1.
Bol Med Hosp Infant Mex
; 41(10): 561-8, 1984 Oct.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE
| ID: mdl-6095879
Assuntos
Hipofosfatemia Familiar/genética , Calcitriol/uso terapêutico , Distúrbio Mineral e Ósseo na Doença Renal Crônica/classificação , Ergocalciferóis/uso terapêutico , Feminino , Genes Dominantes , Ligação Genética , Humanos , Hipofosfatemia Familiar/tratamento farmacológico , Hipofosfatemia Familiar/metabolismo , Túbulos Renais Proximais/metabolismo , Masculino , Fosfatos/metabolismo , Fosfatos/uso terapêutico , Cromossomo X
2.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
; 39(10): 685-92, 1982.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-10188
Assuntos
Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Humanos , Cetoacidose Diabética
3.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
; 39(11): 748-52, 1982.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-10195
RESUMO
Se describe un caso de enanismo parastrematico, displasia osea, caracterizada por enanismo acentuado, cifoscoliosis, distorsion y abombamiento de las extremidades y contracturas de las grandes articulaciones. Radiologicamente se caracteriza por disminucion de la densidad osea, abombamiento de los extremos proximales y distales de los huesos largos; platispondilia y osificacion irregular endocondral, dando un aspecto peculiar aborregado. Las epifisis son radiolucentes y fragmentadas
