RESUMO
Niña de 2 años y 7 meses de edad con malformación adenomatoide quística pulmonar (MAQP) que desarrolló un rabdomiosarcoma (RMS) pulmonar. La tumoración estaba localizada en el segmento medial del lóbulo medio derecho e íntimamente adherida al lóbulo pulmonar inferior. El diagnóstico anatomopatológico de la biopsia percutánea fue de RMS embrionario, iniciándose quimioterapia preoperatoria. La intervención quirúrgica consistió en exéresis de la tumoración con resección de los segmentos pulmonares del lóbulo medio e inferior adyacentes. El examen histológico, además de ratificar la estirpe tumoral ya conocida, reveló una MAQP tipo I. Posteriormente completó el tratamiento citostático. Los RMS pulmonares son muy raros en la infancia, sin embargo deben considerarse ante el hallazgo de una masa pulmonar solitaria en un niño, especialmente si existe una MAQP subyacente, entidad que puede favorecer el desarrollo de este tipo de neoplasias (AU)
Assuntos
Feminino , Pré-Escolar , Humanos , Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/complicações , Rabdomiossarcoma/complicações , Neoplasias Pulmonares/complicações , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administração & dosagemRESUMO
Los tumores esplénicos primitivos benignos en la edad pediátrica son poco frecuentes. Se presentan tres casos: un hamartoma de pulpa roja en un niño de 4 años que cursó con esplenomegalia y déficit inmunológico, y dos quistes simples de revestimiento mesotelial que presentaron espleno megalia. Se realiza una revisión de la literatura respecto a sus características epidemiológicas, diagnósticas y terapéuticas (AU)
