RESUMO
Chromosome aberrations observed at diagnosis are considered to be the most valuable prognostic factors in acute myeloid leukemia (AML). Some specific aberrations vary in frequency among different geographical areas and ethnic groups. There are only limited studies on the role of such variability in AML patients. Here, we report the results of a cytogenetic study on 63 ethnic Omani patients with de novo AML: 18 children (Assuntos
Antígenos CD/metabolismo
, Leucemia Mieloide/genética
, Leucemia Mieloide/patologia
, Doença Aguda
, Adolescente
, Adulto
, Idoso
, Criança
, Pré-Escolar
, Aberrações Cromossômicas
, Cromossomos Humanos/ultraestrutura
, Etnicidade/genética
, Feminino
, Imunofluorescência
, Humanos
, Imunofenotipagem
, Lactente
, Cariotipagem
, Masculino
, Pessoa de Meia-Idade
, Omã/etnologia
