RESUMO
Desde el año 1982 se publica esta edición, la cual se ha distribuido al publico especializado, enfermeras, residentes de postgrado de hematología, oncología, medicinina interna, raioterapia y farmaceutas. A todo el personal que de alguna manera tenga relación con los medicamentos y antineoplasicos y el tratamiento del cáncer le será de gran utilidad. Por primera vez de sipone de los esquemas de tratmiento de tumores sólidos en adulton.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Drogas Desenhadas , Preparações Farmacêuticas , FarmacologiaRESUMO
El síndrome de lisis tumoral es una complicación metabólica caracterizada por hiperuricemia, hiperfosfatemia, hiperkalemia e hipocalcemia. Es frecuente en enfermedades malignas con elevada proliferación celular como linfomas y leucemias. Evaluar la frecuencia de síndrome de lisis tumoral e insuficiencia renal aguda en pacientes con linfoma no Hodgkin tipo Burkitt. Se revisaron 19 historias clínicas de pacientes con diagnóstico linfoma no Hodgkin tipo Burkitt; en el Servicio de Oncología del Hospital de Niños J. M. de Los Ríos en Caracas; Venezuela desde enero 2000 hasta diciembre 2001. Nueve pacientes (47,3 por ciento), presentaron el síndrome de lisis tumoral. Todos presentaron gran volumen tumoral, deshidrogenasa láctica elevada (promedio 3.045 U/mL), hiperuricemia (promedio: 13,6 mg/dL), hiperfosfatemia (promedio: 10,3 mg/dL). Seis pacientes (66,6 por ciento) desarrollaron insuficiencia renal aguda; 4 pacientes (66,7 por ciento) por nefropatía úrica y 2 (33,3 por ciento) por obstrucción del tracto urinario. Se realizó diálisis peritoneal en 2 pacientes, hemofiltración en un paciente nefrostomía percutánea en 2 pacientes. Observando recuperación metabólica en los pacientes dializados. Un paciente esta vivo en remisión completa, 2 fallecieron por sepsis y falla multiorgánica, y 3 por insuficiencia renal aguda. El síndrome de lisis tumoral es la complicación metabólica más frecuente en linfoma no Hodgkin tipo Burkitt, asociado a factores de riesgo, con alta incidencia de insuficiencia renal aguda. La diálisis controla las alteraciones metabólicas, aumentando la morbilidad y mortalidad por sepsis y falla multiorgánica
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Indicadores de Morbimortalidade , Fatores de Risco , Linfoma de Burkitt , Insuficiência Renal , Diálise , Síndrome de Lise Tumoral/diagnóstico , Pediatria , Venezuela , OncologiaRESUMO
Determinar la eficacia de un régimen híbrido de siete drogas en pacientes con enfermedad de Hodgkin en estadios avanzados y en estadios tempranos II-B con factores pronósticos desfavorables. Entre enero de 1988 y diciembre de 1998 fueron tratados 126 pacientes, (edad promedio: 33 años), y un seguimiento promedio de 5,6 años. Los estadios clínicos fueron II-B en 42 pacientes (33 por ciento), estadio III en 55 pacientes (44 por ciento), y estadio IV en 29 pacientes (23 por ciento). Los factores pronósticos (FP) evaluados fueron: edad> 45 años, sexo masculino, síntomas B, MM > 30 por ciento, EC IV y VSG> 50 mm 1° hora. Todos recibieron 6 ciclos de quimioterapia (MOPP/ABV). Ciento siete pacientes (84 por ciento) obtuvieron remisión completa; remisión parcial en 16 (13 por ciento); progresaron al final del tratamiento en 3 (3 por ciento); y 13/107 (12 por ciento) recayeron. La tasa de sobrevida total y la tasa de sobrevida libre de falla de todo el grupo a los 10 años fueron de 76 por ciento y 62 por ciento, respectivamente. La toxicidad hematológica aguda incluyó neutropenia, trombocitopenia y anemia. La toxicidad tardía fue de nódulo tiroideo de 4 por ciento leucemia mieloide aguda en 3 por ciento afectación cardíaca en 1,6 por ciento y tumor sólido (esófago) en 0,8 por ciento. Las tasas de incidencia fueron altas para segundo tumor, cáncer de esófago y leucemia secundaria. Por lo que, a pesar de los resultados obtenidos debimos descontinuar el uso de esta combinación
