Determinação da frequência de polimorfismos de cyp2d6 em mulheres brasileiras e revisão de literatura / Determination of the frequency of CYP2D6 polymorphisms in Brazilian women and literature review

O tamoxifeno (TMX),consagrado como terapia padrão no tratamento de pacientes portadoras de câncer de mama com receptores hormonais positivos, é convertido por metabolização primária e secundária no metabólito endoxifeno, que apresenta afinidade muito maior pelos receptores hormonais e é o maior responsável pelos efeitos antitumorais desta droga. A biotransformação do TMX em endoxifeno é dependente da subunidade 2D6 do citocromo P-450 (CYP2D6), cujo gene apresenta inúmeros polimorfismos que reduzem a atividade metabólica dessa via biológica, resultando em menores níveis de seu produto ativo e, possivelmente, da resposta terapêutica ao uso do TMX. Objetivo: O objetivo deste estudo foi determinar a frequência dos polimorfismos CYP2D6*3, *4, *5, *6 e *10 e dos fenótipos de metabolização da droga TMX em pacientes portadoras de câncer de mama atendidas pelos autores no Centro de Oncologia do Hospital Sírio Libanês (HSL), além de revisar os dados sobre este tema disponíveis na literatura. Métodos: Amostras de sangue periférico de 30 pacientes foram enviadas a laboratório de referência para pesquisa dos polimorfismos descritos de CYP2D6 pela técnica de reação em cadeia da polimerase e digestão por enzimas de restrição (PCR-RFLP). Resultados: Os resultados mostraram heterozigose para polimorfismo CYP2D6*4 e *10 em 33 e 38% das mulheres, respectivamente. Utilizando a classificação de fenótipos de metabolização de TMX previamente descrita determinamos que 27% das mulheres avaliadas foram categorizadas com perfil de metabolização intermediária da droga, e 3% como metabolizadoras pobres, as quais, segundo dados atuais, parecem estar duas vezes mais sujeitas a desenvolverem recorrência de câncer de mama durante tratamento com TMX. Foi documentada uma elevada e inesperada prevalência de heterozigose do polimorfismo *10 na população estudada. Conclusões: Estudos prospectivos estão em andamento, visando definir o papel do perfil dos polimorfismos de CYP2D6 na escolha...

Tamoxifen (TMX), established as standard therapy in treating patients with breast cancer with hormone receptor positive, is converted by metabolism in primary and secondary metabolite endoxifeno, which has much higher affinity for hormone receptors and is most responsible the antitumor effects of this drug. Biotransformation of TMX in endoxifeno 2D6 is dependent on the subunit of cytochrome P-450 (CYP2D6), whose gene has many polymorphisms that reduce the metabolic activity of this biological pathway, resulting in lower levels of its active product, and possibly therapeutic response to use of TMX. Objective: The objective of this study was to determine the frequency of CYP2D6 polymorphisms * 3, * 4, * 5, * 6 and * 10 and phenotypes of drug metabolizing TMX in patients with breast cancer treated by the authors at the Centre for Oncology Syrian Lebanese Hospital (HSL), and review the data on this subject available in the literature. Methods: Blood samples from 30 patients were sent to reference laboratory for research of CYP2D6 polymorphisms described the technique of polymerase chain reaction and restriction enzyme digestion (PCR-RFLP). Results: Results showed heterozygosity for polymorphic CYP2D6 * 4 and * 10 in 33 women and 38% respectively. Using the classification of phenotypes of metabolism of TMX described previously determined that 27% of the women studied were categorized with a profile of intermediate metabolites of the drug, and 3% as poor metabolizers, which, according to current data seem to be two times more likely to develop recurrence of breast cancer during treatment with TMX. It was documented and an unexpected high prevalence of heterozygous * 10 polymorphism in the population. Conclusions: Prospective studies are underway, aimed at defining the role of the profile of CYP2D6 polymorphisms on the choice of strategy hormonal therapy in women with breast cancer.