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CNS Spectr ; 12(4): 289-92, 2007 Apr.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17426666

RESUMO

A case is presented of a 56-year-old woman with a history of an eating disorder that preceded recognition of a mitochondrial myopathy. The possibility exists that her eating disorder was causally related to a more fundamental defect in mitochondrial oxidative metabolism. This case report highlights the phenotypic variability of mitochondrial myopathies. An increased risk of eating disorder may be associated with drugs that interfere with mitochondrial oxidative respiration.


Assuntos
Bulimia Nervosa/complicações , Síndrome MERRF/complicações , Apetite/genética , Bulimia Nervosa/genética , Bulimia Nervosa/psicologia , DNA Mitocondrial/genética , Diagnóstico Diferencial , Carboidratos da Dieta/administração & dosagem , Feminino , Predisposição Genética para Doença/genética , Humanos , Síndrome MERRF/genética , Síndrome MERRF/psicologia , Pessoa de Meia-Idade , Fenótipo
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