1.
Quito; Universidad Católica del Ecuador; 2002. 297 p. ilus, graf.
Monografía
en Español
| LILACS
| ID: lil-388841
2.
Galileu
; 9(109): 38-45, ago.2000.
Artículo
en Portugués
| Sec. Est. Saúde SP, SESSP-ACVSES
| ID: biblio-1063044
RESUMEN
Depois de levantar todo o código genético, cientistasdecifram as estruturas dos componentes básicos da vida
Asunto(s)
Ingeniería de Proteínas , Genoma , Genética Médica/clasificación , Proteínas/análisis , Genoma Humano
3.
Rev. méd. IMSS
; 31(4): 255-8, jul.-ago. 1993. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-176969
RESUMEN
El propósito del presente trabajo es el de describir a una paciente con manifestaciones clínicas del síndrome de Turner, quien al realizarle los estudios cromosómicos en cultivo de linfocitos de sangre periférica, y con técnicas de bandas G, mostró un complemento cromosómico de 45, XO y además una inversión pericéntrica del cromosoma 13 con sus puntos de ruptura en las bandas pll y ql4. Los padres y el hermano de la propósita presentaron un cariotipo normal. Se discuten los mecanismos probables de origen de ambas anomalías y los pocos casos reportados en la literatura
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adolescente , Cromatina Sexual/fisiología , Cromosoma X/fisiología , Cromosomas Humanos Par 9/fisiología , Cromosomas Humanos Par 13/fisiología , Genética Médica/clasificación , Síndrome de Turner/genética
4.
Buenos Aires; López; 1988. 421 p. ilus, tab, graf.
Monografía
en Español
| BINACIS
| ID: biblio-1187655
Asunto(s)
Aberraciones Cromosómicas , Aberraciones Cromosómicas/clasificación , Aberraciones Cromosómicas/diagnóstico , Aberraciones Cromosómicas/genética , Aberraciones Cromosómicas/prevención & control , Diagnóstico Prenatal/métodos , Enfermedades Genéticas Congénitas , Genética Médica/clasificación , Mapeo Cromosómico , Técnicas Citológicas
5.
Buenos Aires; López; 1988. 421 p. ilus, tab, graf. (59284).
Monografía
en Español
| BINACIS
| ID: bin-59284