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Presse Med ; 50(3): 104075, 2021 Nov.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-34562560

RESUMEN

Generalized lipodystrophy (GL) syndromes are a group of rare heterogenous disorders, characterized by total subcutaneous fat loss. The frequency of GL is currently assessed as approximately 0,23 cases per million of the population, in Europe - as 0,96 cases per million of the population. They can be congenital (CGL) or acquired (AGL) depending on the etiology and the time of the onset of fat loss. Both CGL and AGL are often associated with different metabolic complications, such as hypertriglyceridemia, insulin resistance and lipoatrophic diabetes mellitus, metabolically associated FLD, arterial hypertension, proteinuria, reproductive system disorders. In this review we aimed to summarize the information on all forms of generalized lipodystrophy, especially the ones of genetic etiology, their clinical manifestations and complications, the perspectives for diagnostics, treatment and further research.


Asunto(s)
Lipodistrofia , Aciltransferasas/genética , Edad de Inicio , Caveolina 1/genética , Proteínas de Unión al ADN/genética , Diabetes Mellitus Lipoatrófica/complicaciones , Diagnóstico Diferencial , Canales de Potasio Rectificados Internamente Asociados a la Proteína G/genética , Subunidades gamma de la Proteína de Unión al GTP/genética , Enfermedades Genitales/complicaciones , Humanos , Hipertensión/complicaciones , Hipertrigliceridemia/complicaciones , Resistencia a la Insulina , Lamina Tipo A/genética , Lipodistrofia/clasificación , Lipodistrofia/diagnóstico , Lipodistrofia/etiología , Lipodistrofia/genética , Lipodistrofia Generalizada Congénita/clasificación , Lipodistrofia Generalizada Congénita/genética , Mandíbula/anomalías , Proteínas de la Membrana/genética , Metaloendopeptidasas/genética , Mutación , Progeria/genética , Proteinuria/complicaciones , ARN Polimerasa III/genética , Proteínas de Unión al ARN/genética , Síndrome , Helicasa del Síndrome de Werner/genética
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