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Saudi Med J ; 23(3): 338-40, 2002 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11938430

RESUMO

An Omani infant boy who presented in the neonatal period with cardiac failure secondary to hypertrophic cardiomyopathy is reported. He subsequently progressed to show features of a metabolic disorder with multisystem involvement and was diagnosed to have Type II glycogenosis (Pompe's disease). The differential diagnosis and management of metabolic cardiomyopathy are outlined.


Assuntos
Cardiomiopatia Hipertrófica/etiologia , Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II/complicações , Cardiomiopatia Hipertrófica/diagnóstico por imagem , Evolução Fatal , Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II/patologia , Humanos , Lactente , Masculino , Ultrassonografia
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