Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 4 de 4
Filtrar
Mais filtros










Intervalo de ano de publicação
1.
Arch Esp Urol ; 66(3): 313-6, 2013 Apr.
Artigo em Inglês, Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-23648753

RESUMO

OBJECTIVE: To describe a case of adrenal cavernous hemangioma in a 67 year old man who presented left lumbar pain. METHODS: Abdominal ultrasound, contrast enhanced ultrasound of the lesion, abdominal-pelvic CT scan, and then left adrenalectomy and pathology were performed RESULTS: Imaging studies showed a large solid-cystic mass with 12 × 11 cm diameters in the left adrenal gland, well defined, with calcifications, which showed peripheral arterial globular contrast enhancement on CT and ultrasound. The lesion displaced neighboring structures without other findings in the abdominopelvic study. The pathology report after adrenalectomy was: cavernous hemangioma with calcifications, ossifications and necrosis. CONCLUSIONS: Cavernous hemangioma is a rare cause of adrenal mass. The globular peripheral contrast uptake and gradual filling of the lesion on dynamic imaging studies (Ultrasound or CT) and phlebolith type calcifications suggest the diagnosis of typical angioma. However, the presence of thrombosis, necrosis and calcifications in large lesions confer an unusual dynamic behavior and force pathology for definitive diagnosis.


Assuntos
Hemangioma Cavernoso , Tomografia Computadorizada por Raios X , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/cirurgia , Adrenalectomia , Meios de Contraste , Hemangioma Cavernoso/cirurgia , Humanos , Imageamento por Ressonância Magnética , Necrose
2.
Arch. esp. urol. (Ed. impr.) ; 66(3): 313-316, abr. 2013. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-111821

RESUMO

OBJETIVO: Describir un caso de hemangioma cavernoso suprarrenal en un paciente de 67 años que presentaba dolor lumbar izquierdo. MÉTODOS: Se realizó ecografía abdominal, ecografía de la lesión con ecopotenciador y TC multidetector abdomino-pélvico. Se practicó suprarrenalectomía izquierda y estudio histológico. RESULTADOS: En las pruebas de imagen se apreció en el área suprarrenal izquierda una gran masa sólido-quística de 12 x 11 cm de diámetro, bien delimitada, con calcificaciones groseras, que presentaba realce arterial de contraste y de ecopotenciador de morfología globular en su porción periférica. Dicha lesión desplazaba estructuras vecinas sin infiltrarlas, siendo el resto del estudio abdominopélvico normal. El resultado de la pieza de suprarrenalectomía fue: hemangioma cavernoso con calcificación, osificación y necrosis. CONCLUSIONES: El hemangioma cavernoso es una causa rara de masa suprarrenal. La captación periférica globular de contraste iodado o de ecopotenciador y relleno progresivo de la lesión en el estudio dinámico de imagen (Eco o TC) así como las calcificaciones tipo “flebolitos” sugieren el diagnóstico de angioma típico. Sin embargo la presencia de trombosis-necrosis y calcificaciones en lesiones de gran tamaño le confieren un comportamiento dinámico atípico y obligan al estudio anatomopatológico para establecer un diagnóstico definitivo(AU)


OBJECTIVE: To describe a case of adrenal cavernous hemangioma in a 67 year old man who presented left lumbar pain. METHODS: Abdominal ultrasound, contrast enhanced ultrasound of the lesion, abdominal-pelvic CT scan, and then left adrenalectomy and pathology were performed. RESULTS: Imaging studies showed a large solid-cystic mass with 12 x 11 cm diameters in the left adrenal gland, well defined, with calcifications, which showed peripheral arterial globular contrast enhancement on CT and ultrasound. The lesion displaced neighboring structures without other findings in the abdominopelvic study. The pathology report after adrenalectomy was: cavernous hemangioma with calcifications, ossifications and necrosis. CONCLUSIONS: Cavernous hemangioma is a rare cause of adrenal mass. The globular peripheral contrast uptake and gradual filling of the lesion on dynamic imaging studies (Ultrasound or CT) and phlebolith type calcifications suggest the diagnosis of typical angioma. However, the presence of thrombosis, necrosis and calcifications in large lesions confer an unusual dynamic behavior and force pathology for definitive diagnosis(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Hemangioma Cavernoso/complicações , Hemangioma Cavernoso/diagnóstico , Neoplasias do Córtex Suprarrenal/complicações , Neoplasias do Córtex Suprarrenal/diagnóstico , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/complicações , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/diagnóstico , Dor Lombar/etiologia , Adrenalectomia/instrumentação , Adrenalectomia/métodos , Hemangioma Cavernoso , Neoplasias do Córtex Suprarrenal/patologia , Neoplasias do Córtex Suprarrenal , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/patologia , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais , Glândulas Suprarrenais/patologia , Glândulas Suprarrenais/cirurgia , Glândulas Suprarrenais
3.
Arch. esp. urol. (Ed. impr.) ; 65(6): 629-632, jul.-ago. 2012. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-102805