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Doença de Hodgkin , Resultado do Tratamento , Testes de Toxicidade , Tratamento Farmacológico , Venezuela , OncologiaRESUMO
Determinar la frecuencia de disfunción tiroidea, patología tiroidea autoinmune y enfermedad nodular en pacientes tratados con radioterapia (RT) y quimioterapia (QT) por enfermedad de Hodgkin (E.H), estableciendo correlación con los cambios al ecosonograma tiroidea en dichos pacientes. Se evaluaron 25 pacientes tratados por E.H entre 1985 y 1996. Veintiuno recibieron Rt más Qt, 2 Rt y 2 Qt. La región cervical fue irradiada en 22 pacientes. El intervalo medio de tiempo entre el tratamiento y la evaluación fue de 66 meses. en cada paciente y en sus respectivos controles se determinó TSH, T4L, anticuerpos antimicrosales y ecosonograma tiroideo. 8 pacientes (32 por ciento)presentaron hipotiroidismo, subclínico, 2 (8 por ciento) hipotiroidimo franco, 3 8 (12 por ciento) enfermedad nodular y 3 (12 por ceinto) tiroiditis de Hashimoto. El volumen tiroideo por ultrasonografía mostró reducción significativa en comparación con los controles. El ecopatrón heterogéneo se observó en 7 de los 10 pacientes con hipotiroidismo. La elevada frecuencia de aptologías tiroideas en estos pacientes hace la evaluación periódica y prolongada, incorporando el ecosonograma, como herramienta útil en el diagnóstico precoz de estas alteraciones
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Glândula Tireoide/anatomia & histologia , Glândula Tireoide/cirurgia , Doença de Hodgkin , Doença de Hodgkin , Doença de Hodgkin/tratamento farmacológicoRESUMO
Se presenta una revisión crítica y actualizada de los diferentes esquemas de quimioterapia utilizados en el linfoma no Hodgkin de los niño en sus diferentes variedades hitológicas y en sus diferentes estadios clínicos
Assuntos
Criança , Humanos , Masculino , Feminino , Ciclofosfamida/uso terapêutico , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/classificação , Linfoma não Hodgkin/tratamento farmacológico , Tratamento Farmacológico/métodosRESUMO
Se presenta este tema en el 1er. Simposium Internacional de Linfomas, considerando de interés que es de gran ayuda tener a la mano un formato de bolsillo con la actualización de los esquemas de la quimioterapia tanto para la enfermedad de Hodkin como para los linfomas no-hodgkin
Assuntos
Antineoplásicos/uso terapêutico , Doença de Hodgkin/química , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/química , Linfoma não Hodgkin/químicaRESUMO
El manual constituye una nueva versión sobre el tema de la utilización terapéutica de las drogas antineoplásticas, anteriormente tratadas. Además esta edición incluye información científica básica y actualizada sobre el crecimiento y cinética de los tumores y su relación con la secreción de las glándulas endocrinas. Además se ampliaron los temas sobre las indicaciones y farmacología de las drogas antineoplásticas
Assuntos
Tratamento Farmacológico/métodos , Preparações Farmacêuticas/classificação , Preparações Farmacêuticas/farmacologia , Preparações Farmacêuticas/fisiologia , Neoplasias/epidemiologiaRESUMO
La enfermedad de Hodgkin es relativamente rara en los niños (1-2), especialmente cuando se estudian grupos etarios menores de 10 años. En la última década el enfoque diagnóstico y terapéutico de esta enfermedad en la infancia ha sido muy discutido; con el desarrollo de métodos para-clínicos como la linfografía y tomografía axial computarizada (TAG) para precisar la extensión de la enfermedad infradiafragmática, y las complicaciones inmediatas y tardías secundarias a la esplenectomía, se ha hecho muy controversial la indicación de la laparotomía clasificadora en los niños. Actualmente el futuro de los niños con enfermedad de Hodgkin es realmente promisorio, con un 90% de sobrevida a los 5 años y un 80% a los 10 años. (3-8). A partir de 1977, en el Hospital Universitario de Caracas (H.U.C.) el grupo multidisciplinario encargado de la Unidad de Linfomas, elaboró un plan de estudio y tratamiento para los pacientes menores de 16 años