared spectroscopy, proton nuclear magnetic resonance spectroscopy, and mass spectrometry. Target compounds 6a-6l and 7a-7c showed stronger inhibitory activities than matrine in the in vitro antitumor tests and inhibited the growth of the Hep7402, B16-F10, A549, and TW03 cell lines. In addition, compound 6i exhibited a potent antitumor activity similar to that of colchicine.


Asunto(s)
Alcaloides/síntesis química , Antineoplásicos/síntesis química , Quinolizinas/síntesis química , Alcaloides/farmacología , Antineoplásicos/farmacología , Línea Celular Tumoral , Supervivencia Celular/efectos de los fármacos , Colchicina/farmacología , Ensayos de Selección de Medicamentos Antitumorales , Humanos , Concentración 50 Inhibidora , Espectroscopía de Resonancia Magnética , Espectrometría de Masas , Quinolizinas/farmacología , Espectrofotometría Infrarroja , Relación Estructura-Actividad , Matrinas
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