RESUMO

OBJETIVO: Describir un caso de pseudotumor renal bilateral secundario a sarcoidosis en un paciente de 75 años en seguimiento por carcinoma de próstata y con historia de paquimeningitis hipertrófica. MÉTODOS: Se realizó ecografía-doppler abdominal, TC tóraco-abdomino-pélvico y biopsia renal guiada por TC, estudios analíticos, determinación de ECA y tratamiento de prueba con esteroides. RESULTADOS: En las pruebas de imagen se identificaron masa renales bilaterales y adenopatías mediastínicas calcificadas, insuficiencia renal y aumento de la ECA en la analítica y granulomas no caseificantes en la biopsia renal. Tanto la clínica neurológica como la función renal mejoraron con esteroides. CONCLUSIONES: La afectación renal pseudotumoral por sarcoidosis es una patología rara que debe incluirse en el diagnóstico diferencial de las masas renales, principalmente en pacientes con sospecha de enfermedad inflamatoria/autoinmune. Los hallazgos radiológicos del "sarcoide renal" son inespecíficos. Puede obtenerse biopsia guiada por TC/ecografía para diagnóstico histológico a partir de las masas renales(AU)


OBJECTIVE: To report one case of bilateral kidney pseudotumor due to sarcoidosis in a 75 year-old man with prostatic carcinoma and hypertrophic pachymeningitis. METHODS: Renal Doppler, body CT, CT-guided renal biopsy, blood analysis including angiotensin converting enzyme (ACE), blood levels and test-treatment (corticosteroid response) were performed. RESULTS: The radiological studies performed showed bilateral kidney masses and pulmonary calcified hilar adenopathies. Blood analysis showed renal failure and increased ACE levels. Renal biopsy showed non-caseating granulomas. Neurological symptoms and renal failure improved with corticosteroid therapy. CONCLUSION: Bilateral kidney pseudotumor due to sarcoidosis is a rare pathology. Sarcoidosis must be included in the differential diagnosis work up of patients with inflammatory or autoimmune disease and bilateral kidney pseudotumors. Radiological findings of kidney sarcoidosis are quite unspecific. Histological diagnosis with CT guided biopsy or US guided biopsy of kidney masses may be performed(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Renais/patologia , Neoplasias Renais , Neoplasias da Próstata/complicações , Neoplasias da Próstata/diagnóstico , Ultrassonografia/métodos , Diagnóstico Diferencial , Biópsia/métodos , Rim/patologia , Rim , Neoplasias da Próstata , Radiografia Torácica/métodos
4.
Arch Esp Urol ; 65(6): 629-32, 2012.
Artigo em Inglês, Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-22832646

RESUMO

OBJECTIVE: To report one case of bilateral kidney pseudotumor due to sarcoidosis in a 75 year-old man with prostatic carcinoma and hypertrophic pachymeningitis. METHODS: Renal Doppler, body CT, CT-guided renal biopsy, blood analysis including angiotensin converting enzyme (ACE), blood levels and test-treatment (corticosteroid response) were performed. RESULTS: The radiological studies performed showed bilateral kidney masses and pulmonary calcified hilar adenopathies. Blood analysis showed renal failure and increased ACE levels. Renal biopsy showed non-caseating granulomas. Neurological symptoms and renal failure improved with corticosteroid therapy. CONCLUSION: Bilateral kidney pseudotumor due to sarcoidosis is a rare pathology. Sarcoidosis must be included in the differential diagnosis work up of patients with inflammatory or autoimmune disease and bilateral kidney pseudotumors. Radiological findings of kidney sarcoidosis are quite unspecific. Histological diagnosis with CT guided biopsy or US guided biopsy of kidney masses may be performed.


Assuntos
Granuloma de Células Plasmáticas/diagnóstico por imagem , Granuloma de Células Plasmáticas/etiologia , Nefropatias/diagnóstico por imagem , Nefropatias/etiologia , Sarcoidose/complicações , Sarcoidose/diagnóstico por imagem , Corticosteroides/uso terapêutico , Idoso , Biópsia , Humanos , Rim/patologia , Nefropatias/patologia , Falência Renal Crônica/diagnóstico por imagem , Falência Renal Crônica/etiologia , Masculino , Nefrite/complicações , Nefrite/diagnóstico por imagem , Peptidil Dipeptidase A/sangue , Sarcoidose/patologia , Tomografia Computadorizada por Raios X
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...