RESUMO
OBJECTIVES: To optimise host-to-host transmission, digenean trematodes (parasites) synchronise their cercarial emission patterns with the aquatic activities of their vertebrate hosts. Schistosoma mansoni has two different circadian chronotypes: a diurnal shedding pattern with a mean peak occurring at 11:00 h, and a nocturnal shedding pattern with a mean peak occurring at 20:00 h. We analysed the life-history variations between these two chronotypes at the levels of the parasite and its hosts. METHODS: For each chronotype, we quantified three life-history traits related to the parasite (prepatent period, infection rate and cercarial production) and analysed the morphometry and the morphology of the parasite eggs; we also quantified three life-history traits related to the snail intermediate host (shell diameter, fecundity and survival rate) and one life-history trait related to the experimental definitive host (survival rate). A phylogeny based on the mitochondrial cytochrome-oxidase gene was made on samples of both chronotypes. RESULTS: Life-history analysis revealed significant variations between the two chronotypes. Life-history traits were optimal for both the parasite and the snail host for the diurnal chronotype compared to the nocturnal one. The new chronotype behaved like an allopatric population towards its snail host. Phylogenetic analysis supports the hypothesis of a lateral transfer of S. mansoni from humans to Rattus rattus. These results were interpreted in terms of an ongoing sympatric speciation. CONCLUSION: The nocturnal chronotype of S. mansoni showed non-adapted life-history traits in its relation with the snail intermediate host Biomphalaria pfeifferi. The emergence of this new phenotype is probably linked to divergent natural selection.
OBJECTIFS: Afin d'optimiser la transmission d'hôte à hôte, les trématodes digènes (parasites) synchronisent leurs schémas d'émission cercarienne avec les activités aquatiques de leurs hôtes vertébrés. Schistosoma mansoni a deux chronotypes circadiens différents: un schéma de libérations diurnes avec un pic moyen survenant à 11h00 et un schéma nocturne avec un pic moyen à 20h00. Nous avons analysé les variations de l'histoire de vie entre ces deux chronotypes aux niveaux du parasite et de ses hôtes. MÉTHODES: Pour chaque chronotype, nous avons quantifié trois traits d'histoire de vie liés au parasite (période prépatente, taux d'infection et production cercarienne) et avons analysé la morphométrie et la morphologie des Åufs du parasite; nous avons également quantifié trois traits d'histoire de vie liés à l'hôte intermédiaire escargot (diamètre de la coquille, fécondité et taux de survie) et un trait d'histoire de vie lié à l'hôte définitif expérimental (taux de survie). Une phylogénie basée sur le gène mitochondrial de la cytochrome oxydase a été réalisée sur des échantillons des deux chronotypes. RÉSULTATS: L'analyse de l'histoire de vie a révélé des variations significatives entre les deux chronotypes. Les traits d'histoire de vie étaient optimaux à la fois pour le parasite et pour l'hôte escargot pour le chronotype diurne par rapport au chronotype nocturne. Le nouveau chronotype se comportait comme une population allopatrique vis-à-vis de son hôte escargot. L'analyse phylogénétique soutient l'hypothèse d'un transfert latéral de S. mansoni de l'homme à Rattus rattus. Ces résultats ont été interprétés en termes de spéciation sympatrique en cours. CONCLUSION: Le chronotype nocturne de S. mansoni montre des traits d'histoire de vie non adaptés dans sa relation avec l'hôte intermédiaire escargot, Biomphalaria pfeifferi. L'émergence de ce nouveau phénotype est probablement liée à une sélection naturelle divergente.
