RESUMO
Objectif : Evaluer la toxicité du phytomédicament 'Antéprost' chez les animaux de laboratoire. Méthode : Après une extraction hydro-alcoolique, un criblage phytochimique a été réalisé. Ensuite une dose unique de 5000 mg/kg de poids corporel a été administrée aux cobayes dans l'étude de toxicité aiguë avec une surveillance des animaux pendant 15 jours. Au cours de l'étude de toxicité subchronique, trois différentes doses (153,6 mg/kg/jr, 307,2 mg/jr et 614.4 mg/kg) ont été administrées quotidiennement pendant 90 jours à des rats Wistar des deux sexes. Ils ont été surveillés pour tout signe de toxicité et les données relatives aux poids corporels, consommations alimentaires, para-mètres biologiques ainsi qu'à l'histologie des organes ont été relevées. Résultats : Plusieurs composés phytochimiques ont été mis en évidence dans notre extrait. Nous n'avons enregistré ni de mortalité ni de signes de toxicité aussi bien dans le comportement des co-bayes que dans leur consommation alimentaire au terme des quinze jours d'observation. L'étude de toxicité subchronique n'a révélé aucun signe de toxicité. Le poids corporel des animaux ainsi que la consommation alimentaire, les paramètres biochimiques, hématologiques et histologiques n'ont pas été significativement modifiés. Conclusion : Cette étude a permis de montrer que la DL50 d u médicament traditionnel amélioré''Antéprost'' est supérieure à 5g/kg chez le cobaye. Aucune toxicité n'a été observée au cours de l'étude de la toxicité subchronique de 90 jours. Toutes ces données suggèrent que le produit est rela-tivement non toxique aux doses étudiées
